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甘脲类分子胶囊受体合成方法的研究进展被引量：2: 2006年; 甘脲类分子胶囊是一类独特的由非共价键弱相互作用力组装而成的人工受体,在分子识别、自组装、分子微反应器、智能材料等方面得到了广泛而深入的研究．系统综述了网球型(Tennis ball)、垒球型(softball)、足球型(Football)及圆盘型(Jelly Doughnut)等分子胶囊的合成方法．; 魏发钱吴安心; 关键词：甘脲分子胶囊人工受体

微调控形成的杂元自组装体系: 本文以拥有芳环边墙和酰胺侧链的C形双聚苷脲化合物为组装子时,若两两混合,有三种自组装堆积态存在:AA、BB、AB,但当酰胺侧链上的取代基R'为CH<,3>与PhF<,5>时,它们的自组装堆积态主要以杂化的AB形式存在.; 周宝晗王治国魏发钱佘能芳殷国栋曲江兰吴安心; 关键词：酰胺碱基配对; 文献传递

Merrifield树脂接枝二肽:有效可循环使用的有机催化剂用于无溶剂下的不对称Aldol反应: ＜正＞β-羟基羰基化合物在合成多官能团化合物和天然产物中是重要的合成砌块,而且β-羟基羰基单元具有生物活性,常见于抗菌和抗癌药物中。直接不对称Aldol反应是最直接合成光学活性的有效方法,因而受到化学家的亲睐。尤其是近年...; 晏金灿魏发钱王磊; 关键词：不对称ALDOL反应无溶剂反应; 文献传递

具有生物活性的1,3,4-噻二唑并[3,2-a]-1,3,5-三嗪衍生物的合成方法被引量：1: 2005年; 由1,3,4 噻二唑和1,3,5 三嗪稠合而成的1,3,4 噻二唑并[3,2 a] 1,3,5 三嗪衍生物具有广泛的生物活性,是一类重要的药用物质。本文对其在近二十年的合成方法进行了综述,重点介绍通过1,3,4 噻二唑衍生物为母体的合成方法。参考文献45篇。; 魏发钱覃章兰张欣杨倩; 关键词：生物活性

基于二乙酯基甘脲拱形拓扑结构分子模块的设计、合成与结构表征: 甘脲及其衍生物可由二羰基化合物与脲或取代脲反应制得，由于其分子结构中两个稠合的咪唑环之间具有一定的刚性夹角，而呈现特定的成键矢量，因此被广泛地用作构筑人工受体的建筑单元。近年来，基于甘脲的各种人工受体，包括分子夹、分子篮...; 魏发钱; 文献传递网络资源链接

微波促进下拓扑选择性合成拱形分子夹受体--亚甲基桥连的甘脲二聚体: 2004年; 　　在主客体化学研究中,人工合成受体是人们认识分子行为,了解生命过程,模拟生物体中自进化、自组织、自识别、自组装等功能现象的重要媒介.特定结合位点的设置与特殊拓扑结构的选择性合成则是制备合成受体的瓶颈,也制约着主客体化学的发展.此外,对于具有潜在应用价值的合成受体,建立简捷快速的合成方法同样是极有意义的研究内容.甘脲作为具有特殊成键矢量信息的分子板块,在人工合成受体的构造中呈现出显著优势.基于甘脲的受体分子主要有Nolte的分子夹[1]、Rebek的分子胶囊[2]及Mock和Kim的葫芦脲[3]等三大类.在此基础上,Isaacs小组[4]最近成功设计合成了一种新型的拱形分子夹受体--亚甲基桥连的甘脲二聚体(化合物3),由于具有良好的疏水腔和疏水效应,其应用正受到广泛的重视.目前,合成此类分子夹受体,采用有机酸催化回流,反应时间较长(一般在20 h～1周),并生成两种拓扑结构的混合产物:C型和S型(Scheme 1).我们通过微波技术助催化合成了这种受体,得到了良好的结果.在相同的条件下,不仅大幅度缩短了反应时间(仅5血n),而且具有高度的拓扑选择性,主要生成产物3C,并保持与文献[4]接近的转化率.……; 魏发钱王治国周宝晗李义涛吴安心

类杯芳烃合成受体的拓扑选择性合成: 2004年; 　　具有高度识别性的新型合成受体的构筑一直是主客体化学的研究热点[1],因为它们是人们借以模拟生物酶的复杂结合过程、了解酶与底物之间弱相互作用力(如疏水效应、π-π堆积、氢键等)的作用形态的桥梁分子[2,3].目前,对一些经典的受体,如环糊精、杯芳烃、葫芦脲等,都已进行过广泛而深入的研究,但由于这些受体的孔径较小,构造板块单一,从而限制了它们对客体分子识别的选择性和包结能力.我们在考虑和设计新的分子受体的结构时,期望以多样性的构造板块构造出拥有较大三维几何空腔的分子,从而提高受体的选择性和识别能力.……; 王治国魏发钱佘能芳李义涛曲江兰吴安心

微调控形成的杂元自组装体系: 以拥有芳环边墙和酰胺侧链的C形双聚苷脲化合物为组装子时,若两两混合,有三种自组装堆积态存在:AA、BB、AB,但当酰胺侧链上的取代基R’为CH3与PhF5时,它们的自组装堆积态主要以杂化的AB形式存在。; 周宝晗王治国魏发钱佘能芳殷国栋曲江兰吴安心; 文献传递

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魏发钱