黄丽芳
- 作品数：9 被引量：91H指数：4
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：江西省教育厅资助项目江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 葫芦[6]脲单轮烷键合固定相的制备、表征及色谱性能被引量：4
- 2008年
- 将超分子自组装技术与色谱键合硅胶固定相制备技术相结合,采用γ-[(2,3)-环氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为偶联剂,首次将一种葫芦[6]脲单轮烷(CB6MR)键合到硅胶上,制备了一种新型的葫芦[6]脲单轮烷键合固定相(CB6MRBS).通过元素分析、红外光谱和热分析对该固定相进行了结构表征.以中性、酸性、碱性化合物和二取代苯位置异构体等溶质为样品,分别在反相和正相色谱模式下对固定相的色谱性能和保留机理进行了研究.结果表明:CB6MRBS是一种多模式键合固定相,具有良好的正相和反相色谱性能,对位置异构体具有较高的识别能力,尤其是可有效地用于碱性化合物的分离分析.其保留机理存在氢键、静电、π-π和疏水作用等多种作用力机制,协同作用提高了CB6MRBS对溶质的分离选择性.由于CB6MR配体中含有酰胺基和众多羰基,CB6MRBS可能在络合色谱方面有应用前景.
- 李来生王上文黄丽芳刘妙芬
- 关键词：高效液相色谱固定相脲
- 液质联用技术测定芳香胺及其与牛血清白蛋白相互作用的研究
- 近年来，随着工业的迅猛发展，随之带来的环境污染问题越显突出，各种污染物在环境体中的迁移造成空气、水体及土壤等污染，污染无所不在，其防治已成为一个全球性的问题。芳香胺是一类重要的环境污染物，已被列为优先监控的环境污染物之一...
- 黄丽芳
- 关键词：液相色谱-质谱联用芳香胺类化合物荧光光谱法牛血清白蛋白
- 文献传递
- 对硝基苯胺与牛血清白蛋白的相互作用研究被引量：4
- 2009年
- 用荧光光谱和质谱研究了对硝基苯胺(PNA)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,对硝基苯胺能与BSA相结合,结合后对硝基苯胺的ESI-MS选择正离子峰明显减弱,并有规律地猝灭BSA的内源荧光,其机理属静态猝灭过程。实验获得了不同温度下,对硝基苯胺与BSA作用的结合常数和热力学参数,根据所得结果可推断对硝基苯胺与BSA的主要作用力为疏水作用力。由F rster非辐射能量转移理论计算得出了对硝基苯胺与BSA结合位置的距离。采用同步荧光研究发现,对硝基苯胺能进入BSA的疏水区,从而对BSA的构象产生一定的影响,这与对硝基苯胺的生物毒性有关。
- 李来生黄丽芳刘超陈会明金艳红
- 关键词：荧光光谱质谱对硝基苯胺牛血清白蛋白相互作用
- 液相色谱-电喷雾质谱联用法测定饮料中的邻苯二甲酸酯被引量：51
- 2007年
- 建立了饮料中邻苯二甲酸酯(PAEs)的液相色谱-电喷雾离子化质谱联用分析方法。采用Lichrospher C-18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(甲醇的体积分数从70%线性变化到100%)为流动相,流速为1.0mL/min。质谱采用选择离子监测模式,以各物质的钠分子离子峰定量。邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯的质量浓度分别为10.94～2734.00μg/L,5.38～2692.00μg/L,9.85～2463.00μg/L和9.98～2494.00μg/L时线性关系良好。纯净水和饮料样品中PAEs的回收率分别为94.0%～104.7%和92.5%～102.9%,相对标准偏差小于2.79%。该方法方便、快捷,准确度和灵敏度高。
- 刘超李来生王上文黄丽芳
- 荧光光谱法研究除草醚与牛血清白蛋白的相互作用被引量：3
- 2009年
- 运用荧光光谱和紫外吸收光谱研究水溶液中除草醚(NP)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,NP与BSA形成基态复合物导致BSA内源荧光猝灭,猝灭机理主要为静态猝灭和非辐射能量转移。运用位点模型计算298 K3、08 K3、18 K时结合常数KA分别为6.97×104、5.25×104、4.96×104L.mol-1,结合位点数n分别为0.98、0.92、0.96。根据热力学参数确定其作用力以疏水作用和静电作用为主;运用F rster偶极-偶极非辐射能量转移原理,测定了NP与BSA的结合距离r为2.19 nm;用同步荧光技术初步考察了NP对BSA构象的影响。
- 金艳红李来生黄丽芳陈会明
- 关键词：荧光光谱法紫外光谱法除草醚牛血清白蛋白相互作用
- 大蒜新素键合硅胶固定相HPLC分离五种嘧啶类化合物被引量：2
- 2009年
- 采用大蒜新素键合硅胶固定相（DTSP），建立了一种同时测定人尿中5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、5-碘尿嘧啶、磺胺嘧啶和磺胺二甲嘧啶的高效液相色谱方法。以甲醇-0．01mol·L^-1NaH2PO4缓冲液（30：70，v／v，pH3．0）为流动相，流速为0．8mL·min^-1，操作柱温为30℃，二极管阵列检测器监测，定量波长为254nm。研究发现，大蒜新素固定相能较好地分离上述五种嘧啶类化合物，并用于模拟人尿液样品的定量分析。结果表明，它们的浓度与峰面积呈现良好的线性关系，线性范围分别依次为：1—50μg·mL^-1，r=0．9996；5～45μg·mL^-1，r=0．9996；5～45μg·mL^-1，r=0．9998；5～45μg·mL^-1，r=0．9998；5～45μg·mL^-1，r=0．9999。平均回收率分别为：99．59％，99．43％，100．6％，98．32％，97．94％。本方法前处理简便、灵敏度和选择性较好。
- 陈会明李来生刘妙芬黄丽芳
- 关键词：反相高效液相色谱法人尿
- TMEM106B影响恶性脑膜瘤增殖和血管生成的体内实验及分子机制的研究
- 目的： 本实验旨在通过体内实验验证TMEM106B对恶性脑膜瘤细胞增殖和血管生成的影响，并探讨其可能分子机制。 方法： 1. 干扰恶性脑膜瘤IOMM-Lee和CH157两种细胞株TMEM106B基因，每组细胞株分为...
- 黄丽芳
- 关键词：脑膜瘤血管生成
- 胃癌细胞对CD4+T细胞ThPOK蛋白表达的影响及其与CD4+T细胞亚群分化的关系
- 目的： 研究胃癌细胞对CD4+T淋巴细胞ThPOK表达的影响及其与CD4+T细胞亚群分化的关系，探讨胃癌免疫逃逸机制。 方法： 1、胃癌细胞株（SGC7901、BGC823）与CD4+T细胞株（Jurkat T淋巴...
- 黄丽芳
- 关键词：胃癌T淋巴细胞亚群分化免疫逃逸
- 文献传递
- 高效液相色谱-质谱法测定废水中芳香胺类化合物被引量：25
- 2008年
- 本文建立了一种高效液相色谱-质谱联用方法，用于测定废水中联苯胺、苯胺、对甲苯胺、对硝基苯胺、甲萘胺等芳香胺类化合物的含量。色谱柱为Kromasil C18柱（250×4．6mm i．d．，5μm），以甲醇-5mmol／L甲酸铵缓冲溶液（PH=3．0）为流动相，流速为1．0mL／min，采用梯度洗脱，分流选样。质谱采用电啧雾电离源正离子模式，以各种化合物的选择离子[M＋H]^＋监测模式进行定量分析。实验发现，联苯胺、苯胺、对甲苯胺、对硝基苯胺、甲萘胺有良好的线性关系，它们的线性范围分别为：7．03～281．30μg／L、10．65～213．10μg／L、11．91～238．20μg／L、12．39～247．90μg／L和14．55-291．10μg／L。回收率为92．7％～101．4％。方法检出限为1．7～3．2μg／L。该分析方法灵敏度高、前处理简便、所测浓度范围宽，适用于废水中芳香胺环境污染物的快速测定。
- 黄丽芳李来生刘超
- 关键词：高效液相色谱-质谱法芳香胺类化合物环境污染物废水
