黄梦娴
- 作品数：16 被引量：50H指数：4
- 供职机构：广西医科大学制药厂更多>>
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- 三蛇胆川贝糖浆中总生物碱含量测定被引量：10
- 2001年
- 目的 :建立三蛇胆川贝糖浆中总生物碱含量测定的方法。方法 :通过正交试验确定碱性下用氯仿提取总生物碱的方式 ,加入过量硫酸与提取出的生物碱反应 ,用氢氧化钠回滴过剩的硫酸 ( 1 ) ,以西贝母碱为参照物 ,根据生物碱消耗的硫酸量计算含量。结果 :含量测定平均回收率为 94.6 % ,RSD=0 .96 6 %。结论 :碱性下用氯仿 (1倍供试品量 )提取供试品生物碱 4次 ,然后进行酸碱滴定的方法 ,可以测得三蛇胆川贝糖浆中的总生物碱含量 ,方法简便、准确、重现性好 。
- 黄梦娴
- 关键词：生物碱
- HPLC法测定胃乐胶囊中甘草次酸含量被引量：4
- 2005年
- 目的建立胃乐胶囊中甘草次酸含量测定的方法。方法正交优选法确定胃乐胶囊中甘草次酸的提取方式,并用HPLC法测定其含量。结果用30倍供试品量的氯仿,加热回流20 min可以最大限度溶出供试品中甘草次酸,用C18色谱柱(3.9×150 mm),甲醇∶水(用磷酸调pH至3.7)=85∶15,紫外检测波长250 nm,可以使甘草次酸与其它成分有效分离,含量测定回收率为95.8%(n=5,RSD=2.0%)。结论本实验确定的方法简便、准确,便于推广到实际生产中应用。
- 陈荣黄梦娴张玲
- 关键词：正交优选法高效液相色谱法胃乐胶囊甘草次酸
- 高效液相色谱法测定维C银翘片中牛蒡子苷含量被引量：3
- 2008年
- 目的建立维C银翘片中牛蒡子苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Kromasil C8柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55),检测波长为280nm。结果牛蒡子苷进样量在1.8～14.4μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9996(n=5),精密度的RSD=1.02%(n=10),平均加样回收率为99.1%,RSD=0.77%(n=5)。结论该方法准确、灵敏、重现性好,可作为维C银翘片中牛蒡子苷的定量分析方法。
- 陈业光黄梦娴
- 关键词：高效液相色谱法维C银翘片牛蒡子苷
- 蒽酮—硫酸法测定山珍血脉康口服液中多糖的含量被引量：17
- 2001年
- 目的 :建立测定山珍血脉康口服液中多糖含量的方法。方法 :利用醇沉法分离提取多糖 ,通过正交优选法实验确定多糖的反应条件 ,多糖在蒽酮—硫酸试剂作用下脱水并显色 ,以蓝色葡聚糖作对照品 ,于 6 2 0 nm处测吸光度 ,计算含量。结果 :含量测定回收率为 95 .5 % ,RSD=1.89% ,n =6。结论 :本法简便、快速、准确、重现性好 。
- 黄梦娴李毅
- 关键词：蒽酮-硫酸法多糖口服液中成药
- HPLC法测定胃乐胶囊中木香烃内酯的含量被引量：1
- 2007年
- 目的 建立胃乐胶囊中木香烃内酯含量测定的方法。方法 以甲醇为溶剂，超声振荡法提取出胶囊中的木香烃内酯，采用HPLC法洲定其含量。结果 在0．042—0．212峭进样范围内，相关系数r=0．999，含量测定平均回收率为97．0％（RSD=1．87％）。结论 该方法简便、快速、准确。可用于胃乐胶囊的质量控制。
- 黄贵明黄鹏黄梦娴
- 关键词：胃乐胶囊木香烃内酯HPLC法
- HPLC法测定复方甘草口服溶液甘草酸的含量被引量：1
- 2007年
- 黄贵明黄鹏黄梦娴
- 关键词：复方甘草口服溶液甘草酸含量《中华人民共和国药典》甘草流浸膏愈创甘油醚
- HPLC法测定归芪补血口服液中黄芪甲苷的含量被引量：6
- 2009年
- 目的:建立归芪补血口服液中黄芪甲苷含量测定的HPLC方法,并将结果与薄层扫描(TLCS)法进行比较。方法:色谱柱为依利特C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈:水(31:69)为流动相,检测波长为201nm。结果:黄芪甲苷的线性范围为0.5～15.7μg(r=0.999 8,n=5);平均加样回收率98.2%(RSD=0.73%,n=5)。HPLC法比TLCS法更简便、快速、准确。结论:本文所建立的HPLC法,准确、简便、快捷,可代替TLCS法用于制剂质量控制。
- 陈荣黄梦娴
- 关键词：高效液相色谱法薄层扫描法黄芪甲苷
- 复方甘草合剂中甘草的薄层鉴别被引量：1
- 2002年
- 黄梦娴张玲
- 关键词：复方甘草合剂甘草薄层鉴别
- HPLC法测定穿黄清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量被引量：2
- 2008年
- 目的:建立测定穿黄清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法:采用HPLC法,55%甲醇溶液超声提取有效成分,中性氧化铝柱吸附去除杂质,色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇∶0.4%冰醋酸水(49:51),流速1.0mL/min,检测波长为225 nm及254 nm。结果:穿心莲内酯在0.156~1.251μg进样范围内,线性关系良好,r=0.9998(n=5),精密度RSD 1.13%(n=10),加样回收率为96.3%,RSD 0.36%(n=5);脱水穿心莲内酯在0.241~1.928μg进样范围内,线性关系良好,r=0.9998(n=5),精密度RSD 1.07%(n=10),加样回收率为98.5%,RSD 0.47%(n=5)。结论:本方法准确、灵敏、重现性好,可作为穿黄清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的定量分析方法。
- 陈业光黄梦娴
- 关键词：高效液相色谱法穿心莲内酯脱水穿心莲内酯
- 薄层扫描法测定归芪血脉康口服液中黄芪甲苷的含量
- 2002年
- 黄梦娴李毅
- 关键词：中药制剂薄层扫描法黄芪甲苷
