黄芝英
- 作品数：5 被引量：7H指数：1
- 供职机构：中南大学资源加工与生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金创新研究群体项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程更多>>
- 湖南岳阳洞庭湖3个样点的表层水体细菌多样性研究被引量：5
- 2008年
- 从湖南岳阳南湖、同联药业和城陵矶等3个洞庭湖样点采集表层水样,分别编号为NH、TL和CL.在进行水样元素成分分析的同时,采用扩增rDNA限制性酶切片段分析(Amplifed Ribosomal DNA Restriction Analysis,ARDRA),对上述水样中的细菌多样性进行研究.3个样品共挑出234个克隆子进行酶切,得到135个可操作分类单元(Operational Taxonomic Units,OTUs),并对其中14个优势克隆子进行测序.系统发育分析显示洞庭湖岳阳段水样中微生物群落具有丰富的多样性,其中:NH样品中的优势菌是Flavobacteriumsp和Pseudomonas sp,分别占22.4%和11.2%;CL样品中的优势菌为Catellibacterium和Acinetobacter,分别占9.6%和8.2%;而样品TL中的优势菌则为属于β-Proteobacteria的一个新菌株,占11.1%.
- 杨宇钱林代沁芸万民熙黄芝英师舞阳邱冠周
- 关键词：洞庭湖细菌多样性
- 嗜酸氧化亚铁硫杆菌启动子探针载体的构建及petⅡ启动子的分离鉴定
- 启动子是基因表达调控的重要顺式元件，也是基因工程表达载体的一个重要元件。启动子的克隆对于构建基于工程载体，表达目的蛋白有着重要的意义。本论文中，为了研究原核启动子结构与功能。以pSV-β-galactosidase质粒为...
- 黄芝英
- 关键词：嗜酸氧化亚铁硫杆菌启动子分离
- 文献传递
- 嗜酸氧化亚铁硫杆菌启动子探针载体的构建被引量：1
- 2008年
- 目的:为了研究嗜酸氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)启动子结构与功能。方法:以pSV-β-galactosidase质粒为骨架,通过定点突变的方法引入一个新的BstBⅠ单酶切位点,构建能在大肠杆菌(Escherichia coli)中正常复制的启动子探针载体。利用PCR的方法将A.ferrooxidans菌cycA2基因上游5'段上游DNA片段克隆到探针载体β-半乳糖苷酶基因上游以替代其原有启动子(gpt启动子),并将重组的质粒转化E.coliDH5α菌株。通过检测宿主细胞的β-半乳糖苷酶活性,来鉴定启动子片段,并分析了启动子探针质粒载体的功能及启动子的强度。结果:pSV-β-galactosidase质粒被正确突变,成功构建了启动子探针载体pSVB。来源于A. ferrooxidans菌的启动子片段可驱动β-半乳糖苷酶基因在E.coli细胞中表达,转化子酶活性约为gpt 启动子驱动下活性的70 %。结论:启动子探针载体(pSVB)可用于A. ferrooxidans菌或者其它原核生物启动子的分离及进一步的分析研究。酶活性分析结果表明,来源于A. ferrooxidans菌cycA2基因上游5'段上游DNA片段具有显著启动子活性。
- 杨宇黄芝英刁梦雪邱冠周
- 关键词：嗜酸氧化亚铁硫杆菌Β-半乳糖苷酶定点突变
- 含铜多金属复杂矿区的一株浸矿细菌的分离与鉴定
- 2008年
- 为寻找新的浸矿细菌，从江西城门山矿区硫化矿矿坑水中使用平板分离法得到了一株能够浸矿的细菌，命名为CMS。经电镜和生理生化试验，鉴定该菌株为革兰氏阴性细菌，短杆状，菌体大小为（0．4±0．1）μm×（1．4±0．5）μm，最适生长温度为25～30℃，最适PH值为2．0，化能自养型，能利用亚铁、单质硫和葡萄糖生长，不能利用硫代硫酸钠、蛋白胨生长。16SrRNA系统发育树的结果表明，CMS菌株与嗜酸氧化亚铁硫杆菌（Acidithiobacillus ferrooxidans，简称A．f）AFY菌株位于系统发育树一个同的分支中，相似度99．72％。克隆其代谢系统关键基因亚铁氧化酶（Iroprotein）基因并测定其序列，与其他相关菌株比对，结果显示编码区的核酸序列与报道序列完全一致。另外，其铁闪锌矿（ZnFe）S摇瓶浸出试验显示，在浸出28d后，含菌株的摇瓶的锌离子质量浓度即达到615．50mg·L^-1，而无菌浸出仅有392．25mg·L^-1。
- 万民熙杨宇邱冠周钱林黄芝英夏金兰
- 关键词：嗜酸氧化亚铁硫杆菌生物浸出RRNA序列
- 嗜酸氧化亚铁硫杆菌启动子探针载体的构建及petII启动子的分离鉴定
- 黄芝英
- 关键词：嗜酸氧化亚铁硫杆菌启动子定点突变
