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气相色谱法测定水产品中7种水溶性有机磷农药被引量：6: 2015年; [目的]建立一种快速测定水产品中7种水溶性有机磷农药（敌百虫、敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果、久效磷、乐果）残留的气相色谱分析方法。[方法]将样品用纯水超声提取,乙酸铅沉淀可溶性蛋白质,滤液经乙腈液液萃取,N-丙基乙二胺固相吸附剂（PSA）基质固相吸附净化干扰物质,最后采用气相色谱火焰光度检测器（GC-FPD）检测目标农药。[结果]在0.040~10.000 mg/kg范围内,7种农药具有良好的线性关系,相关系数在0.998 8~0.999 6之间,检出限为0.008~0.015 mg/kg范围（S/N=3）。方法加标回收率在77.0%~109.0%之间,相对标准偏差在1.4%~7.1%之间。[结论]方法已成功应用于水产品中有机磷农药残留分析,操作简单、快速、环保,灵敏度高。; 黄会秋黄逊; 关键词：气相色谱水产品水溶性有机磷农药超声提取

石墨炉原子吸收法快速测定全血中的铝被引量：5: 2014年; 目的建立一种新的石墨炉原子吸收法来快速测定全血中的铝。方法向200μl全血样品中加入800μl混合处理液(含40 ml/L硝酸与6 ml/L过氧化氢),静置20 min后,4℃条件下,12000 r/min离心6 min,离心分离脱去全血中的蛋白,以3.0 g/L硝酸镁为化学改进剂,上清液用石墨炉原子吸收光谱法直接测定。结果在铝的最大吸收波长309.3 nm下,血液中铝含量在10μg/L^250μg/L范围内线性良好,相关系数r=0.9998。此方法的最低检出限为3μg/L,加标回收率为92.5%~110.0%,相对标准偏差为(RSD)为1.9%~9.7%。结论方法已成功应用于33例血透病人全血样品中铝的测定,结果令人满意。; 黄会秋黄逊; 关键词：石墨炉原子吸收法全血铝

一起掺假木耳的鉴别过程被引量：1: 2011年; 长期以来,木耳掺假现象屡见不鲜,一些不法经营者以达到盈利为目的,利用各种手段对木耳掺假,这不仅影响木耳的经济价值,而且也损害木耳应有的食用价值及药用价值,给消费者带来直接的健康损害和经济损失。; 任秋景林思忍黄逊; 关键词：木耳

气相色谱法测定空气中二甲基甲酰胺时前延峰的消除: 2011年; 在日常色谱分析中,有时会出现色谱峰形异变或鬼峰,这不但严重影响定量精度,甚至使分析工作无法进行。色谱峰形异常主要有拖尾、负峰、尖峰、前延峰等。前延峰在色谱中是比较少见的变形峰,在各种书籍和资料中介绍的也不多。在气相色谱法测定工作场所空气中二甲基甲酰胺时,FFAP毛细管色谱图中出现了前延峰。; 任秋景黄会秋黄逊; 关键词：气相色谱法二甲基甲酰胺

石墨炉原子吸收法快速测定血铅的研究被引量：2: 2013年; 目的建立一种新的石墨炉原子吸收法测定血铅的快速方法。方法采用含40 ml/L硝酸与6 ml/L过氧化氢的混合提取液,脱去全血中的蛋白,以硝酸钯(1 g/L)为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法直接上机测定。结果线性范围0～100μg/L,最低检出限4μg/L,加标回收率88.1%～110.3%,相对标准偏差为(RSD)3.4%～9.1%。结论该方法已成功应用于全血样品的铅测定,结果满意。; 黄逊黄会秋; 关键词：石墨炉原子吸收法全血铅

气相色谱-质谱法同时快速测定血清中5种剧毒灭鼠剂被引量：7: 2015年; 建立了同时快速测定血清样品中毒鼠强、氟乙酰胺、氟乙酸钠、甘氟Ⅰ与甘氟Ⅱ5种灭鼠剂的气相色谱-质谱联用法。在pH 2.0条件下,以N,N-二乙基对苯二胺为衍生剂,N,N′-二环己基碳二亚胺为催化剂,氟乙酸钠在室温下振荡衍生5 min,衍生物与毒鼠强、氟乙酰胺、甘氟Ⅰ、甘氟Ⅱ一并被乙酸乙酯萃取,经50℃下氮吹浓缩后用气相色谱-质谱同时测定,采用选择离子监测（SIM）模式,基质标准外标法定量。方法选用SLB-IL59离子液体毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.20μm,最高温度：300℃）,流速1.0 mL/min,经程序升温在15 min内成功地分离了5种灭鼠剂。结果显示,血清中氟乙酰胺的线性范围为0.02~2.0 mg/L,毒鼠强的线性范围为0.02~10 mg/L,其他目标物的线性范围为0.01~1.0 mg/L;检出限为0.001~0.002 mg/L（S/N=3）,相关系数R2〉0.995。在3个加标水平下,方法加标回收率介于84.0%和110.0%之间,相对标准偏差（n=6）介于2.9%和7.5%之间。方法操作简便、准确,灵敏度高,适于中毒病人的快速诊断检测。; 黄会秋黄逊余惊笋; 关键词：气相色谱-质谱血清

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黄逊