龙靖华
- 作品数：20 被引量：68H指数：5
- 供职机构：江门市人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 克罗恩病CARD15/NOD2基因突变的研究
- 目的：发现与中国人克罗恩病(CD)发病相关的单核苷酸多态性(SNP)及其与临床特点的关系。方法：临床资料完整的CD患者、溃疡性结肠炎(UC)患者及健康体检者各30例。提取人血白细胞基因组DNA，PCR扩增NOD2基因第4...
- 智发朝徐迪辉陈利张以洋周殿元姜泊赖卓胜张奕张迎春钟长青龙靖华
- 关键词：克罗恩病单核苷酸多态性NOD2基因基因突变
- 文献传递
- 人β防御素2在炎症性肠病发病机制中的研究被引量：1
- 2008年
- 炎娃性肠病（inflammatorybowldisease，IBD）是一种原因不明的慢性非特异性肠道炎性反应性疾病，包括克罗恩病（Crohn’sdisease，CD）和溃疡性结肠炎（ulcerativecolitis，UC）。IBD的发生率与患病率因地而异，北欧发病率较高，我国发病率也有逐渐升高趋势。以往对其发病机制的研究多集中于潜在的特异性黏膜免疫功能失调，及相关黏膜细胞群和细胞因子在黏膜损害的病理方面，
- 张迎春智发朝贺莉龙靖华钟长青陈楚弟卢青
- 关键词：人Β防御素2肠病慢性非特异性免疫功能失调黏膜损害
- 吻合口溃疡出血的内科治疗体会
- 2011年
- 目的:观察吻合口溃疡出血的内科治疗特点及疗效。方法:选取2006年5月～2011年3月本院消化科收治的经内镜诊断为胃大部分切除术后吻合口溃疡出血患者48例(观察组)及消化性溃疡出血患者50例(对照组),进行内镜下治疗及常规的内科治疗,对两组治疗效果及临床观察指标进行分析比较。结果:两组总有效率(观察组为95.83%,对照组为86.00%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组组输血量[(2.1±0.9)Uvs(1.4±0.3)U]、住院时间[(20.5±8.7)dvs(17.4±9.8)d]比较,差异有统计学意义(P<0.05),其余指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:抑酸药物治疗结合内镜下治疗可有效治疗吻合口溃疡出血,根据内镜下出血征象予注射治疗,可提高治疗效果,值得临床推广应用。
- 龙靖华陈耀华梁浓亮
- 关键词：吻合口溃疡内镜疗效
- 克罗恩病CARD15/NOD2基因突变的研究被引量：21
- 2006年
- 目的 发现与中国人克罗恩病（CD）发病相关的单核苷酸多态性（SNP）及其与临床特点的关系.方法 临床资料完整的CD、溃疡性结肠炎（UC）患者及健康体检者各30例.提取人血白细胞基因组DNA,PCR扩增NOD2基因第4、8、11外显子,纯化后直接测序.结果 5例CD患者有SNP改变,其中2例为P268S,1例为R459R,2例为P268S和R459R,而在UC患者和健康人中各检测到1例R459R.所有研究对象未发现R702W、G908R及3020insC改变.CD有4例P268S,与UC和健康体检者比较差异有统计学意义（χ^2=8.037,P＜0.05）.4例P268S CD患者病变均在回肠（χ^2=9.231,P=0.01）,发病年龄小于20岁（χ^2=10.769,P＜0.01）,并发肠腔狭窄而需手术（χ^2=7.972,P＜0.01）,2例有P268S和R459R的患者病情较重,多次复发.结论 P268S可能是CARD15/NOD2基因中与中国人CD相关的SNP,与患者发病年龄、病变部位及肠腔狭窄明显相关,与患者性别及病变严重程度无关.
- 张以洋智发朝周殿元姜泊赖卓胜张迎春钟长青龙靖华徐迪辉张奕
- 关键词：克罗恩病
- β防御素2在炎症性肠病患者肠黏膜上的表达及意义
- 目的研究β防御素2(HBD2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)在炎症性肠病(IBD)患者肠黏膜上的表达分布及其临床意义,探讨其在 IBD 发病机制中的作用。方法用免疫组织化学方法检测32例克罗...
- 张迎春智发朝钟长青龙靖华
- 文献传递
- 消化胶囊内镜对不明原因消化道出血的诊断价值研究被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨消化胶囊内镜对不明原因消化道出血的诊断价值。方法:回顾性分析2007年1月～2009年1月因不明原因消化道出血入选我院胶囊内镜检查的患者128例,分析其一般资料、出血类型及检查结果。结果:共纳入128例不明原因消化道出血患者,其中83例(64.8%)获阳性结果。根据出血类型分为显性出血者82例,隐性出血者46例,组间阳性诊断率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。血管发育异常为最常见病因,其次为小肠恶性肿瘤。结论:胶囊内镜在不明原因消化道出血的检查中安全、无创,患者痛苦少,且阳性诊断率高,值得临床推广应用。
- 龙靖华陈耀华梁浓亮梁健张国安智发朝
- 关键词：不明原因消化道出血
- 小肠疾病的消化内镜及现代基础医学诊治平台的建立及发展
- 智发朝白杨徐智民张以洋肖冰岳辉张亚历姜泊王立生潘令嘉李国新伦伟健巴明城钟长青龙靖华
- 研究背景：小肠疾病在临床中相对少见，大约占整个胃肠疾病的五分之一。主要分布在消化科、普外科、儿科、感染科等有关学科，以各种感染与炎症、溃疡、狭窄梗阻、肿瘤以及出血等较多见。然而由于缺乏对小肠疾病的有效诊治平台，致使5-7...
- 关键词：
- 关键词：小肠疾病消化系统疾病微生态学
- 窄带成像结合放大内镜对胃平坦型病变诊断的价值被引量：2
- 2012年
- 目的探讨窄带成像结合放大内镜在胃黏膜平坦型病变诊断中的临床应用价值。方法常规内镜检查的患者中发现有胃黏膜平坦型病变者入组,共120例,入组患者首先完成常规内镜检查,根据普通白光内镜下病变特点分析病变性质并完成内镜诊断,然后用窄带成像结合放大内镜对病变周围胃小凹及微血管形态进行观察后做出诊断,并根据黏膜像取病理组织检查,将普通白光内镜下诊断及窄带成像放大内镜下诊断分别与病例诊断结果相比较,观察符合率。结果 120例平坦型病变病理证实慢性炎症68例,炎症伴肠上皮化生24例,炎症伴不典型增生18例,早期胃癌10例,普通内镜下诊断总病理符合率为69.2%,窄带成像放大内镜下诊断总病理符合率92.5%,两种情况下总病理符合率差异有统计学意义(P<0.05),尤其在诊断早期胃癌、炎症伴不典型增生、炎症伴肠上皮化生,窄带成像放大内镜明显优于普通白光内镜。结论窄带成像结合放大内镜在胃黏膜平坦型病变的诊断和组织病理学上较普通白光内镜有更好的一致性,且能有效提高胃平坦型早期胃癌及癌前病变的发现率。
- 龙靖华陈耀华梁浓亮智发朝梁健张国安周光平
- 关键词：窄带成像放大内镜
- NOD2/CARD15基因突变与中国人克罗恩病相关性的研究被引量：26
- 2007年
- 背景:近年多项研究证明NOD2/CARD15基因序列的单核苷酸多态性(SNP)与西方白种人克罗恩病(CD)明显相关,其中3个SNP(R702W、G908R和3020insC)与CD的相关性尤为显著。目的:探讨NOD2/CARD15基因SNP与中国人CD发病的相关性及其与CD临床特点的关系。方法:选取临床资料完整的CD患者48例、溃疡性结肠炎(UC)患者和健康对照者各50例,提取人血白细胞基因组DNA,经聚合酶链反应(PCR)扩增NOD2基因全部12对外显子,纯化后直接测序,根据结果分析其突变与CD病变特点的关系。结果:CD组、UC组和健康对照组均未检出3个西方人常见的NOD2/CARD15基因多态性位点。CD组的P268S突变率显著高于UC组和健康对照组(P<0.05)。5例P268S突变的CD患者病变均位于回肠(P<0.01),4例发病年龄≤20岁(P<0.01),且均并发肠腔狭窄(P<0.01)。结论:中国人CD患者中存在NOD2/CARD15基因P268S突变,且与患者的发病年龄、病变部位和并发症相关,有必要对其功能作进一步探讨。
- 龙靖华智发朝张迎春张以洋钟长青姚国鹏陈正彦林勇智佳关婧
- 关键词：多态性单核苷酸CROHN病基因NOD2/CARD15
- P268S突变型NOD2/CARD15真核表达载体的构建及其体外表达被引量：8
- 2007年
- 背景:NOD2/CARD15基因序列单核苷酸多态性(SNP)与欧美人群的克罗恩病(CD)明显相关,其中R702W、G908R和3020insC3个SNP位点与CD的相关性尤为显著。而日本、韩国以及我国香港和浙江地区的研究均未发现上述3个SNP的改变,但最近研究发现了可能与中国人CD相关的P268S突变。目的:构建P268S突变型NOD2/CARD15真核表达载体和体外转染体系,为研究突变型NOD2/CARD15的功能提供实验基础。方法:应用定点诱变技术构建P268S突变型NOD2/CARD15真核表达载体,以阳离子脂质体介导体外转染技术瞬时转染人胚肾细胞HEK293T,以蛋白质印迹法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HEK293T细胞NOD2/CARD15的表达。结果:经克隆、酶切、测序证实获得P268S突变型NOD2/CARD15基因,突变载体转入HEK293T细胞后,NOD2/CARD15有效表达。结论:成功构建了P268S突变型NOD2/CARD15真核表达载体,阳离子脂质体是人胚肾细胞有效的体外转染体系。
- 钟长青智发朝王继德龙靖华张迎春
- 关键词：NOD2/CARD15诱变转染
