龚新勇
- 作品数：47 被引量：114H指数：6
- 供职机构：贵州大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：农业科学理学生物学文化科学更多>>
- 长余辉材料制备及性能研究
- 长余辉发光材料简称长余辉材料，又被称为蓄光型发光材料、夜光材料，其本质上是一种光致发光材料，它是一类吸收能量如可见光，紫外光，X射线等，并在激发停止后仍可继续发出光的物质。长余辉材料能将能量储存在能陷里，被广泛应用于紧急...
- 龚新勇
- 关键词：锡酸盐稀土长余辉材料荧光性能
- 新型红色荧光粉NaLa_(0.7)(MoO_4)_(2-x)(WO_4)_x∶0.3Eu^(3＋)的制备及发光性质研究被引量：16
- 2016年
- 采用高温固相法合成具有余辉性能的发光材料NaLa_(0.7)(MoO_4)_(2-x)(WO_4)_x∶0.3Eu^(3+)(x=0,0.5,1,1.5,2)。用X射线衍射(XRD)和荧光光谱对样品的晶体结构和发光特性进行表征。测试结果表明,在900℃下烧结8 h所合成的NaLa_(0.7)(MoO_4)_(2-x)(WO_4)_x∶0.3Eu^(3+)样品为纯相Na La(Mo O_4)_2,样品可被近紫外光393nm和蓝光462 nm有效激发,其发射主峰位于615 nm处,属于Eu3+的5D0-7F2跃迁。Na La_(0.7)(Mo O_4)_(2-x)-(WO_4)_x∶0.3Eu^(3+)的发光强度随着W6+浓度的增加而增大,当W6+掺杂量x=1时发光最强,而后随W6+掺杂浓度的增加出现浓度猝灭现象。通过计算得到样品在393 nm和462 nm激发下的色坐标,当W6+的掺杂量x=1时,样品的红光色纯度最好。
- 吴冬妮崔瑞瑞龚新勇邓朝勇
- 关键词：长余辉
- 致病性大肠杆菌GZGY201912株的分离鉴定及毒力基因检测被引量：1
- 2021年
- 为了了解大肠杆菌的致病性及携带毒力基因情况,试验对贵州贵阳清镇某养殖场患病麻黄鸡的心脏、肝脏、脾脏、肾脏及眶下窝组织采用细菌分离、生化鉴定、16S rDNA同源性分析等方法进行大肠杆菌的鉴定,对分离的病原菌进行药敏试验、毒力基因检测和致病性试验。结果表明:从病鸡心脏、肝脏、肾脏、脾脏及眶下窝组织分离到形态均一、圆形、边缘整齐、表面光滑的半透明菌落,为革兰氏阴性杆菌,将该分离菌命名为GZGY201912。分离菌GZGY201912能发酵葡萄糖、棉籽糖、木糖,鸟氨酸、赖氨酸和氨基酸对照试验均为阳性,硫化氢试验为阴性。分离菌GZGY201912 16S rDNA基因序列与大肠杆菌同源性最高,为100%,同时系统进化树显示,其与大肠杆菌聚为一支。分离菌GZGY201912仅对氨基糖苷类的阿米卡星敏感,对红霉素、卡那霉素表现中介,对羧苄西林、苯唑西林、氨芐西林等其余21种抗生素耐药。GZGY201912含有fimC、fimH、kpsⅡ、iss 4种毒力基因。分离菌GZGY201912浓度为3.3×108 cfu/mL时就能引起雏鸡致病,并能引起雏鸡出现纤维素性心包炎、嗉囊和肠管充气、腺胃肿大等症状。说明本研究成功分离到1株致病性大肠杆菌,且其携带4种毒力基因。
- 陈广温贵兰张喜懿张小波文明文明龚新勇
- 关键词：大肠杆菌生化鉴定药敏试验临床症状毒力基因
- 蛋鸡J亚群禽白血病与马立克氏病混合感染的诊断被引量：14
- 2007年
- 禽白血病与马立克氏病均为肿瘤性疾病.禽白血病属反转录病毒科,禽C型反转录病毒属,划分为A～J 10个亚群[1].1991年Payne首次报道,从商品代肉用鸡中分离得到J亚群禽白血病病毒(ALV-J),主要引起肉鸡的髓细胞瘤[2].……
- 龚新勇陈红李永明温贵兰
- 关键词：马立克氏病禽白血病亚群
- 致病性凡隆气单胞菌的分离鉴定与生物特性被引量：4
- 2010年
- 为弄清发病瓯江彩鲤的致病病源及其特征特性,采用鲜血琼脂培养基从发病瓯江彩鲤肝脏分离到1株革兰氏阴性杆菌(HX201006-1),经细菌形态学及培养特征观察,再作生化分析1、6S rDNA序列分析和构建系统发育树进行分类鉴定,且对该菌株作了药敏特性和致病性试验。结果表明:分离菌株为凡隆气单胞菌温和生物型,该菌16S rDNA前546 bp与印度凡隆气单胞菌温和生物型AE-21株的亲缘关系最近,同源性为99%;调整含菌量为3×108CFU/mL以肌肉和腹腔注射感染试验动物,16 h致死小白鼠,46 h内5条异育鲫鱼全部死亡,67 h内5条鲤鱼全部死亡,该菌株具有较强的致病性;药敏试验中该菌对头孢噻吩、丁胺卡那、庆大霉素等9种药物敏感;对红霉素和复方新诺明中度敏感;对青霉素、四环素和O/129等9种药物均存在不同程度的耐药性。
- 龚新勇温贵兰程振涛尹传宝周碧君
- 关键词：瓯江彩鲤RDNA
- APOBEC3F的真核表达及其抗猪繁殖与呼吸综合征病毒作用的分析被引量：2
- 2023年
- 为研究载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样3F(APOBEC3F)对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)增殖的影响,本研究根据GenBank中登录的猪源APOBEC3F基因序列(EU871586)设计引物,经PCR从苏太猪外周血单个核淋巴细胞中扩增APOBEC3F基因,经测序后构建系统进化树分析其遗传进化特性。结果显示,猪源APOBEC3F基因编码区(CDS)长1257 bp,编码418个氨基酸,与其他物种该基因的同源性在60%~70%。利用扩增的APOBEC3F基因构建真核表达载体pcDNA3.1(+)5'Flag-APOBEC3F经菌液PCR和测序鉴定正确后,转染Marc-145细胞,采用间接免疫荧光试验(IFA)和western blot鉴定重组APOBEC3F蛋白的表达。IFA结果显示,转染pcDNA3.1(+)5'Flag-APOBEC3F的Marc-145细胞质中出现特异性红色荧光;western blot结果显示,转染pcDNA3.1(+)5'Flag-APOBEC3F的细胞样品在44 ku处有特异性条带,表明猪源APOBEC3F在Marc-145细胞中获得了表达。在Marc-145细胞中转染不同剂量的pcDNA3.1(+)5'Flag-APOBEC3F或不同剂量的针对APOBEC3F的siRNA,过表达或抑制APOBEC3F表达后感染PRRSV,通过RT-qPCR检测PRRSV N基因mRNA的转录水平,采用western blot检测细胞中PRRSV N蛋白的表达水平,采用TCID50测定PRRSV滴度。结果显示,在Marc-145细胞中过表达的APOBEC3F可以显著抑制PRRSV N基因mRNA转录水平(P<0.01)和N蛋白的表达水平,降低PRRSV滴度(P<0.01、P<0.001),表明APOBEC3F具有抑制PRRSV增殖的作用,且抑制效率与重组质粒的转染剂量呈正相关。在Marc-145细胞中抑制APOBEC3F的表达后,PRRSV N基因的mRNA转录水平(P<0.01)、N蛋白的表达水平与PRRSV滴度(P<0.05、P<0.001)均显著升高,表明抑制APOBEC3F的表达具有促进PRRSV增殖的作用,且该促进效率与针对APOBEC3F的siRNA转染剂量呈正相关。本研究首次证明APOBEC3F对PRRSV在Marc-145细胞中的增殖有抑制作用,为研究APOBEC3F功能提供实验依据,也为研究抗PRRSV相关机制的研究提供参考。
- 胡璇田浪王怡然温贵兰陈启青陈佳琪陈佳琪龚新勇
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒MARC-145细胞
- 兽医免疫学实验教学改革与探索被引量：1
- 2023年
- 兽医免疫学是动物医学专业的重要专业课之一,由理论课和实验课2个部分组成,通过该课程学习不仅可以提高学生们的学习兴趣,而且可以为之后学生的就业打下坚实的基础。本文主要分析了当前贵州大学动物科学学院兽医免疫学实验教学中存在的问题,并提出了线上线下混合方式、翻转课堂等现代教学创新模式及融入思政要素等实验教学和考核创新改革,旨在提高兽医免疫学实验教学课程质量,为社会培养合格的兽医专业人才,服务社会。
- 陈佳琪嵇辛勤程振涛程振涛杨颖温贵兰
- 关键词：动物医学专业实验教学改革
- CaBi_2Ta_2O_9:Pr^(3+)黄色荧光粉的制备与性能研究被引量：2
- 2014年
- 采用高温固相反应法,制备了系列Pr3+掺杂的CaBi2Ta2O9(CBTO:Pr3+)Bi层状结构铁电氧化物(BLSFs)粉体。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对样品的晶体结构和形貌进行了表征。利用积分球式分光光度计和荧光光谱仪对样品的光学性能进行了分析。XRD结果表明,所生成的样品均为CBTO纯相。样品的吸收和激发光谱表明,在449~500nm波长范围存在Pr3+的f-f跃迁吸收;样品的发射光谱由绿光(525~575nm)和红光(575~700nm)发射两部分组成,避免了白光LED中再吸收的问题。随着Pr3+掺杂浓度的增加,样品的发光强度先增强后减弱,当Pr3+的掺杂浓度为2mol%时发光强度最大。研究了Ca0.98Pr0.02Bi2Ta2O9的热稳定性,并通过计算得到其热猝灭激活能E=0.24eV。显色指数(CIE)色坐标图表明,所制备的样品可以被蓝光有效激发而发出黄光。研究结果表明,CBTO:Pr3+可以用于蓝光LED芯片激发用的黄色荧光粉。
- 崔瑞瑞龚新勇邓朝勇
- 鱼嗜水气单胞菌疫苗研究进展被引量：10
- 2004年
- 嗜水气单胞菌是一种人兽共患的致病菌,对水产养殖造成巨大危害。已报道的嗜水气单胞菌疫苗有全菌灭活苗、菌体成分 亚单位疫苗、减毒活疫苗和DNA疫苗,现分别综述。
- 龚新勇欧阳岁东主性
- 关键词：鱼用疫苗嗜水气单胞菌疫苗亚单位苗
- 黄芪提取液对ALV-J在DF-1细胞内转录的影响被引量：1
- 2021年
- J亚群禽白血病病毒(ALV-J)是一种严重危害养禽业的肿瘤疾病之一,因目前尚无可供广泛使用的有效疫苗和特效药,防控主要依靠种群净化。本试验以ALV-J原型毒株的gp37基因序列为参照,设计荧光引物,成功建立了特异性较强的ALV-J荧光定量PCR检测方法。随后,将ALV-J病毒液与黄芪提取液先后或同时作用于DF-1细胞,培养72 h后,提取细胞总RNA,用建立的荧光定量PCR方法检测病毒对照组与直接灭活组、预防组、治疗组之间gp37基因表达量的差异,以此探索黄芪对gp37基因转录的影响。结果显示,病毒对照组与直接灭活组、预防组、治疗组的gp37基因表达量均有显著差异(P<0.05),其中预防组的gp37基因表达量与病毒对照组差异最大,表明黄芪能明显下调gp37基因的表达。因此,黄芪可能对J亚型禽白血病的防治有一定作用。
- 林汉卿温贵兰温贵兰汪德生汪德生龚新勇
- 关键词：J亚群禽白血病病毒黄芪提取液荧光定量PCR
