龚考才
- 作品数：18 被引量：28H指数：3
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- Ru-Co双金属负载型催化剂对甲基吡啶催化加氢反应研究被引量：1
- 2005年
- 目的探讨Ru-Co/Ac催化剂对2-甲基吡啶的催化加氢性能。方法采用自制的Ru/Ac、Co/Ac、Ru-Co/Ac(Ac为活性炭)等单金属和双金属负载催化剂,研究了2-甲基吡啶的加氢活性,考察了反应条件对2-甲基吡啶加氢的影响。结果双金属Ru-Co/Ac催化剂对2-甲基吡啶有较高的加氢活性,在n(Ru+Co)/n底物=3/1000,120℃,3MPa条件下,加氢转化率可达75%,生成2-甲基哌啶的选择性为100%。结论①Ru与Co之间存在协同效应,Ru-Co/Ac双金属催化剂具有比Ru/Ac和Co/Ac单金属催化剂高的催化活性;②Ru-Co/Ac双金属催化剂对2-甲基吡啶的催化加氢具有很高的活性和选择性。
- 杜曦王芳龚考才陈碧琼
- 关键词：双金属甲基吡啶加氢
- 纳溪茯砖茶的微量元素研究被引量：1
- 1993年
- 纳溪茯砖茶产于四川南部纳溪县山区。该茶有稳定血压、防治心脑血管疾病,调节新陈代谢的作用,有益于健康长寿。我们以该茶为研究组,以泸州名茶玉蟾抗衰茶作对照组进行了铜、锌、铁、锰、镉、镍、铅、硒、钙、镁、钾、钠十二种元素的含量测定,对其中部分元素的含量分布特点加以对比分析,并就它们与人体健康的关系进行探讨。
- 龚考才何邦聪田发安肖明德
- 关键词：TRACEELEMENTSTEAAAS
- Al_2O_3干柱色谱纯化靛玉红的研究被引量：1
- 1995年
- 干柱色谱是近20多年来重新崛起的分离纯化物质的色谱分离法，它能获得制备量的目标化合物，操作方便，分离迅速、完全．本文对Al2O3干柱对抗肿瘤药物靛玉红的分离纯化进行了研究，实验结果良好．
- 龚考才
- 关键词：靛玉红抗肿瘤药纯化
- 丙酮—FAAS法测定人发中的微量元素被引量：2
- 2004年
- 采用丙酮作溶剂 ,FAAS法测定了人发中微量元素的含量。测定液的酸度明显降低 ,灵敏度显著增加。方法操作简单 。
- 杜军刘晓燕龚考才杨锐生刘可
- 关键词：丙酮FAAS微量元素
- N_（1′）－甲基靛玉红肟的结构和性质研究被引量：9
- 1996年
- 报道了Ｎ_１′－甲基靛玉红肟的合成、晶体结构及性质．体外美蓝试验结果表明，它的抗白血病活性明显优于靛玉红，其水溶性和脂溶性都较靛玉红有所增强．用Ｘ射线衍射法测得其晶体结构，组成为Ｃ_（１７）Ｈ_（１３）Ｎ_３Ｏ_２，Ｎ_ｒ＝２９１．２１，空间群Ｐ２_１／ｃ，晶体学数据：ａ＝１．５２２６（４），ｂ＝０．６５２４（３），ｃ＝１．６５６２（５）ｎｍ；β＝１０３．６９（４）°，Ｚ＝４．最终偏离因子为０．０４３．分子近似平面型．
- 田发安龚考才李春敏
- 关键词：分子结构青黛
- 相转移催化偶联反应研究Ⅶ尺蠖科昆虫信息素主要组份的全合成
- 1997年
- 龚考才余俊梅
- 关键词：相转移催化偶联反应信息素
- 用分子轨道法对烯丙型正离子的讨论
- 1998年
- 龚考才
- 关键词：正离子烯丙型分子轨道
- Cu(Ⅰ)催化及相转移条件下末端烯(炔)丙基化偶联反应研究被引量：1
- 1999年
- 目的：研究CU（Ⅰ）催化及相转移条件下，末端烯（炔）丙基化偶联反应。方法：通过Cu（Ⅰ）催化及相转移催化反应合成十四个目标化合物，并用XRC－1显微熔点仪，Abbe’折光仪，FI-IR170SX光谱法，Finnigan－MAT4510型CC/MS色谱法，FX-90Q1HNMR光谱法对目标化合物进行检测。结果：本文合成反应条件温和稳定，催化剂用量少，收率高，区域选择性好。结论：1，4-烯炔，1，4-二炔是合成国槐尺蠖昆虫信息素组份的主要砌块，本研究对实现国槐尺蠖昆虫信息素合成有重要意义。
- 龚考才刘林杜军杜曦贾春水
- 关键词：昆虫信息素烯炔二炔
- 不对称催化反应在手性药物合成中的应用进展被引量：4
- 2006年
- 本文从官能团的转换和碳硫键形成的角度概述了我国近年来在不对称催化反应领域的研究进展,特别是在手性药物及其中间体合成中的应用进展。参考文献42篇。
- 王钦夏传琴杜曦龚考才
- 关键词：手性药物
- 芳基重氮正离子反应的双重性
- 2004年
- 龚考才陈碧群唐斌
- 关键词：氮化反应亚硝基中间体自由基
