龚跃法
- 作品数：78 被引量：122H指数：6
- 供职机构：华中科技大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金湖北省高等学校省级教学研究项目更多>>
- 相关领域：理学文化科学化学工程医药卫生更多>>
- α,α,α-三氟苯乙酮的一步合成被引量：3
- 1995年
- α，α，α－三氟苯乙酮的一步合成龚跃法（华中理工大学化学系，武汉４３００７４）α，α，α－三氟苯乙酮是一种有机合成的重要原料和中间体，在药物合成及非线性光学材料研制方面已经得到应用。同时也是一种很好的单电子转移反应的电子受体［１］。一般通过下列途径合...
- 龚跃法
- 基于虚拟技术的复合型人才培养体系建设——以化工单元及流程仿真实习为例
- 2024年
- 针对现有化学化工人才培养体系的不足,基于虚拟仿真技术,本着“虚实结合、相互补充、能实不虚”原则,构建“开放式”和“一站式”的“专业教学–科学研究–就业实践”三层次实验实习实践平台,打造理论知识与实践相结合的虚拟资源,提升仿真实习教学效果,提高综合实践能力,培养化学化工复合型应用人才。
- 熊辉王燕白荣献邬勇奇刘承美龚跃法张建
- 关键词：化工单元
- 非肽类AT_1/AT_2受体平衡拮抗剂被引量：4
- 1998年
- 简述了针对肾素－血管紧张素系统（ＲＡＳ）的三类降压药及其优缺点。重点评述了非肽类ＡＴ１／ＡＴ２受体平衡拮抗剂（ＢａｌａｎｃｅｄＡＴ１／ＡＴ２ＲｅｃｅｐｔｏｒＡｎｔａｇｏｎｉｓｔ）的特点及研制途径，它不仅具有和依那普利（Ｅｎａｌａｐｒｉｌ）相当的降压效果，而且与专一拮抗剂（ＳｅｌｅｃｔｉｖｅＡｎｔａｇｏｎｉｓｔ）相比，其口服吸收性更好，副作用更小。
- 钟为慧龚跃法李东霖
- 关键词：受体降压药
- 3-溴丙酸的简便合成被引量：2
- 2002年
- 张正波龚跃法
- 关键词：氢溴酸丙烯酸
- 一种二氢喹唑啉酮衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种二氢喹唑啉酮衍生物的制备方法，所述二氢喹唑啉酮衍生物具有如式Ⅳ所示的化学结构式<Image file="DDA0001411453450000011.GIF" he="399" imgContent="d...
- 龚跃法霍恒瑞彭红
- 文献传递
- 3-羟基4，4-二甲基-1-苯基-2-吡咯烷酮的不对称合成
- 2008年
- 乙醛酸苄酯与异丁醛间在L-脯氨酰胺催化下发生不对称交叉羟醛缩合反应,以93%的产率得到e.e.值为52%的3-甲酰基-2-羟基-3-甲基丁酸苄酯(1)。经过一步还原氨解关环,1很容易转化成3-羟基-4,4-二甲基-1-苯基-2-吡咯烷酮。
- 张方林熊国玺龚跃法
- 2，5－二叔丁基对二甲氧基苯的去叔丁基反应的研究被引量：2
- 1994年
- ２，５－二叔丁基对二甲氧基苯（１）在ＣＦ_３ＣＯ_２Ｈ，ｎ－Ｃ_３Ｆ_７ＣＯ_２Ｈ或ＡｌＣｌ_３－ＣＨ_２Ｃｌ_２体系中易发生去叔丁基化反应，而在强质子酸ＨＩ（ａｑ）．ＨＢＦ_４或ＣＣｌ_３ＣＯ_２Ｈ中不发生此反应。在前一类体系中，都可在反应过程中观察到较强的阳离子基１￣＋的ＥＰＲ信号，而在后一类体系中则无此信号。动力学测定表明，受物１与三氟乙酸的反应表现为三级动力学，其中１为二级，ＣＦ_３ＣＯ_２Ｈ为一级。这些结果揭示了去叔丁基化反应与离子自由基的形成有着内在的联系。
- 龚跃法赵成学蒋锡夔
- 关键词：二叔丁基
- 生物催化在手性药物合成中的应用
- 鉴于生物合成比化学合成常具有更高的化学、区域及立体选择性,生物催化反应已被广泛地用于合成手性药物中间体.综述了利用微生物或酶催化在合成抗高血压、抗胆固醇等手性药物中间体中的应用.
- 邓彩龚跃法
- 关键词：生物催化手性药物微生物生物合成中间体
- 文献传递
- 一种富电子稠环芳基硝酮类荧光探针及其制备与应用
- 本发明属于有机合成方法学技术领域，公开了一种富电子稠环芳基硝酮类荧光探针及其制备与应用，其中富电子稠环芳基硝酮类自由基荧光探针，结构通式如式I所示；式I中，Ar为具有荧光性质的助色团取代的咔唑、萘、芘、喹啉、或苯并吡喃类...
- 龚跃法何男男
- 文献传递
- 应用烯-硫醇点击反应合成一种选择性吸附银离子的新型树脂材料
- 银与铜被广泛应用于化学镀、电镀及杀菌消毒等诸多领域,然而,由此产生的铜、银重金属废水则对生态环境安全及人类的身体健康产生了严重的威胁.但是,银又是一种重要的贵金属资源,因此,从铜银共存废水中高效率地分离回收银具有重要的实...
- 黄炎俊龚跃法彭红
- 关键词：二巯基丁二酸银离子
