丁凤华
- 作品数：12 被引量：44H指数：4
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
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- 10484例孕中期唐氏综合征筛查结果分析被引量：16
- 2008年
- 目的通过对孕妇行孕中期血清生化指标产前筛查,发现孕期胎儿染色体病及神经管发育异常,降低出生缺陷率。方法采用时间分辨免疫荧光法(DELFLA)Eu和Sm双标记试剂盒,测定孕妇空腹静脉血清AFP和Freeβ-HCG浓度,结合孕妇年龄、体重、是否双胎、有无糖尿病史及吸烟史等因素,采用随机软件计算唐氏综合征(DS)和神经管缺陷(NTD)的风险率。在10484例孕中期筛查孕妇中,高风险1146例,筛查阳性率10.93%,DS高风险孕妇1059例。18-三体高风险34例,NTD高风险53例。共做产前诊断506例,包括羊水细胞培养和脐带血细胞培养。诊断率为47.29%。对2007年6月30日以前筛查高风险孕妇进行了产后随访。结果共发现唐氏综合征9例,其中漏诊2例,本室唐氏综合征发病率为0.86‰(9/10484)。其他染色体异常7例,染色体异常总发病率为1.53‰(16/10484)。胎儿畸形、死胎、等其他胎儿发育异常38例。结论孕中期血清筛查对于降低唐氏综合征非常必要,但只有将多种检查和临床表现结合起来分析,才能真正提高产前筛查的效果,降低出生缺陷率。
- 杨瑞芳王明毅丁凤华张丽华吕怡静
- 关键词：产前筛查产前诊断唐氏综合征神经管缺陷
- 孕中期产前筛查435例高风险孕妇妊娠的结局被引量：9
- 2006年
- 杨瑞芳王明毅丁凤华张丽华吕怡静
- 关键词：产前筛查高风险唐氏综合征18三体综合征
- 孕中期筛查435例高风险孕妇妊娠结局的观察
- 目的:通过对孕妇行孕中期血清生化指标筛查,发现孕期胎儿染色体及神经管发育异常,降低出生缺陷发生率。
方法:采用时间分辨免疫荧光法(DELFLA)Eu和Sm双标记试剂盒,测定孕妇空腹静脉血清AFP和Free β-...
- 杨瑞芳王明毅丁凤华张丽华
- 关键词：产前筛查唐氏综合征18三体综合征发育异常
- 文献传递
- 急性心肌梗死诊断中血清NT-proBNP、肌红蛋白联合检测的应用价值被引量：4
- 2019年
- 目的探讨急性心肌梗死(AMI)诊断中血浆氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、肌红蛋白(Myo)联合检测的应用价值。方法选取本院于2016年4月-2018年4月收治的436例主要症状为急性胸痛患者,将其根据随机数字表法分为非AMI组与AMI组,每组218例,另选取健康体检者218名为对照组,用全自动微粒子化学发光免疫分析仪对三组血清NT-proBNP、Myo的浓度进行检测。结果 AMI组血清Myo、NT-proBNP浓度明显高于非AMI组、对照组(P<0.05)。Myo与NT-proBNP联合检测的敏感性、特异性与诊断符合率均明显高于非AMI组、对照组(P<0.05)。结论采取Myo联合NT-proBNP诊断AMI,能提高诊断的符合率与特异性、敏感性。
- 丁凤华
- 关键词：心肌梗死肌红蛋白
- 外周血中性粒细胞-淋巴细胞比值、血小板-淋巴细胞比值、血小板参数及CA125在宫颈癌的应用价值
- 2023年
- 目的:探讨外周血中性粒细胞-淋巴细胞比值、血小板-淋巴细胞比值、血小板参数及CA125在宫颈癌的应用价值。方法:回顾性分析2019年6月-2020年12月我院接诊的罹患宫颈癌患者(宫颈癌组)110例和盆腔良性病变患者(对照组)110例,并回顾性分析外周血中性粒细胞-淋巴细胞比值(NLR)、血小板-淋巴细胞比值(PLR)、血小板分布宽度(PDW)、血小板比容(PCT)、大血小板比例(PLCR)、平均血小板体积(MPV)、血小板(PLT)及CA125水平,采用工作特征曲线(ROC曲线)对受试者各指标的诊断效能进行分析。结果:两组PDW比较(P>0.05);与对照组比较,宫颈癌组PLT、PCT、PLR、NLR水平均明显升高(P<0.05),且MPV明显降低(P<0.05)。与对照组比较,宫颈癌组CA125含量以及阳性率均明显增高(P<0.05)。CA125在腺癌中的含量和阳性率均高于鳞癌(P<0.05)。ROC曲线结果显示,曲线下面积(AUC)从低到高依次为PCT(0.631)、PLR(0.643)、PLCR(0.656)、MPV(0.667)、NLR(0.671)、PLT(0.688);NLR诊断灵敏度为44.58%,特异度为86.32%;PLR诊断灵敏度为43.88%,特异度为83.29%。结论:NLR、PLR、PLT、PCT、MPV、PLCR以及CA125水平对诊断宫颈癌的诊断价值较大。
- 刘振平丁凤华
- 关键词：血小板参数CA125宫颈癌
- Turner综合征的临床与实验检查研究
- 目的:探讨Turner综合征(TS)的染色体核型与性发育异常、卵巢发育不全的关系。方法:48例TS患者行染色体检查,32例行子宫、卵巢B超影像学检查,20例行性激素和促性腺激素测定。结果:染色体核型分四组:第一组45,X...
- 王明毅吕怡静杨瑞芳丁凤华张丽华
- 文献传递
- 孕中期产前筛查435例高风险孕妇妊娠结局的观察
- 目的通过对孕妇行孕中期血清生化指标产前筛查,发现孕期胎儿染色体及神经管发育异常,降低出生缺陷率。方法采用时间分辨免疫荧光法(DELFLA)Eu 和 Sm 双标记试剂盒,测定孕妇空腹静脉血清 AFP 和 Freeβ-HCG...
- 杨瑞芳王明毅丁凤华张丽华吕怡静
- 关键词：产前筛查高风险唐氏综合征18三体综合征
- 孕中期产前筛查中高风险孕妇妊娠结局的观察(摘要)
- 我院对4100例孕妇进行了孕中期血清AFP和Free β-hCG二联指标产前筛查。接受筛查的孕妇占本院同期产科门诊就诊孕妇的85%左右,筛查对象90%以上为35岁以下的孕妇,唐氏综合征(21-三体)高风险切割点为1:35...
- 杨瑞芳王明毅丁凤华张丽华吕怡静韩芙蓉
- 文献传递
- 遗传咨询典型病例分析
- 2006年
- 病例1：患儿，女，8岁，因“发现遗传性球形红细胞增多症，脾大7年”于2005年5月在我院小儿外科行脾脏切除术，其父母携其女及住院病历资料来我室遗传咨询。该女为足月剖宫产，其母妊娠时无不利因素接触史。1岁时因高烧不退，来我院就诊经查体和血常规诊为遗传性球形红细胞增多症。父母双方均健，否认家族中有该病及其他遗传病病史。住院病历资料显示患儿的入院情况为：一般情况好，皮肤黏膜略黄染．脾脏大。甲乙线4cm，甲丙线4cm,质韧，可及脾切迹，
- 吕怡静杨瑞芳王明毅丁凤华张丽华
- 关键词：病例分析遗传性球形红细胞增多症脾脏切除术病历资料入院情况皮肤黏膜
- Turner综合征的临床与实验检查研究
- 2005年
- 目的探讨Turner综合征(TS)的染色体核型与性发育异常、卵巢发育不全的关系。方法48例TS患者行染色体检查,32例行子宫、卵巢B超影像学检查,20例行性激素和促性腺激素测定。结果染色体核型分四组:第1组45,X,33例;第2组嵌合型,5例;第3组X染色体结构畸变,8例;第四组带有Y染色体,2例。13例有不同程度的性发育,19例无性发育。20例的雌二醇(E2)、睾酮(T)及泌乳素(PRL)浓度明显低于正常人,促卵泡生成素(FSH)和促黄体生成素(LH)明显高于正常女性。结论Turner综合征患者染色体核型与临床表现有关。X染色体异常致患者卵巢发育不全,并使体内性激素水平异常。
- 吕怡静王明毅杨瑞芳丁凤华张丽华
- 关键词：TURNER综合征染色体性发育
