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丁峰

作品数:55 被引量:162H指数:9
供职机构:广西壮族自治区农业科学院更多>>
发文基金:国家荔枝龙眼产业技术体系建设项目国家现代农业产业技术体系建设项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 20篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 32篇农业科学
  • 7篇生物学

主题

  • 33篇荔枝
  • 15篇育种
  • 11篇龙眼
  • 10篇遗传育种
  • 10篇遗传育种技术
  • 10篇育种技术
  • 10篇分子标记
  • 9篇杂交
  • 9篇基因
  • 8篇引物
  • 8篇成花
  • 7篇种质
  • 6篇杂种
  • 6篇花粉
  • 5篇性状
  • 5篇植物
  • 4篇新种质
  • 4篇杂交育种
  • 4篇早熟
  • 4篇授粉

机构

  • 37篇广西壮族自治...
  • 28篇广西大学
  • 15篇广西作物遗传...
  • 13篇广西农业科学...
  • 1篇海南大学
  • 1篇云南省农业科...
  • 1篇中国热带农业...
  • 1篇海南省农业科...
  • 1篇玉林市农业科...

作者

  • 55篇丁峰
  • 43篇彭宏祥
  • 32篇张树伟
  • 22篇朱建华
  • 19篇秦献泉
  • 15篇李鸿莉
  • 15篇潘介春
  • 14篇李冬波
  • 12篇徐宁
  • 11篇徐炯志
  • 11篇何新华
  • 10篇黄幸
  • 6篇邓英毅
  • 6篇侯延杰
  • 4篇卢美英
  • 4篇黄思婕
  • 3篇张树伟
  • 3篇黄凤珠
  • 3篇廖惠红
  • 3篇沈庆庆

传媒

  • 6篇亚热带植物科...
  • 4篇西南农业学报
  • 3篇中国南方果树
  • 3篇热带农业科学
  • 3篇中国热带农业
  • 2篇广西植物
  • 2篇热带作物学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇福建农业学报
  • 1篇果树学报
  • 1篇中国果树
  • 1篇园艺学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇植物生理学报
  • 1篇南方农业学报

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 5篇2021
  • 9篇2020
  • 9篇2019
  • 8篇2018
  • 5篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 5篇2011
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种“无核荔”荔枝的疏花方法
本发明属于荔枝种植技术领域,具体涉及一种“无核荔”荔枝的疏花方法。一种“无核荔”荔枝的疏花方法,包括如下步骤:(1)在一个荔枝花穗中,从花穗基部向上,先剪掉第一个侧穗和第二个侧穗;(2)除第三、第四个侧穗以上的花穗全部剪...
侯延杰秦献泉李鸿莉邱宏业李冬波徐宁张树伟丁峰朱建华彭宏祥
文献传递
荔枝APETALA1(AP1)同源基因cDNA全长克隆及其表达研究被引量:12
2011年
应用RT-PCR方法克隆得到荔枝AP1同源基因cDNA全长,命名为LcAP1(基因登录号:JN214349)。LcAP1基因开放阅读框738 bp,编码245个氨基酸,推测蛋白质分子量为28.39 kD,等电点为9.69。序列分析显示,LcAP1基因编码的蛋白在1~61氨基酸含有1个MADS盒结构域,在89~179氨基酸有1个K盒结构域。蛋白质二级结构预测表明,LcAP1基因编码的蛋白有3个α螺旋,2个β折叠区,8个β转角。同源分析表明,LcAP1基因在不同植物中的一致性为72%~82%。半定量RT-PCR分析表明,在‘三月红’荔枝花芽分化期,LcAP1基因在成熟叶、幼叶、老茎、嫩茎、花芽和花梗中均表达,在花芽中表达最多。
丁峰彭宏祥罗聪李冬波朱建华秦献泉何新华曹辉庆
关键词:荔枝
’禾荔’优质晚熟突变体’GLL-1’类黄酮糖基转移酶基因LcUFGT的克隆与表达分析被引量:1
2020年
’GLL-1’为’禾荔’中选育出的一个优质晚熟芽变新种质。为探讨’GLL-1’果实成熟期延迟的遗传基础,该研究以’禾荔’和’GLL-1’为实验材料,克隆花色素苷合成途径结构基因LcUFGT,并对其进行生物信息学预测及分析,同时通过qRT-PCR对LcUFGT基因在果实发育不同阶段的表达进行研究,分析LcUFGT的表达对突变体果实发育速度的影响。结果表明:(1)LcUFGT基因ORF长1359 bp,编码453个氨基酸,推测蛋白质分子量约为50.16 kD。(2)序列比对发现所编码蛋白与’禾荔’等荔枝品种高度保守,在蛋白的C端具有PSPG盒。(3)在果实发育成熟进程中,’禾荔’和’GLL-1’果皮逐渐退绿转红,两者LcUFGT基因的表达量都呈先上升后下降的表达趋势,然而,’禾荔’LcUFGT基因的表达量在花后56 d显著增加,突变体’GLL-1’LcUFGT基因的表达量在花后67 d显著增加,LcUFGT基因在突变体’GLL-1’中显著上升表达的时间比’禾荔’延迟,且与果实发育延迟基本一致。以上结果表明,LcUFGT基因在荔枝果皮着色过程中发挥重要作用,是果实着色的关键基因之一,突变体’GLL-1’中的延迟表达是引起突变体晚熟的原因之一。
张树伟彭宏祥潘介春李鸿莉秦献泉朱建华李冬波徐宁侯延杰邱宏业李平王金英丁峰
关键词:果实发育
氯酸钾不同施用方式对“桂冠早”龙眼花期调控和开花结果的影响被引量:3
2019年
以"桂冠早"龙眼为试材,随机选择12株长势相近植株施用氯酸钾,设置叶面喷施、土施、叶面喷施+土施和对照(清水)等4个处理,观测不同处理开花结果状况,并测定叶片叶绿素和碳水化合物含量以及果实品质,明确氯酸钾对龙眼成花和花期调控的影响。结果表明,施用氯酸钾可以在一定程度上促进龙眼成花,降低落果率并提高产量,但果实品质会受到一定影响。12月初施用氯酸钾对龙眼正季开花有一定的推迟作用,但推迟效果并不显著。其中,催花效果最好的是叶面喷施+土施处理,土施次之,叶面喷施作用不明显。
潘介春杨亚涵白雪黄思婕王金英李琳丁峰徐炯志邓英毅
关键词:氯酸钾花期调控开花结果
一种鉴定易、难成花荔枝间杂交后代真杂种的分子标记及其应用
本发明属于荔枝遗传育种技术领域,具体涉及一种鉴定易、难成花荔枝间杂交后代真杂种的分子标记LcED2及其应用。一种鉴定易、难成花荔枝间杂交后代真杂种的分子标记LcED2,其由上游引物LcED2‑F和下游引物LcED2‑R经...
丁峰张树伟彭宏祥陈厚彬
文献传递
桂西南早熟荔枝实生资源果实性状的模糊综合评价被引量:10
2011年
采用相关分析法和模糊综合评价分析法对69份桂西南早熟荔枝实生单株果实性状进行分析评价。结果表明,桂西南早熟荔枝实生单株总体上表现核大、可食率低、风味偏酸,尚未发现能应用于生产的优良单株。但该资源群体所具有的果实早熟和外观较好等性状可应用于荔枝的特色育种和科研,应加大对该资源群体的保护、研究和利用。
沈庆庆朱建华彭宏祥李冬波何新华丁峰张树伟
关键词:早熟荔枝果实性状
果树杂交授粉装置
本实用新型公开了一种果树杂交授粉装置,包括:电动伸缩杆;混合器,其设置在电动伸缩杆的第二端,混合器内部具有供气体和花粉混合的腔体,混合器上部设置有花粉入口,花粉入口向下连通至所述腔体,花粉入口设置有风动开关;混合器上设置...
徐宁秦献泉李鸿莉朱建华李冬波彭宏祥侯延杰邱宏业张树伟丁峰廖惠红
文献传递
一种鉴定荔枝真杂种的分子标记
本发明属于荔枝遗传育种技术领域,具体涉及一种鉴定荔枝真杂种的分子标记。一种鉴定荔枝真杂种的分子标记LcED3,其由上游引物LcED3‑F和下游引物LcED3‑R经PCR扩增获得,所述的上游引物LcED3‑F为Seq ID...
彭宏祥张树伟丁峰陈厚彬
文献传递
一种早期鉴定荔枝成花早、晚性状的分子标记及其应用
丁峰彭宏祥张树伟朱建华秦献
1、课题来源与背景:荔枝为无患子科荔枝属植物,起源于中国,因果实形、色、香、味俱佳和营养丰富而誉称“岭南果王”驰名中外。在中国荔枝种植已形成商业化大规模生产,产量居世界第一位。以往生产经验表明:早花品种(如‘三月红’)仅...
关键词:
关键词:荔枝人工杂交育种栽培技术
‘桂味'荔枝采后修剪基枝剪口不同径粗对枝梢生长结果影响评价
2023年
研究‘桂味'荔枝采后基枝修剪程度对采后枝梢生长和次年结果的影响,对指导荔枝采后修剪管理,实现高产优质高效益生产具有重要意义.田间调查‘桂味'荔枝采后基枝3种不同直径粗度范围(Φ≤5mm、5mm<Φ<10mm和Φ≥10mm)的修剪口共143个,测量其上抽生的216条枝梢生长及结果状况.结果显示,修剪口上抽生的采后枝梢数量、构成单条枝梢的梢次数、枝梢长度、基部径粗、复叶张数、小叶片数及挂果粒数均随其直径增加而增加,尤其以枝梢长度(平均10.64cm增加至平均16.94cm和平均29.70cm)和挂果粒数(平均0.72粒增加至3.35粒和12.61粒)增长最为显著.此外,同梢次结果母枝生长状况和挂果粒数也随修剪口直径增加而显著增加.研究结果表明,‘桂味'荔枝采后修剪口径粗显著影响其采后枝梢的生长和次年结果状况,采后基枝修剪到Φ≥10mm粗度,更利于'桂味'荔枝丰产稳产和高效益.
秦兴华陈艳艳陈春帆黄川陆家明丁峰卢美英彭宏祥
关键词:采后修剪枝梢生长
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