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排序方式：

小麦类Mla基因的分离与特征分析: 2004年; 根据大麦MLa基因的保守区域设计了4对家族性引物。通过用家族性引物对小麦(Triticum aestivum L.)抗白粉病品系TAMl04R在接种和未接种两种条件下的基因差异表达进行RT-PCR分析，获得了一个在接种条件下特异表达的基因片段RJ-3-3L，并用RACE方法获得了其cDNA全长，命名为TaMla1。序列比对显示：TaMla1与大麦MLa位点的基因家族成员具有高度同源性，TaMla1编码的氨基酸功能基序扫描表明其为一个CC-NBS-LRR型抗病蛋白。用一套中国春缺-四体材料将TaMla1定位到了小麦的1A染色体上，这正是大麦MLa基因位点在小麦中的同源区段所在的染色体。这些结果表明，TaMla1为一个类MLa抗白粉病基因。同时我们还获得了一个在不接种条件下特异表达的基因片段RW-2-3L，序列分析表明它与MLa基因也高度同源，推测其可能是一个小麦白粉病的敏感基因或抗性负调控因子。; 曹双河万平张相岐; 关键词：小麦白粉病抗性

小麦锌指蛋白基因的克隆、序列与表达分析(英文)被引量：11: 2004年; 根据R基因及其调控基因保守序列设计简并性引物 ,对白粉菌接种和未接种处理的一对抗病和感病的小麦黑麦等位突变易位系TAM10 4R和TAM10 4S总RNA进行RT PCR扩增 ,得到一个诱导表达的cDNA片段。序列分析表明 ,该片段全长 2 4 74bp ,其中含有一个 82 2bp的完整开放阅读框 ,推测其编码一个有 2 73个氨基酸残基、分子量约 31kD的蛋白质分子。蛋白质的氨基酸序列比对显示 ,该蛋白质分子具有C2 HC锌结合motifCX2CX4HX4C结构和锌指domain ,可见克隆的cDNA是一个锌指蛋白基因 ,命名为TaZF。Southern杂交表明 ,TaZF在抗病易位系TAM10 4R的基因组中是多拷贝的。半定量RT PCR分析显示 ,TaZF基因属组成型表达、但受白粉菌诱导表达上调的基因 ,推测其与白粉病菌的侵染过程相关。基因组DNA专化扩增、克隆和测序揭示TaZF基因无内含子。; 万平令利军周文娟张文俊凌宏清朱立煌张相岐; 关键词：小麦锌指蛋白基因克隆

QTL复合区间作图中标记筛选的效率及其影响因素研究被引量：13: 2002年; 高效地筛选标记 ,是复合区间作图方法定位QTLs的基础。筛选出的主效标记和互作标记 ,除了用作控制背景遗传效应外 ,在定位具有上位性效应的QTLs时 ,还将用于构筑两维搜索区间。因而 ,标记筛选的效率将直接影响QTL定位的功效和精度。通过对不同方法筛选标记的效率进行模拟研究 ,发现回归方法明显优于随机效应预测方法 ,同归方法中又以前向选择法简单有效。普通遗传力和基因型×环境互作遗传力的增加都能提高标记筛选效率 ,前者对主效应较大的QTLs影响明显 ,后者对主效应较小的QTLs作用较大。过多过密的标记会降低标记筛选效率 ,其中密度增加对标记筛选的负作用更为突出。为了缓解标记筛选效率制约QTL定位功效的缺陷。; 高用明万平; 关键词：影响因素 QTL定位遗传力

小麦锌指蛋白基因的克隆、序列与表达分析: 根据R基因及其调控基因保守序列设计简并性引物,对白粉菌接种和未接种处理的一对抗病和感病的小麦-黑麦等位突变易位系TAM104R和TAM104S总RNA进行RT-PCR扩增,得到一个诱导表达cDNA片段.序列分析表明,该片...; 万平令利军周文娟张文俊凌宏清朱立煌张相岐; 关键词：锌指蛋白基因克隆小麦; 文献传递

几种常见植物抗虫基因作用机理研究进展被引量：10: 2004年; 简要地综述了苏云金芽孢杆菌 (Bacillusthuringiensis,Bt.) ,植物凝集素 (Lectin) ,蛋白酶抑制剂(Proteinaseinhibitor ,PI) ,胆固醇氧化酶 (choA)等几种常见抗虫基因的结构及作用机理。; 令利军万平张正英; 关键词：抗虫基因植物苏云金芽孢杆菌植物凝集素胆固醇氧化酶

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