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万成福

作品数:52 被引量:266H指数:9
供职机构:中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅科学基金辽宁省教育厅科技项目更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 46篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 16篇神经痛
  • 16篇经痛
  • 11篇带状疱疹
  • 11篇带状疱疹后
  • 11篇射频
  • 11篇疱疹
  • 10篇带状疱疹后神...
  • 10篇疱疹后神经痛
  • 9篇疗效
  • 8篇脉冲射频
  • 6篇神经节
  • 6篇疼痛
  • 6篇芬太尼
  • 5篇手术
  • 5篇麻醉
  • 4篇三叉神经
  • 4篇术后
  • 4篇透皮
  • 4篇临床疗效
  • 3篇度洛西汀

机构

  • 41篇中国医科大学...
  • 9篇重庆市巴南区...
  • 3篇铁岭市妇婴医...
  • 2篇沈阳工业大学
  • 2篇辽宁医学院附...
  • 2篇沈阳市第十人...
  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇中国医科大学

作者

  • 50篇万成福
  • 33篇宋涛
  • 15篇刘妍
  • 14篇董道松
  • 12篇赵林
  • 12篇奚奇
  • 8篇于雪
  • 8篇毛英
  • 7篇王秋石
  • 6篇崔文瑶
  • 4篇马虹
  • 3篇韩叶
  • 3篇何颖
  • 2篇赵梦楠
  • 2篇尤俊华
  • 2篇王昆鹏
  • 2篇张磊
  • 1篇聂宏光
  • 1篇崔湧
  • 1篇田阿勇

传媒

  • 7篇实用药物与临...
  • 6篇中国医科大学...
  • 5篇中国疼痛医学...
  • 5篇中国医师杂志
  • 3篇重庆医学
  • 3篇中华医学会疼...
  • 2篇深圳中西医结...
  • 2篇检验医学与临...
  • 2篇山西医药杂志...
  • 2篇中华医学会疼...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中外医疗
  • 1篇中国实用口腔...
  • 1篇乐活老年

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 12篇2016
  • 10篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种光催化处理医用废水装置
一种光催化处理医用废水装置属于污水处理技术领域,尤其涉及一种光催化处理医用废水装置。本发明提供一种光催化处理医用废水装置。本发明包括降解室,其特征在于降解室内设置有光催化剂附着装置3和光源,降解室设置有进口和出口。
万成福付颖辉尤俊华
文献传递
加巴喷丁联合普拉克索治疗不宁腿综合征的临床研究被引量:6
2016年
目的观察加巴喷丁联合普拉克索治疗不宁腿综合征的临床效果,为临床治疗此类疾病提供一种可行的治疗方法。方法26例诊断为RLS的患者随机分为2组:单用普拉克索治疗组(A组)和加巴喷丁联合普拉克索治疗组(B组),每组13例。A组给予普拉克索口服,最终剂量为0.25 mg/d;B组除给予相同剂量的普拉克索外,给予加巴喷丁口服,剂量为600 mg/d。均连续用药12周,记录两组患者治疗前(T_0)、治疗后2周(T_2)、6周(T_6)、12周(T_(12))的IRLS(不宁腿严重程度量表)、PSQI(匹兹堡睡眠质量指数)、AIS(阿森斯失眠量表)、VAS(疼痛视觉模拟评分),以此来评估疗效并记录两组治疗的不良反应。结果治疗后各观察时间点,两组患者IRLS、AIS、PSQI、VAS评分较治疗前均有不同程度的下降,差异有统计学意义(P<0.01)。在治疗后2周,B组各项治疗效果优于A组(P<0.05)。在治疗后6周及12周,B组在改善IRLS、PSQI上仍然明显优于A组(P<0.05)。A组、B组的药物不良反应发生率分别为23.1%(3/13)和38.5%(5/13),差异无统计学意义。A组最常见的不良反应为头痛、恶心,B组最常见的不良反应除头痛、恶心外,还有头晕、口干。结论加巴喷丁联合普拉克索治疗不宁腿综合征的临床疗效较单用普拉克索疗效好,且安全性较高,耐受性较好,未见严重不良反应的发生。
于雪董道松万成福刘妍赵林奚奇宋涛
关键词:不宁腿综合征加巴喷丁
盐酸戊乙奎醚在全身麻醉前应用的临床观察被引量:2
2009年
目的观察盐酸戊乙奎醚注射液(长托宁)在全身麻醉前用药对患者心率和血压的影响及其程度。方法择期全身麻醉手术患者40例,随机分为观察组和对照组各20例。两组均采用全麻麻醉,观察组术前肌肉注射长托宁0.5mg,对照组肌肉注射阿托品0.5 mg;记录入室即刻、注射后20、40min的心率、血压和口干评分,比较两组之间的差异。结果给药后20、40min两组血压与给药前比较差异无统计学意义(P>0.05)。给药后观察组各时点心率与给药前比较差异无统计学意义(P>0.05),但对照组各时点心率与给药前比较差异有统计学意义(P<0.05);两组VAS评分给药后各时点与给药前比较差异有统计学意义(P<0.05)。麻醉开始气管插管后两组口腔和气道分泌物量差异无统计学意义(P>0.05)。结论长托宁不增加患者心率和升高血压,可安全有效地用于全身麻醉前用药。
万成福毛英
关键词:盐酸戊乙奎醚全身麻醉术前用药
脊髓电刺激治疗糖尿病足临床疗效分析被引量:4
2021年
目的观察脊髓电刺激(SCS)在糖尿病足治疗中的临床效果。方法回顾性分析中国医科大学附属第一医院疼痛科2015年10月至2018年10月符合纳入排除标准的14例行SCS治疗糖尿病足患者的临床资料。将植入式脉冲发生器(IPG)固定于患者腹部或臀部皮肤脂肪层下。比较患者治疗前与治疗后各时间点的疼痛视觉模拟评分(VAS)、SF‑36生活质量评分、经皮氧分压(TcPO2)和双下肢皮肤温度改变,并记录并发症的发生情况。结果14例糖尿病足患者在IPG电极置入后1 d、1周、3个月、6个月、12个月的VAS评分由治疗前的(7.5±1.2)分降至(2.6±0.8)、(2.0±0.7)、(1.6±0.6)、(1.0±0.9)、(0.9±0.9)分,较治疗前均有显著改善(均P<0.05);治疗后12个月时患者的SF‑36生活质量评分的各项指标与治疗前相比差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗前和治疗后1周的TcPO2分别为(23±5)、(38±6)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),差异有统计学意义(P<0.05),且双下肢体表温度较治疗前均显著升高(均P<0.05);所有患者均未观察到严重并发症。结论脊髓电刺激可缓解糖尿病足患者的疼痛,也可改善下肢的微循环和血供,提高患者生活质量,严重并发症少见。
刘妍王秋石万成福王昆鹏宋涛
关键词:糖尿病足脊髓电刺激经皮氧分压
糖尿病患者用热水泡脚险些被截肢
2019年
老话说,“热水泡脚,赛吃人参”“富人吃补药,穷人就泡脚”。睡前用热水泡泡脚,既解乏又养生,然而并非所有人都适合这种方式,沈阳市法库县的赵大爷就险些因泡脚、修脚而截肢……脚泡随手撕破损面积越来越大赵大爷患糖尿病近10年了,听说每晚用热水泡脚有利于血液循环,他就时不时地也用热水泡泡脚。
张美琳万成福
关键词:糖尿病患者截肢血液循环所有人
芬太尼透皮贴治疗鼻饲管营养癌痛患者的疗效观察
<正>目的:评价芬太尼透皮贴剂对鼻饲管营养癌痛患者的治疗效果。方法:69例行鼻饲管营养的中重度癌痛患者应用芬太尼透皮贴剂实施镇痛治疗15天,芬太尼透皮贴剂使用方法:该贴剂最佳粘贴部位为胸背或上臂的无毛发、平坦区。粘贴时务...
万成福董道松刘妍奚奇宋涛
文献传递
老年妇科行腹腔镜手术的临床探讨被引量:2
2015年
目的探讨老年妇科患者行腹腔镜手术的安全性及可行性。方法收集重庆市巴南区第二人民医院2007年6月至2013年12月期间60岁及以上行开腹手术及腹腔镜手术的老年妇科患者69例,记录其术前合并症、手术情况及住院时间,对比分析开腹手术与腹腔镜手术的差异。结果腹腔镜手术组31例,开腹手术组38例。患恶性肿瘤或合并肺部疾病患者多选择开腹手术,差异有统计学意义。行附件切除术者选择腹腔镜手术多于选择开腹手术,两组比较差异有统计学意义。妇科大型手术较多选择开腹途径。腹腔镜组术中出血量及术后住院时间明显低于开腹组,两组手术时间差异无统计学意义。结论治疗术前合并症,加强术中、术后监控,老年患者行腹腔镜手术可行。
韩叶毛英万成福
关键词:老年女性开腹手术腹腔镜手术
胸脊神经射频热凝治疗胸椎压缩骨折后肋间神经痛的临床观察被引量:6
2016年
目的观察CT引导下胸脊神经射频热凝治疗胸椎压缩骨折后肋间神经痛的临床效果。方法33例胸椎压缩骨折后肋间神经痛患者,CT引导下行胸脊神经根射频热凝,射频针到达胸脊神经后给予75℃,180s射频热凝治疗2次。记录患者治疗前、治疗后1d、1、6、12个月的疼痛评分、Oswestry功能障碍指数及术中手术并发症情况。结果患者术后各时间点疼痛评分明显降低(P〈0.01),Oswestry功能障碍指数明显改善(P〈0.05);无一例患者术中出现严重并发症。结论CT引导下胸脊神经射频热凝是一种有效、安全的治疗胸椎压缩骨折后肋间神经痛方法。
万成福于雪宋涛
关键词:电凝术脊神经
背根节脉冲射频联合胸交感阻滞治疗早期开胸术后疼痛综合征的病例报告
万成福宋涛
加巴喷丁联合度洛西汀治疗脑卒中后中枢性疼痛的临床观察被引量:15
2015年
目的观察加巴喷丁联合度洛西汀治疗脑卒中后中枢性疼痛的临床效果,为临床治疗此类疼痛提供一种可行的治疗方法。方法 24例诊断为脑卒中后中枢性疼痛的患者随机分为2组:单用加巴喷丁治疗组(A组)和加巴喷丁联合度洛西汀治疗组(B组),每组12例。A组给予加巴喷丁口服,最终剂量为1 800 mg/d;B组患者除给予相同剂量的加巴喷丁外,另外给予度洛西汀60 mg qd早餐时口服。均连续用药8周,记录两组患者治疗前及治疗后2、4、8周的疼痛评分、生活质量评分,并记录不良反应。结果治疗后各观察时间点,两组患者疼痛评分均下降,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.01);生活质量评分均上升,差异有统计学意义(P<0.01)。组间比较:在第4周以及第8周,B组治疗效果明显优于A组(P<0.05)。药物不良反应方面两组未见明显差异。结论加巴喷丁联合度洛西汀治疗脑卒中后中枢性疼痛较单用加巴喷丁疗效好,且未见不良反应的增加。
董道松万成福刘妍于雪赵林奚奇宋涛
关键词:加巴喷丁度洛西汀
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