- 光学活性1-茚酮-3-乙酸类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种光学活性1-茚酮-3-乙酸类化合物（<B>I</B>）的制备方法。该方法以消旋的1-茚酮-3-乙酸类化合物<B>（</B><B><I>dl</I></B><B>-(I)</B><B>）</B>为起始原料，...
- 邓勇宋窈瑶万杰桑志培袁文
- 文献传递
- (E)－3－(苯并呋喃－5－基)丙烯酸酯类化合物、其制备方法和用途
- 本发明公开了(E)－3－(苯并呋喃－5－基)丙烯酸酯类化合物(I)；还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备3－(2，3－二氢苯并呋喃－5－基)－丙酸中的应用。(R表示C<Sub>1－12</Sub>的直链烷基或支链烷基...
- 邓勇吴成龙沈怡万杰
- 文献传递
- 3-芳基戊二酸单酰胺类化合物、其制备方法和用途
- 本发明公开了3-芳基戊二酸单酰胺类化合物(I)；还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备失眠症治疗药物——(S)-N-[2-(1，6，7，8-四氢-2H-茚并-[5，4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺(雷美替胺)中的应用...
- 邓勇万杰沈怡严忠勤
- 一种3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-丙酸的制备方法
- 本发明公开了一种3-(2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-丙酸(I)的制备方法。该方法以对甲苯酚(1)为起始原料，在碱性条件下与2-卤乙醛或2-卤缩乙醛缩合，得2-(4-甲基苯氧基)乙醛或缩乙醛类化合物(2)；化合物(2)经...
- 邓勇万杰沈怡吴成龙李梅
- 文献传递
- 3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸的合成被引量：4
- 2010年
- 对甲苯酚在无水碳酸钾作用下与2-溴乙醛缩二乙醇缩合后经Friedel-Crafts反应、NBS溴代、与乌洛托品进行Sommelet反应,得苯并呋喃-5-甲醛,与丙二酸缩合后经10%钯炭在常压下催化氢化还原得雷美替胺的关键中间体3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸,总收率约49%。
- 万杰吴成龙李梅邓勇
- 关键词：失眠中间体
- (E)-3-(苯并呋喃-5-基)丙烯酸酯类化合物、其制备方法和用途
- 本发明公开了(E)-3-(苯并呋喃-5-基)丙烯酸酯类化合物(I)；还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备3-(2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-丙酸中的应用。<Image file="D2009101676913A00...
- 邓勇吴成龙沈怡万杰
- 文献传递
- 一种3－(2,3－二氢苯并呋喃－5－基)－丙酸的制备方法
- 本发明公开了一种3－(2，3－二氢苯并呋喃－5－基)－丙酸(I)的制备方法。该方法以对甲苯酚(1)为起始原料，在碱性条件下与2－卤乙醛或2－卤缩乙醛缩合，得2－(4－甲基苯氧基)乙醛或缩乙醛类化合物(2)；化合物(2)经...
- 邓勇万杰沈怡吴成龙李梅
- 文献传递
- 3-芳基戊二酸单酰胺类化合物、其制备方法和用途
- 本发明公开了3-芳基戊二酸单酰胺类化合物(I)；还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备失眠症治疗药物——(S)-N-[2-(1，6，7，8-四氢-2H-茚并-[5，4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺(雷美替胺)中的应用...
- 邓勇万杰沈怡严忠勤
- 文献传递
- 1-茚酮-3-乙酸类化合物、其制备方法和用途
- 本发明公开了1-茚酮-3-乙酸类化合物（I）；还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备失眠症治疗药物——(S)-N-[2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并-[5,4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺中的应用。<Image...
- 邓勇桑志培万杰金晓董袁文
- 光学活性1-茚酮-3-乙酸类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种光学活性1-茚酮-3-乙酸类化合物（<B>I</B>）的制备方法。该方法以消旋的1-茚酮-3-乙酸类化合物<B>（</B><B><I>dl</I></B><B>-(I)</B><B>）</B>为起始原料，...
- 邓勇宋窈瑶万杰桑志培袁文
