严付华
- 作品数：18 被引量：53H指数：4
- 供职机构：长沙市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省医药卫生科研计划课题湖南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 水溶性人工合成色素的聚苯胺分散相固相萃取被引量：4
- 2017年
- 目的通过化学氧化法制备聚苯胺,并将其作为分散相固相萃取的吸附材料,用于实际样品中水溶性人工色素的提取。方法采用化学氧化法制备聚苯胺,优化仪器参数和提取反应条件后,将聚苯胺用于人工合成色素胭脂红、苋菜红、柠檬黄和日落黄的提取,同时应用于实际饮料样品中人工合成色素的检测。结果水溶性人工合成色素标准品提取前后对比图以及高效液相色谱图均显示出该提取法对4种水溶性人工合成色素具有极好的提取效率,可以基本实现完全提取,方法用于复杂基体样品的检测时同样具有良好的提取效率。结论新提取方法对水溶性人工色素萃取效率高,抗干扰能力强,同时还具有操作简单、成本低廉和环境友好等优点,具有良好的应用前景。
- 胡骢严付华汪琼孙边成
- 关键词：聚苯胺
- 磁固相萃取-高效液相色谱检测牛肉样品中的游离雌激素被引量：1
- 2020年
- 目的建立磁固相萃取(magnetic solid phase extraction,MSPE)与高效液相色谱-二极管阵列检测器(high performance liquid chromatography-diode array detector,HPLC-DAD)检测牛肉中游离雌激素的新方法。方法制备基于金属有机骨架化合物的磁性纳米粒子,作为MSPE吸附材料与HPLC-DAD建立检测17β-雌二醇、雌酮、炔雌醇、己烯雌酚、双烯雌酚和双酚A的新方法,并将该方法应用于实际牛肉样品中这6种雌激素的分析检测。结果方法中6种雌激素的检出限为0.1~0.8μg/L,线性范围为2~5000μg/L和5~5000μg/L,方法标准偏差为4.9%~10.5%(n=8),实际样品加标回收率为79.1%~118%。结论新方法具有检出限低,线性范围广、抗干扰能力强等优点,对于检测生肉类样品中雌激素具有良好的应用。
- 郭迅依杨珍严付华杨胜园胡骢
- 关键词：雌激素牛肉
- 5种中药提取物中14种有机氯农药残留量的测定
- 样品经有机溶剂振荡提取后,经Florisil小柱净化,以气相色谱法测定,平均加样回收率为71．31±2．71％-103．92±6．30％;被测样品中含有不同程度的农药残留。
- 严付华陈波曾建国缪建荣
- 关键词：中药提取物有机氯农药固相萃取气相色谱法
- 文献传递
- 气相色谱法测定人参提取物中15种有机氯农药残留量被引量：3
- 2010年
- 目的研究毛细管气相色谱法测定人参提取物中15种有机氯农药残留的方法。方法样品经石油醚为提取溶剂振荡提取后,经Florisil小柱净化,以毛细管气相色谱测定。结果实验结果表明在线性范围内相关系数r2>0.992,平均加标回收率为71.3%～103.9%,相对标准偏差为(RSD)为2.1%～11.0%,检出限为0.1～1.1μg·kg-1。结论研究方法能满足农药残留测定的要求。
- 严付华张艳曾建国
- 关键词：毛细管气相色谱法固相萃取有机氯人参提取物
- 职业性镉作业工人尿中酸性鞘磷脂酶活力和β_(2)微球蛋白含量的比较研究被引量：2
- 2021年
- 目的利用基准剂量法了解职业性镉暴露对作业工人尿中β_(2)微球蛋白(Uβ_(2)-MG)含量和酸性鞘磷脂酶(UASMase)活力的影响。方法选取某金属冶炼厂作业工人233人为研究对象,按照GBZ 188-2014《职业健康监护技术规范》的要求进行健康检查,测定尿中Uβ_(2)-MG含量和UASMase活力,以尿镉为暴露标志,以Uβ_(2)-MG含量和UASMase活力为效应标志,利用基准剂量法评估接触低剂量镉作业工人的肾脏损伤程度。结果镉接触组和对照组作业工人尿镉浓度分别为(4.96±4.26)和(1.73±1.32)μg/g Cr(微克/克肌酐),接触组高于对照组且差异有统计学意义(P<0.01)。以Linear为最优模型,估算尿镉基准剂量,当以UASMase含量为效应标志时,尿镉BMDL值为14.42μg/g Cr,以Uβ_(2)-MG活力为效应标志时,尿镉BMDL值为15.54μg/g Cr。结论职业性镉暴露可造成作业工人肾脏受损,Uβ_(2)-MG含量在反映肾脏功能损害的敏感性方面优于UASMase活力。
- 罗磊李娜罗振华汪琼严付华孙边成李继猛
- 关键词：尿镉
- 中药提取物中几种微量有害成分的分析
- 植物提取物是以植物为原料，经溶剂提取、分离、干燥而得的产品。因种植和生产过程、土壤、大气环境及自身代谢等因素影响，其不仅含有植物的主要功效成分，同时也有微量有害成分存在。这些微量有害成分的检测方法往往在食品行业中受到重视...
- 严付华
- 关键词：植物提取物高效液相色谱法气相色谱有机氯农药
- 文献传递
- 木蝴蝶中黄酮类化合物的HPLC-ESI-MS分析被引量：19
- 2006年
- 目的 建立木蝴蝶中黄酮类化合物的HPLC-ESI-MS分析方法,鉴定木蝴蝶中的黄酮类化合物.方法 色谱柱：Hypersil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：0.5%甲酸水溶液（A）、乙腈（B）,梯度洗脱;紫外检测波长范围：195～400 nm;采用正离子检测模式.结果 木蝴蝶中的6个黄酮类化合物获得了良好的分离与检测.通过与对照品的保留时间、正离子质谱比较鉴定和测定黄芩苷和白杨素的量,同时根据正离子质谱数据和文献数据分析推断了4个黄酮化合物.结论 本方法准确快速,适合木蝴蝶中黄酮类化合物的鉴定,可用于木蝴蝶原药材的质量控制.
- 缪建荣杨红美曾建国陈波严付华
- 关键词：木蝴蝶HPLC-ESI-MS黄酮
- 聚苯胺与分散相固相萃取技术联用去除样品中水溶性人工合成色素的方法
- 本发明公开了一种聚苯胺与分散相固相萃取技术联用去除样品中水溶性人工合成色素的方法，将含有水溶性人工合成色素的样品溶液调整pH至≤7，向样品溶液中加入聚苯胺颗粒，涡旋高速震荡1min后，离心，PTFE滤膜过滤除去聚苯胺颗粒...
- 胡骢孙边成文刚张如胜严付华
- 文献传递
- 液质联用法检测禽肉及禽蛋中硝基咪唑类残留量方法研究被引量：1
- 2023年
- 目的 利用超高效液相色谱-串联质谱仪建立一种快速、准确检测禽肉和禽蛋中硝基咪唑类药物(替硝唑、奥硝唑、络硝哒唑、甲硝唑和二甲硝唑)残留的新方法。方法 样品经三氯乙酸提取,提取液浓缩后酸性溶液溶解,采用MCX混合阳离子固相萃取柱净化,采用超高效液相色谱-串联质谱测定,基质匹配内标法定量。结果 本方法硝基咪唑类药物检出限为:1.0μg/kg,定量限为:3.0μg/kg。目标检测物在5.0~50μg/L浓度范围内线性关系良好,且3个添加浓度加标回收率大于70%,相对偏差小于20%。结论 该方法高效简便、准确可靠,可应用于禽肉及禽蛋中硝基咪唑类药物残留的检测。
- 汪琼严付华白祖海胡骢
- 关键词：硝基咪唑超高效液相色谱-串联质谱
- 紫锥菊植物提取物中乙醇与乙酸乙酯溶剂残留量的测定被引量：1
- 2009年
- 目的建立顶空气相色谱法测定紫锥菊提取物中乙醇与乙酸乙酯残留量的测定方法。方法以SPB-5(30m×0.32mm×0.25μm)为色谱柱,FID检测器结合顶空进样器进行气相色谱分析。结果在优化条件下,方法的线性较好,样品的加标回收率在98%～100%之间,相对标准偏差小于5%。结论本方法可以快速、准确的测定紫锥菊提取物中的乙醇与乙酸乙酯的残留量。
- 孙边成严付华张艳
- 关键词：气相色谱法乙醇乙酸乙酯
