于洁
- 作品数：291 被引量：1,121H指数：16
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市卫生局科研项目重庆市卫生局中医药科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 流式细胞术检测儿童急性髓细胞白血病微小残留病研究进展
- 2015年
- 儿童急性髓细胞白血病（acute myeloid leukemia，AML）占儿童急性白血病（acute leukemia，AL）的20％左右，却占儿童AL病死人数的50％以上。目前使用新型药物及造血干细胞移植的先进治疗方案可使患者获得接近70％的长期无病生存（disease free survival，DFS）和超过50％的5年无事件生存率（eventfreesurvival，EFS），但是复发率和病死率依然较高。
- 杜春燕于洁
- 关键词：儿童急性白血病白血病微小残留病流式细胞术长期无病生存
- 217例噬血细胞性淋巴组织细胞增生症患儿的临床及实验室检查特点分析被引量：22
- 2014年
- 目的 探讨我国儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）的临床及实验室检查特点.方法 回顾性分析217例HLH患儿的临床及实验室检查资料.结果 217例患儿中男女比例为1.11∶1,中位发病年龄为3岁5个月（6个月～16岁9个月）,发病高峰年龄为1～5岁（占61.3％）.感染相关HLH最多见（占77％,其中92.2％为EB病毒感染）,其余为肿瘤相关HLH、自身免疫性疾病相关HLH等.临床以持续高热（100.0％）、肝脏肿大（92.6％）、脾脏肿大（88.4％）为突出表现,超过半数患儿有中枢神经系统及呼吸系统受累表现.实验室检查结果显示铁蛋白升高最为显著（98.0％）,其次为骨髓噬血现象（90.7％）及凝血功能障碍（76.5％）;所有患儿均有不同程度的肝功能损害;外周血淋巴细胞分类异常常见.结论 HLH是一组异质性疾病,病因及临床表现多样;HLH-2004诊断方案对于诊断HLH有其理论基础及临床可操作性;肝功能损害相关指标、外周血淋巴细胞分类、中枢神经系统和呼吸系统受累表现对HLH的诊断具有参考价值.
- 肖莉管贤敏孟岩苏庸春宪莹肖剑文崔颖慧于洁
- 关键词：儿童
- 苦参碱对白血病细胞株Jurkat侵袭转移的影响被引量：11
- 2008年
- 目的研究不同浓度苦参碱对人急性淋巴细胞白血病细胞株Jurkat侵袭转移的抑制作用。方法Jurkat细胞体外培养,经0g/L、0.1g/L、0.15g/L、0.2g/L苦参碱分别处理细胞,细胞黏附实验检测细胞黏附能力,细胞迁移实验检测细胞运动能力,肿瘤细胞体外侵袭实验检测细胞侵袭能力,RT-PCR检测细胞基质金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)mRNA的表达,并采用直线相关分析Jurkat细胞MMP-9 mRNA的表达与细胞侵袭力之间的线性相关程度。计量资料的多组比较采用方差分析。结果与对照组比较,0.15g/L、0.2g/L苦参碱能有效抑制Jurkat细胞与纤维粘连蛋白(FN)的黏附能力(P<0.05),0.1g/L、0.15g/L、0.2g/L苦参碱能显著降低Jurkat细胞的运动能力和侵袭能力(P<0.01)。MMP-2在Jurkat细胞中无明显表达,MMP-9在Jurkat细胞中高表达,0.1g/L、0.15g/L、0.2g/L苦参碱能明显下调Jurkat细胞MMP-9 mRNA的表达(P<0.01),Jurkat细胞MMP-9 mRNA的表达与细胞侵袭力呈正相关(r=0.940,P<0.01)。结论苦参碱能全面抑制Jurkat细胞的黏附能力、运动能力和侵袭能力,其作用机制可能与下调MMP-9mRNA的表达有关,是一种较好的抗白血病细胞侵袭转移的药物。
- 张伟戴碧涛徐酉华于洁王世一宪莹刘筱梅
- 关键词：苦参碱白血病细胞株基质金属蛋白酶-9
- 苯致儿童白血病五例
- 目的:报道5例与苯制品密切接触所发生的儿童白血病,为儿童白血病的致病因素探讨提供资料。方法:通过回顾性病例资料分析,对在2005年1月-2006年5月期间在我院住院确诊的147例儿童白血病病前用药史、感染史、家族史、环境...
- 戴碧涛徐酉华宪莹刘筱酶苏庸春温贤浩于洁
- 文献传递
- 腺病毒介导的新基因HA117对Jurkat细胞多药耐药功能的影响被引量：3
- 2009年
- 目的研究新基因HA117对急性淋巴细胞白血病细胞Jurkat耐药性的影响,探讨新基因HA117多药耐药(multidrug resistance,MDR)相关功能。方法以携带HA117基因的重组腺病毒Ad5-HA117感染Jurkat细胞得到高表达HA117基因的细胞Jurkat/HA117,以荧光显微镜和流式细胞术检测细胞感染效率,RT-PCR检测感染前后实验细胞HA117基因表达,MTT检测比较高表达HA117基因前后Jurkat细胞药物敏感性变化。结果新基因HA117可使Jurkat细胞对多种化疗药物耐药性增强,转染Ad5-HA117重组腺病毒的Jurkat细胞对VCR、ADM、Vp-16、DNR、MMC、CTX药物的药物耐受性均比未转染的Jurkat细胞增高,增高3～7倍(P<0.05,P<0.01),转染空载体组耐药性跟未转染的Jurkat细胞相比无显著差异(P>0.05)。结论新基因HA117可使Jurkat细胞的耐药功能增加,证实新基因HA117具有多药耐药功能。
- 郭玉霞金先庆罗庆郑改焕于洁戴碧涛刘筱梅徐酉华
- 关键词：多药耐药JURKAT细胞
- 叶酰多聚谷氨酸合成酶基因一个新的错义突变的发现被引量：2
- 2012年
- 目的研究叶酰多聚谷氨酸合成酶(FPGS)基因编码区突变及多态性在中国汉族急性白血病(AL)患儿与健康儿童中的频率分布特征,为探讨FPGS基因多态性与肿瘤化疗个体化用药之间的关系提供理论依据。方法采用PCR-DGGE结合DNA直接测序的方法对91例AL患儿和124例上呼吸道感染儿童(对照组)的FPGS基因第5号外显子的突变及多态性情况进行分析,计算等位基因频率和基因型频率并分析其差异性。结果在对照组儿童FPGS编码区中发现了一个国内外未见报道的错义突变502/490 T>C(L151/101P),分别在FPGS线粒体型和胞浆型中发现了新突变2例和3例,并鉴定了其等位基因频率为0.70%(胞浆型)和0.47%(线粒体型)。这个新的错义突变与儿童AL无明显的相关性。结论首次在中国汉族儿童中发现FPGS外显子5的一个新的错义突变502/490 T>C(L151/101P),其在中国汉族儿童中的等位基因频率为0.70%(胞浆型)和0.47%(线粒体型)。
- 胡椿艳岳丽杰于洁张洪洪杨春兰
- 关键词：单核苷酸多态性急性白血病儿童
- CCLG-ALL2008方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病重庆单中心研究
- 崔颖慧于洁
- 造血干细胞移植治疗原发性免疫缺陷病被引量：9
- 2011年
- 原发性免疫缺陷病(PID)是一组少见的遗传性疾病,患儿往往发生反复感染,因而生命受到严重威胁。造血干细胞移植是唯一能够治愈该病的方法。目前认为人类白细胞抗原(HLA)相合的同胞是最佳的造血干细胞供者。但随着造血干细胞移植技术的发展,非亲缘HLA相合、单倍体相合供者亦成为PID患者可供选择的造血干细胞来源。由于脐带血干细胞库的建立,脐带血干细胞移植成功治疗PID的例数也日益增加。现就不同供者及移植物来源的造血干细胞在严重联合免疫缺陷病、Wiskott-Aldrich综合征、高IgM综合征以及慢性肉芽肿病的移植治疗的特点及进展进行综述。
- 于洁王玥陈飞
- 关键词：造血干细胞移植原发性免疫缺陷病严重联合免疫缺陷病
- 单独骨髓复发儿童急性B淋巴细胞白血病的生物信息学分析及验证被引量：1
- 2021年
- 目的:分析影响儿童急性B淋巴细胞白血病单独骨髓复发患儿预后的枢纽基因。方法:从TCGA数据库下载符合要求的高通量RNA测序数据,运用R语言DESeq2程序包筛选出差异表达基因,并对这些基因进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,同时使用STRING数据库数据和Cytoscape软件构建蛋白质相互作用网络,筛选枢纽基因和高度蛋白互作子网络并分别进行功能富集和通路富集分析,用JASPAR数据库筛选枢纽基因启动子上游转录因子,结合TCGA数据库附带的临床信息对枢纽基因进行生存分析,进而采集临床患者的骨髓样本和病历资料,通过临床样本验证枢纽基因分析结果。结果:共筛选出847个差异表达基因,其中上调的差异表达基因813个,下调的差异表达基因34个,筛选出枢纽基因11个。RPS5、RPS15、RPL23、RPL35、RPS8、RPS27A、RPS3、RPL9、RPS21、RPS7、RPL38对患儿生存有明显影响,且ZNF460可能参与它们的调控,其中RPS3、RPS15、RPS8、RPS27A、RPS21的高表达在复发患者的临床样本得到了验证。结论:RPS3、RPS15、RPS8、RPS27A、RPS21有望作为提示单独骨髓复发这一恶性事件的生物标志物,且可能被ZNF460调控。
- 王涵艺于洁安曦洲李永靖朱瑶
- 关键词：生物信息学急性淋巴细胞白血病儿童
- 博纳吐单抗治疗儿童复发/难治性急性淋巴细胞白血病的研究进展被引量：2
- 2023年
- 近些年,随着大剂量联合化疗方案的不断改进以及对危险因素认识的加深,儿童急性淋巴细胞白血病的缓解率逐渐提高,但复发/难治性急性淋巴细胞白血病(relapsed/refractory acute lymphoblastic leukemia,r/r ALL)的预后仍不乐观,造血干细胞移植成为这部分患儿的替代治疗方案。随着细胞免疫治疗的发展,儿童r/r ALL的预后有望得到改善。博纳吐单抗作为一种双特异性抗体是第一个在临床试验中进行测试并获得美国FDA批准用于费城染色体(Philadelphia chromosome,Ph)阴性r/r ALL的克隆抗体。博纳吐单抗作为新一代单克隆抗体可改善r/r ALL患儿的生存。该文围绕博纳吐单抗的作用机制与耐药机制、临床研究进展和不良反应方面进行综述。
- 陈霞于洁
- 关键词：儿童急性淋巴细胞白血病难治复发
