付强
- 作品数：14 被引量：72H指数：5
- 供职机构：暨南大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广州市科技计划项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 泌尿生殖道支原体感染及耐药性分析被引量：13
- 2010年
- 目的:监测泌尿生殖道解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)感染发生率,分析其对抗生素的敏感性及耐药性,用以指导临床治疗。方法:采用支原体分离鉴别培养和药敏试剂盒,监测1998-2009年我院泌尿生殖道感染患者。结果:11 881例患者中检出支原体3 494例,阳性率为29.41%,其中UU阳性2 676例(22.52%)。UU+MH混合感染577例(4.86%),MH阳性241例(2.03%)。男性4 701例,阳性406例(3.41%);女性7180例,阳性3 088例(26%)。UU感染对环丙沙星耐药率最高为69.42%,其次是氧氟沙星为42.30%;UU与MH混合感染者对克拉霉素的耐药率最高为83.59%,其次是环丙沙星为82.81%;MH感染对克拉霉素的耐药率最高为88.89%,其次是罗红霉素为76.76%。结论:临床对泌尿生殖道UU感染可首选克拉霉素、交沙霉素;而对MH感染,UU、MH混合感染可首选交沙霉素、强力霉素。尽量参照药敏结果选择抗生素,定期监测支原体的耐药性变迁,规范用药。
- 刘菊珍肖增璜叶仲毅付强李菊香
- 关键词：解脲支原体人型支原体耐药性
- 病原微生物实验室生物安全事件应急预案的制定
- 为了加强我院病原微生物实验室生物安全管理工作，确保实验室各项工作的有效有序进行，并提高处置生物安全事件的能力，最大限度地预防和减少实验室生物安全事件及其可能造成的影响和危害，保障公众健康，维护社会稳定，促进我院医疗工作全...
- 温旺荣余广超李华斌刘菊珍付强
- 文献传递
- 表达肝细胞生长因子的大鼠骨髓间充质干细胞分化为肝样细胞被引量：4
- 2019年
- 目的:探讨悬滴培养诱导稳定表达人肝细胞生长因子(hHGF)的大鼠骨髓间充质干细胞(rMSCs)向肝样细胞分化的效应。方法:体外分离和培养rMSCs,采用流式细胞术检测干细胞表面标志分子CD44、CD90、CD34和CD45的表达率;构建重组逆转录病毒表达载体pLNCX2-hHGF,包装病毒感染rMSCs,获得稳定表达hHGF的细胞株hHGF-rMSCs;分别对rMSCs和hHGF-rMSCs进行悬滴培养,在培养第7、14和21天,通过RT-qPCR和免疫荧光技术检测白蛋白(ALB)、甲胎蛋白(APF)和角蛋白18(CK-18)在mRNA和蛋白水平上的表达,此外,还利用ELISA的方法检测培养液上清中ALB的分泌。结果:第3代rMSCs高表达CD44和CD90,几乎不表达CD34和CD45;构建表达载体后,成功建立了hHGF-rMSCs细胞株,且经过悬滴培养后,在第7~21天都呈现ALB、AFP和CK-18在mRNA水平上的高表达(P<0.01);免疫荧光结果显示,AFP蛋白在第21天出现阳性表达,而ALB和CK-18蛋白在第7天就呈现阳性表达;在第7~21天,ELISA法均检测到hHGF-rMSCs细胞培养上清中ALB的分泌增多(P<0.01)。结论:将HGF基因导入rMSCs,经悬滴培养可诱导分化为肝样细胞,可能为临床肝脏疾病的细胞治疗和体外生物人工肝提供新型种子细胞。
- 李淑华高丽莲陈系古付强张齐好
- 关键词：骨髓间充质干细胞肝细胞生长因子肝样细胞
- 致病菌耐药因子分布及特征分析被引量：1
- 2006年
- 目的对临床菌株中的整合子分布及其携带耐药基因盒的结构特征进行分析。方法应用多重PCR方法检测55株临床菌株中的3类整合酶基因intI,并对intI阳性菌株耐药基因盒进行测序及序列分析。结果55株临床菌株均为第1类整合酶基因阳性(100%)。耐药基因盒特异PCR扩增发现,27株革兰阳性菌株和22株革兰阴性菌株均得到1 913 bp的扩增产物,携带基因盒为dhfro、rfF和aadA 2;6株革兰阴性菌得到1 664 bp的产物,携带基因盒为aadA 5和dfr 17。aadA 2和aadA 5均为编码对氨基糖苷类抗生素产生耐药的基因盒,dhfr和dfr 17均为编码对磺胺类药物甲氧苄氨嘧啶产生耐药的基因盒;orfF为未知功能的开放阅读框。结论临床致病革兰阳性菌和革兰阴性菌株均广泛存在着整合子结构,应加强对耐药基因在细菌种属间水平转移的监测工作。
- 苏健裕石磊杨连生肖增璜邱春嫦付强郑美萍冯洁
- 关键词：整合子整合酶耐药基因盒
- 不同型号希森美康血常规分析仪的临床检验结果对比评价被引量：2
- 2018年
- 目的评价不同型号希森美康血常规分析仪的临床检验结果对比。方法门诊患者新鲜全血60份参照EP9-A2文件,选择暨南大学附属第一医院东圃院区提供的文件,使用希森美康Xs800i血细胞分析仪当做对比仪器,实施系统检测,并和XT1800i血细胞分析仪检测结果进行分析和对比。结果 Xs800i以及XT1800i精密度在仪器厂商设定的范围内,可接受性和偏倚具有合理性(P<0.05)。结论 Xs800i以及XT1800i血细胞分析仪在HCT、MCV、Hb、WBC、PLT检测结果中具有可比性,根据白细胞分类的结果,应注意之间的对比。
- 付强
- 1939株革兰阴性杆菌的耐药监测分析被引量：4
- 2011年
- 目的了解广州华侨医院2007年至2009年分离的1 939株革兰阴性杆菌的耐药状况,为临床合理使用抗生素提供依据。方法利用梅里埃VITEK-2 Compact微生物分析仪鉴定细菌,K-B法进行药敏试验,采用WHONET5.4软件统计分析药敏结果。结果 2007年至2009年分离出的革兰阴性杆菌1 939株,居前3位的细菌分别是铜绿假单胞菌479株、大肠埃希菌452株和鲍曼不动杆菌257株,主要分离自呼吸内科和ICU病房,标本类型以痰液为主,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌产ESBLs的比例分别为54.8%、43.9%和37.5%,非产ESBLs组细菌对舒普深、复方新诺明、氨基糖苷类、喹诺酮类、青霉素/酶抑制剂类及第三、四代头孢菌素的耐药性明显低于产ESBLs组,非发酵革兰阴性杆菌除对碳青霉烯类抗生素和舒普深较为敏感外（耐药率0.0%~17.0%）,对大多数抗菌药物耐药严重（耐药率31.0%~74.0%）,并且出现多重耐药菌株。结论革兰阴性杆菌耐药现象严重,出现产ESBLs菌株和多重耐药菌株,加强其耐药性监测可指导临床合理选用抗菌药物,同时为临床提供最新的流行病学和耐药性变迁资料。
- 陈凤平余广超刘菊珍付强温旺荣
- 关键词：耐药性革兰阴性杆菌
- UF-500i尿液分析仪及SE-9000i血细胞分析仪在浆膜腔积液白细胞计数中的对比性研究被引量：4
- 2013年
- 目的研究UF-500i尿液分析仪及SE-9000i型血细胞分析仪在浆膜腔积液白细胞计数中的应用。方法应用UF-500i尿液分析仪及SE-9000i型血细胞分析仪对浆膜腔进行白细胞计数检测,并作统计学分析。结果手工计数法、UF-500i尿液分析仪及SE-9000i型血细胞分析仪检测法比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Sysmex UF-500i尿液分析仪用于浆膜腔积液标本的细胞计数,简便、快速、重复性好,可以替代显微镜计数法测定浆膜腔积液白细胞数、上皮细胞数和非肉眼血性标本的红细胞数,而肉眼血性浆膜腔积液的红细胞计数不能用UF-500i尿沉渣分析仪检测。
- 付强温旺荣李菊香陈凤平余广超刘菊珍
- 关键词：白细胞尿液分析仪血细胞分析仪浆膜腔积液
- 细菌耐药整合子intI分类的多重PCR方法的建立及应用被引量：15
- 2005年
- 目的建立快速筛选细菌耐药整合子的分类方法,并对21株来自临床的菌株进行整合子筛选和分类。方法根据G enB ank/EM BL内的第一、第二和第三类的整合酶序列,通过软件C lustalW的多重比对分析设计出各类整合子的特异性引物,用对照菌株建立多重PCR方法并对21株临床菌株进行PCR扩增,通过其PCR扩增产物片段大小的不同进行整合子分类。结果对照菌株实验结果显示,21株临床分离菌株中,15株在565bp处有扩增片段,即为含有第一类整合酶基因;4株在403bp处有扩增片段,即含有第二类整合酶基因;1株在565bp和403bp处均有扩增片段,提示其同时含有第一、二类整合酶基因;1株没有得到任何扩增片段,即不含有这三类整合酶基因;在被测菌株中未发现第三类整合酶基因的阳性菌株。结论本文报道的筛选细菌耐药整合酶基因分类的多重PCR方法效果良好,具有可行性,为更加全面细致研究整合子类型以及整合子介导的细菌耐药机制提供了一种简单易行、快捷有效的方法。
- 冯洁石磊肖增璜李琳陈洵苏健裕李心晖郑美萍邱春嫦付强
- 关键词：多重PCR整合子整合酶基因
- UF-5001尿液分析仪及sysmex-9000血细胞分析仪在浆膜腔积液白细胞计数中的对比分析
- 目的 研究UF-500i尿液分析仪及Sysmex S-9000型血细胞分析仪在浆膜腔积液白细胞计数中应用。方法应用UF-500i尿液分析仪及Sysmex S-9000型血细胞分析仪对胸腹水进行白细胞计数检测，并作统计学分...
- 付强温旺荣余广超李菊香陈凤平
- 不同抗凝比例对凝血四项检验结果的影响分析被引量：2
- 2017年
- 探讨不同抗凝比例对凝血四项检验结果的影响。选择60例近期未接受过药物治疗、血液常规检查结果正常、无肝功能异常、无不明原因出血史、无血栓性疾病和家属病史的健康体检者作为观察对象,全部观察对象均采集肘静脉血液,对其实施凝血四项检验,回顾分析临床检验结果。抗凝比例分别为1:7、1:13和1:11时,FIB、APPT、PT无明显差异(P>0.05),而TT则具有明显差异(P<0.05)。抗凝比例分别为1:9和1:5时,FIB、APPT、PT和TT均存在明显统计学差异(P<0.05)。对采血量和抗凝剂与全血比例进行准确控制,有助于提高凝血四项检验结果的准确性,进而为疾病诊断和治疗提供可靠依据。
- 汤晓催付强
- 关键词：凝血四项
