付瑶
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目吉林省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- TDRKH基因对NIH3T3细胞凋亡的影响
- 2017年
- 使用NIH3T3细胞进行试验,利用RNAi方法抑制TDRKH的mRNA的表达水平。通过流式细胞术、RTqPCR等方法分别检测细胞凋亡情况及凋亡相关基因Bcl-2、Bax等的表达变化。结果显示:敲减TDRKH表达并不会明显导致NIH3T3细胞的凋亡,凋亡相关基因Bax、P53mRNA表达量无显著性变化,但Bcl-2、Survivin mRNA表达量显著下降,Bcl-2/Bax值显著降低。结果表明:TDRKH虽然不能直接诱导细胞凋亡,但可通过其他潜在基因调控通路影响细胞功能。
- 陈洪艳徐明强王嘉玮刘畅付瑶高妍姜昊戴立胜张嘉保
- 关键词：NIH3T3RNA干扰细胞凋亡
- JMJD1C对牛卵丘细胞H3K9me1、H3K9me2的去甲基化作用被引量：3
- 2015年
- KDM3家族成员中KDM3A、KDM3B能够特异性去除H3K9me1与H3K9me2的甲基化修饰,而JMJD1C作为KDM3家族成员之一,与KDM3A、KDM3B即JMJD1A、JMJD1B含有相似的Jmj C结构域,但JMJD1C是否也具有对H3K9的催化作用或活性一直不明确。本研究利用RNAi方法抑制JMJD1C的mRNA表达水平,随后通过免疫荧光方法检测H3K9me1与H3K9me2的甲基化程度。结果表明,3T3-L1细胞和卵丘细胞中均存在JMJD1C的表达,并且存在H3K9me1与H3K9me2的甲基化修饰。通过siRNA对牛卵丘细胞中JMJD1C mRNA的表达进行成功抑制后,转染组JMJD1C的表达量明显下降,但免疫荧光结果显示H3K9me1、H3K9me2表达量无明显变化,即JMJD1C在mRNA水平上对去除H3K9me1与H3K9me2的甲基化修饰并无明显作用。
- 徐芳芳翟博李常红徐嘉君吴心慧柳思源付瑶任书强周乾姜昊陈承祯戴立胜张嘉保
- 关键词：去甲基化
- miR-378在牛不同组织中的表达规律及功能分析被引量：2
- 2014年
- 为探索miR-378在牛不同组织中表达量差异及其靶基因的调控功能,通过实时荧光定量PCR验证其在牛不同组织中的表达规律,同时将实时PCR中获得的数据用Realplex软件进行基因相对表达差异分析。在牛不同组织中,miR-378表达量在大脑和小肠中的表达量约为肝脏的3倍和4.5倍,而在脾脏中的表达量约为肝脏的8倍。从miR-378的表达规律可以推测其对牛大脑、小肠、脾脏功能及代谢有一定调节作用。应用生物信息学分析miR-378候选靶基因及其功能,并应用双荧光素酶报告验证SLC26A9为miR-378靶基因,证明miR-378可能通过靶向调控其靶基因而发挥作用。
- 张阳阳戴立胜周乾岳媛朱亚南王帅徐芳芳付瑶张嘉保
- 关键词：实时荧光定量PCR靶基因
