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何俊峰

作品数:12 被引量:55H指数:4
供职机构:遵义医学院珠海校区更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省科学技术基金贵州省教育厅高等学校人文社会科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学政治法律更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 5篇文化科学
  • 1篇政治法律

主题

  • 5篇神经管
  • 5篇神经管畸形
  • 5篇基因
  • 5篇畸形
  • 4篇诊断学
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇基因多态性
  • 3篇NTDS
  • 2篇脂联素
  • 2篇教学
  • 2篇META分析
  • 1篇等基因
  • 1篇新媒体
  • 1篇信息获取
  • 1篇学人
  • 1篇氧化氮
  • 1篇谣言
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶

机构

  • 11篇遵义医学院
  • 2篇黔南民族医学...

作者

  • 11篇何俊峰
  • 6篇兰萍
  • 5篇马平
  • 4篇王文英
  • 4篇李佩珍
  • 3篇周林
  • 3篇邵锦霞
  • 2篇刘颖
  • 2篇杨琼芬
  • 2篇刘俊
  • 2篇李光友
  • 2篇邓朝霞
  • 1篇方倩
  • 1篇张青峰
  • 1篇冉媛
  • 1篇谈益芬
  • 1篇李志梅

传媒

  • 4篇卫生职业教育
  • 2篇中国公共卫生
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇新闻研究导刊
  • 1篇基础医学教育

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
FABP2等基因多态性及环境因素与NTDs关系的研究
目的:探讨贵州省神经管畸形(neural tube defects,NTDs)高发的可疑危险因素,研究母亲脂联素基因(APM1)、脂肪酸结合蛋白2基因(FABP2)和解偶联蛋白2(uncouplingproteins-2...
何俊峰
关键词:神经管畸形解偶联蛋白2脂联素
护生在诊断学实验教学中融入换位思考与护患沟通能力培养的探讨被引量:5
2016年
目的在诊断学教学中,把换位思考的理念渗透到护理专业学生的诊断学实验教学中,以加强护生的责任心培养,提高护生与患者的沟通能力,转变服务理念,增强服务意识,避免护患纠纷,从而提高诊断学的教学效果。方法以2012级护理本科学生261人作为实验组,在实验教学中融入换位思考与护患沟通能力培养,在学期末制订相关指标进行考核,并在实习期间对其进行护理服务满意情况调查。将2011级护理本科学生311人作为对照组,对照组未强调融入换位思考理念及护患沟通能力的培养。将两组的考核及调查结果进行对比。结果无论是期末考核成绩还是自我评价和对护生护理服务的满意度,实验组均明显优于对照组(P<0.05)。结论在诊断学实验教学中融入换位思考与护患沟通能力培养,有利于激发护生的学习兴趣,提高教学质量;加强护生责任心的培养,减少医疗纠纷;加强护生的医德培养,推动医学发展与社会进步。
邵锦霞刘颖兰萍何俊峰马平谈益芬
关键词:护生护患沟通诊断学实验教学
贵州省神经管畸形与基因多态性及环境因素关系被引量:1
2015年
目的探讨贵州省神经管畸形(NTDs)高发的可疑危险因素,揭示多因素在NTDs发生中的作用。方法采用1:1匹配的病例对照研究,选取9个地区(州、市)63所医院NTDs患儿的母亲110例和正常儿母亲110人进行问卷调查和血样采集,采用PCR—RFLP和PCR产物测序验证HKII基因第15外显子C736G、INSRG6244A基因多态性、PC-1K121Q基因多态性;运用SPSS16.0软件进行单因素及多因素logistic回归分析。结果,检验分析发现,INSRG6244A在病例组和对照组中的基因型频率分布有统计学差异(P〈0.05),HKⅡ基因第15外显子和PC一1K121Q基因多态性在两组间的基因频率分布无统计学差异(P〉0.05);多因素条件logistic回归分析显示,妊娠剧吐、食用发芽土豆、妊娠期糖尿病和INSRG6244A基因多态性与NTDs的发生相关,OR及其95%C1分别为3.62(1.46—8.95)、4.01(1.65—9.72)、3.65(1.41—9.48)、3.10(1.52~6.33);母亲高文化程度是NTDs的保护因素,OR及其95%CI为0.45(0.28~0.73)。结论贵州省NTDs发生的主要危险因素为母亲妊娠剧吐史、食用发芽土豆、妊娠期糖尿病和INSRG6244A基因多态性,而母亲高文化程度是其独立保护因素。
周林何俊峰王伟人邓朝霞杨琼芬李光友李佩珍
关键词:PC-1基因基因多态性
医学院校本科生医学人文关怀教育效果评价被引量:1
2017年
目的探讨医学院校本科生医学人文关怀教育效果。方法整群随机抽样221名临床医学专业本科生,在医学人文关怀教育前后对其进行医学人文关怀相关知识认知度以及行为和态度问卷调查。结果医学人文关怀教育前后医学生对医学人文关怀相关知识的认知度比较,差异具有显著性(P<0.05)。结论课堂教学和临床实习带教中对医学生进行医学人文关怀教育是可行且有效的。
马平王文英何俊峰兰萍
关键词:医学人文关怀诊断学
贵州省神经管畸形影响因素的病例对照研究被引量:1
2013年
目的探讨贵州省神经管畸形(NTDs)高发的危险因素,揭示多因素在NTDs发生中的作用。方法采用1∶1匹配的病例对照研究,对63例神经管缺陷患儿的母亲和63例正常儿的母亲进行问卷调查和血样检查,采用PCR-RFLP方法检测脂肪酸结合蛋白2基因(FABP2)A54T、脂联素基因(APM1)T45G和解偶联蛋白2基因(UCP2)A55V的多态性。运用SPSS 16.0软件进行单因素和多因素统计分析。结果单因素分析发现,FABP2A54T基因型频率分布在病例组和对照组中的差异有统计学意义(P<0.05),APM1 T45G基因型和UCP2 A55V基因型频率分布在两组间的差异无统计学意义(P>0.05);多因素条件Logistic回归分析结果显示,妊娠剧吐(OR=3.56,95%CI:1.17~10.87)、被动吸烟(OR=3.36,95%CI:1.17~9.71)、食用发芽土豆(OR=5.80,95%CI:1.17~28.78)和FABP2 A54T基因多态性(OR=2.41,95%CI:1.13~5.12)为NTDs的危险因素。结论FABP2 A54T基因多态性、母亲妊娠剧吐史、食用发芽土豆和被动吸烟可能是影响贵州省NTDs发生的主要危险因素。
何俊峰刘俊王伟人张青峰杨琼芬李光友周林李志梅李佩珍
关键词:神经管畸形脂联素基因基因多态性
国内诊断学PBL教学效果的Meta分析被引量:4
2015年
目的评价PBL教学法与临床医学专业学生学习效果的关系。方法检索中文相关文献,摘录数据进行Meta分析。结果共有14篇符合标准的文献纳入分析。学生理论成绩分析结果:WMD=5.30,95%CI为3.03~7.57;操作成绩分析结果:WMD=8.92,95%CI为5.10~12.74。结论PBL教学模式下临床医学专业学生理论知识和技能操作掌握情况优于传统教学方法。
何俊峰兰萍刘颖邵锦霞马平
关键词:诊断学PBLMETA分析
新媒体视角下突发公共卫生事件信息获取与传播被引量:4
2016年
突发公共卫生事件的发生可对社会造成严重伤害,在新媒体时代,社会公众面对突发公共卫生事件信息获取与传播,面临的风险信息、谣言信息越来越多。避免风险信息过度传播和谣言的扩散,是当今面临的重要问题。应建立突发公共卫生事件与新媒体、社会公众良好的传播机制,提升新媒体的专业性与社会公众的认知,促进突发公共卫生事件信息的和谐传播。
何俊峰王文英邵锦霞兰萍
关键词:突发公共卫生事件新媒体风险信息谣言
形成性评价与终结性评价在诊断学教学中的运用探讨被引量:24
2016年
为了提高诊断学的教学质量,遵义医学院建立了形成性评价与终结性评价相结合的评价体系,充分调动了学生的学习积极性和主动性,推动了评价方式和教学方法的改革和创新,提高了教学质量。
何俊峰王文英马平兰萍
关键词:诊断学教学改革终结性评价
eNOS基因多态性与神经管畸形的研究进展被引量:1
2014年
神经管畸形(neural tube defects,NTDs)是一类常见的出生缺陷,严重威胁着妇女儿童的身心健康和人口素质的提高,给社会的发展带来沉重负担,可引起孕妇流产、婴儿死亡和终生残疾。NTDs可分为无脑儿、脑膨出和脊柱裂三种类型,其病因和具体的发病机制尚不清楚。国内外多数研究认为,NTDs是一种由基因的多态性和环境因素所引起的严重的基因突变,还不能用一种单一原因来解释该病的发生。目前的研究热点是易感基因与NTDs的关系,内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)基因最近已被认为是导致NTDs发生的重要候选基因。eNOS基因的点突变或成串突变可以导致酶活性的变化,使eNOS的表达上调,引起NO分泌的异常,促进神经元的凋亡,进而导致大脑的发育异常。本文从eNOS基因多态性与NTDs的相关性研究进行综述。
邓朝霞何俊峰周林冉媛李佩珍
关键词:神经管畸形内皮型一氧化氮合酶基因多态性
MTHFR基因(C677T)多态性与NTDs关系Meta分析被引量:5
2013年
目的运用Meta分析方法综合评价亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与神经管畸形的关系。方法检索PubMed、CNKI等多个中英文数据库的相关文献,收集所有关于MTHFR基因C677T多态性与神经管畸形关系的病例对照研究,提取所需数据应用SPSS 13.0和RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共有27篇符合条件的文献纳入分析,包括2 245例病例人群和3 678名对照人群;Meta分析表明,母亲携带CT基因型者子代发生神经管畸形(NTDs)的风险为母亲携带CC基因型者子代的1.41倍(OR=1.41,95%CI=1.16~1.71),其中国内母亲携带CT基因型者子代发生NTDs的风险为母亲携带CC基因型者子代的2.06倍(OR=2.06,95%CI=1.44~2.95);母亲携带TT基因型者子代发生NTDs的风险为母亲携带CC基因型者子代的1.97倍(OR=1.97,95%CI=1.49~2.61),其中国内和国外母亲携带TT基因型者子代发生NTDs的风险分别为母亲携带CC基因型者子代的3.12倍(OR=3.12,95%CI=1.50~6.51)和1.61倍(OR=1.61,95%CI=1.30~1.98)。结论 MTHFR C677T位点基因多态性与神经管畸形的易感性密切相关,但其病因关联性仍有待于在人群中进行大规模队列研究加以论证。
刘俊何俊峰李佩珍
关键词:META分析
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