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何俊彦

作品数:9 被引量:11H指数:2
供职机构:广州军区武汉总医院更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇晚期
  • 4篇治疗晚期非小...
  • 4篇晚期非小细胞
  • 4篇晚期非小细胞...
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞肺癌
  • 4篇小细胞
  • 4篇小细胞肺癌
  • 4篇化疗
  • 4篇非小细胞
  • 4篇非小细胞肺癌
  • 4篇肺癌
  • 3篇静脉
  • 3篇静脉化疗
  • 3篇灌注
  • 3篇MVP方案
  • 2篇信号
  • 2篇双动
  • 2篇顺铂
  • 2篇丝裂霉

机构

  • 9篇广州军区武汉...
  • 1篇同济医科大学
  • 1篇武汉大学

作者

  • 9篇何俊彦
  • 7篇杜光祖
  • 5篇朱宇泽
  • 5篇刘英
  • 5篇高建飞
  • 5篇欧武陵
  • 4篇张新华
  • 3篇李欣
  • 3篇刘宏
  • 2篇赵育新
  • 1篇陈辉利
  • 1篇李长生
  • 1篇赵青梅
  • 1篇蒋平
  • 1篇王军
  • 1篇陈向荣

传媒

  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇中国肺癌杂志
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇第七届全国肿...

年份

  • 3篇2003
  • 3篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1997
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
MVP方案肺双动脉灌注与静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌对照观察
目的:采用 MVP 方案(MMC、VDS、DDP)肺双动脉灌注 (DAI)与静脉化疗治疗80例晚期非小细胞肺癌(NSCLC),比较两种途径疗效和副作用。方法:将80例晚期 NSCLC 分为 DAI 组和化疗组。 DAI ...
高建飞杜光祖朱宇泽何俊彦欧武陵刘英
关键词:肺动脉支气管动脉灌注肺癌MVP方案
文献传递
化学治疗在鼻咽癌治疗中的地位(附39例临床分析)
1997年
赵青梅陈辉利刘宏何俊彦刘英
关键词:鼻咽肿瘤药物疗法CMF方案联合化疗
右旋丙亚胺(ICRF-187)预防蒽环类所致心脏毒性的基础研究被引量:1
1998年
目的:探讨右旋亚丙胺(ICRF187)预防蒽环类所致心脏毒性的药理学机制。方法:电子顺磁共振法(EPR)、核磁共振法(NMR)、质子相关分光术、光镜、电镜、免疫组织化学、生化反应、细胞培养及自发性高血压(SHR)小鼠模型。结果:①ICRF187置换铁蒽环类复合物中的铁,并与铁络合以抑制自由基的产生;②ICRF187减弱心脏毒性免疫效应细胞(树突状细胞,TH,TC淋巴细胞及巨噬细胞)的作用;③ICRF187阻断铁蒽环类复合物对呼吸酶(NADH细胞色素C还原酶及CaATP酶)的灭活;④ICRF187的肺保护作用。结论:ICRF187的心脏保护作用的药理学机制是多个机制相互作用、相互联系的,最主要的是自由基损伤机制。
李欣蒋平何俊彦陈向荣
关键词:蒽环类心脏毒性药理
hFIST/HIPK2在Fas/FasL和TNF/TNFR1介导的凋亡信号转导途径中的作用被引量:2
2003年
目的 探讨hFIST/HIPK2在Fas/FasL介导的凋亡信号转导途经中的作用。方法 应用瞬时转染技术 ,将全长序列hFIST/HIPK2、Fas(CD95 /Apo 1)、TNFR1、FADD、TRADD、caspase 8cDNAs转染入 2 93T细胞中 ,应用免疫沉淀技术、WesternBlotting技术检测hFIST/HIPK2与以上凋亡相关蛋白的相互作用。结果 hFIST/HIPK2与Fas、TNFR1、FADD、caspase 8无相互作用 ,与TRADD有相互作用 ,且Fas、TNFR1竞争性抑制这种相互作用。在有FasL存在及无FasL存在时 ,Fas均可与FADD相互作用 ;Fas与TRADD有相互作用。结论 hFIST/HIPK2与TRADD有相互作用 ,Fas与TRADD有相互作用 ,hFIST/HIPK2可能间接参与了Fas/FasL。
李欣刘宏赵育新何俊彦张新华杜光祖
关键词:TRADDTNFR1凋亡
MVP方案肺双动脉灌注与静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌对照观察
作者从93年6月至98年5月对照观察了MVP方案肺动脉灌注化疗和栓塞与静脉化疗的疗效和不良反应,本文报告其结果.
高建飞杜光祖朱宇泽何俊彦欧武陵刘英
关键词:MVP方案静脉化疗
文献传递
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶hFIST/HIPK2的表达纯化磷酸化被引量:1
2003年
目的 观察一个新近克隆的丝氨酸 苏氨酸蛋白激酶hFIST HIPK2 (HumanFasinteractingsignaltransducer homeo domaininteractingproteinkinase)的表达、纯化、磷酸化。方法 用瞬时转染技术、Westernblotting检测hFIST HIPK2野生型及其变异型蛋白 (点突变型hFIST HIPK2K2 2 1A ,C 端缺失型hFIST HIPK2△C、N 端缺失型hFIST HIPK2△N)在 2 93T细胞中的表达、磷酸化 ,及从E coli中纯化GST hFIST HIPK2△C融合蛋白。结果 hFIST HIPK2全长序列cDNA长 4kb ,编码分子质量为 13 0× 10 3的hFIST HIPK2蛋白 ;hFIST HIPK2K2 2 1A的分子质量略小于hFIST HIPK2野生型 ,hFIST HIPK2△C、hFIST HIPK2△N的分子质量分别为 5 9× 10 3、69× 10 3。hFIST HIPK2野生型及其变异型蛋白的丝氨酸残基可自我磷酸化 ,其苏氨酸、酪氨酸残基不被磷酸化 ;hFIST HIPK2蛋白可自我降解 ,尤以hFIST HIPK2K2 2 1A蛋白最为明显 ;从E coli中纯化了一个分子质量为 84× 10 3的GST hFIST HIPK2△C融合蛋白。hFIST HIPK2与小鼠HIPK2、仓鼠PKM具有高度的同源性 ,分别为 96 1%、96 5 %。结论 hFIST HIPK2为一新的丝氨酸 苏氨酸蛋白激酶 ,是DYRK激酶分支家族中的一员 ,也是新近发现的核蛋白激酶HIPKs
李欣刘宏赵育新何俊彦张新华杜光祖
关键词:信号转导纯化磷酸化
MMC-VDS-DDP方案肺双动脉灌注与静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌对照观察
2001年
高建飞杜光祖朱宇泽张新华欧武陵刘英何俊彦
关键词:非小细胞肺癌
MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:4
2001年
目的 观察采用由丝裂霉素 (MMC)、长春花碱酰胺 (VDS)、顺铂 (DDP )组成的MVP方案治疗 76例晚期非小细胞癌 (NSCLC )的疗效和不良反应。 方法 MMC 8mg/m2 ,静脉注射 ,第 1天 ;VDS 2 .5~ 3 .0mg/m2 ,静脉注射 ,第 1、8天 ;DDP 40~ 5 0mg/m2 ,静脉滴注 ,第 2、3天 ;3~ 4周为 1个周期 ,连用 2~ 3个周期。结果 CR 1例 ,PR 2 5例 ,总有效率为 38.16 %。初治有效率为 44.0 0 % ,复治有效率为 15 .38%。鳞癌有效率为 38.46 % ,腺癌有效率为 37.90 %。中位缓解期为 4个月 ,中位生存期为 8个月。该方案的剂量限制性毒性为白细胞下降 ,Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降率为 39.83 %。结论 采用MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效率较高 ,不良反应可以耐受 ,价格适中 。
高建飞杜光祖朱宇泽欧武陵刘英何俊彦
关键词:非小细胞肺癌化学治疗MVP方案丝裂霉素长春花碱酰胺顺铂
羟基喜树碱联合丝裂霉素、长春花碱酰胺与顺铂治疗晚期NSCLC临床观察被引量:3
2003年
高建飞李长生王军张新华朱宇泽欧武陵何俊彦杜光祖
关键词:羟基喜树碱丝裂霉素长春花碱酰胺顺铂HCPT
共1页<1>
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