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何徐军

作品数:32 被引量:57H指数:4
供职机构:浙江省人民医院更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 4篇科技成果
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 14篇细胞
  • 13篇胃癌
  • 9篇肿瘤
  • 6篇凋亡
  • 6篇癌细胞
  • 4篇预后
  • 4篇增殖
  • 4篇胃癌细胞
  • 4篇MMP-9
  • 3篇蛋白
  • 3篇血清
  • 3篇胰腺
  • 3篇胰腺癌
  • 3篇视网膜
  • 3篇视网膜病
  • 3篇视网膜病变
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇糖尿病视网膜
  • 3篇糖尿病视网膜...

机构

  • 30篇浙江省人民医...
  • 5篇浙江省立同德...
  • 2篇温州医学院
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江工业大学
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇浙江省中医院
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 32篇何徐军
  • 10篇陶厚权
  • 9篇叶再元
  • 6篇王惠菊
  • 5篇夏英捷
  • 4篇赵仲生
  • 4篇马英玉
  • 4篇薛骞
  • 3篇柴可群
  • 3篇吴国清
  • 2篇徐文娟
  • 2篇徐继
  • 2篇杨丹红
  • 2篇杨立伟
  • 2篇邵钦树
  • 2篇张勤
  • 2篇王元宇
  • 2篇倪海滨
  • 2篇张骏
  • 2篇王慧菊

传媒

  • 3篇浙江医学
  • 2篇中华外科杂志
  • 1篇眼科
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇浙江中西医结...
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇浙江预防医学
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇国际病理科学...
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇预防医学

年份

  • 2篇2022
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
糖尿病视网膜病变患者转录组学初步研究被引量:3
2020年
目的利用转录组学技术研究有无糖尿病视网膜病变(DR)患者差异表达基因,寻找DR相关基因。设计前瞻性比较性病例系列。研究对象14例2型糖尿病(T2DM)患者,其中8例合并中度以上非增生性DR(NPDR)或增生性DR(PDR)的T2DM患者纳入DR组,6例不合并DR的T2DM患者纳入DM组。方法采集每例患者外周血,分离白细胞,抽提总RNA,反转录为cDNA,构建转录组文库,Illumina HiSeqTM2000系统测序,对测序结果进行生物信息学分析。RT-qPCR检测外周血白细胞钙调蛋白1(CNN1)、溶血磷脂酸受体3(LPAR3)mRNA水平,验证转录组测序结果。以两组间差异基因表达量均数和中位数差异倍数上下调均≥2.0倍为标准筛选差异表达基因。主要指标两组间差异表达基因,差异基因本体(GO)注释和富集、生化代谢与信号转导通路(Pathway)注释和富集、差异基因相互作用网络。两组间外周血白细胞CNN1、LPAR3的mRNA水平差异。结果与DM组相比,DR组筛选出差异表达基因103个,其中上调41个,下调62个。下调最明显的为杀伤细胞免疫球蛋白样受体2DS1(KIR2DS1),上调最明显的为U105B小核仁RNA基因(RNU105B)。GO富集分析显示在生物学过程(GO-P)、分子功能(GO-F)中显著富集的GO条目为细胞过程、单一生物过程、结合功能。谷胱甘肽S转移酶mu1(GSTM1)、早期生长应答1(EGR-1)、LPAR3、CNN1在以上条目均有富集。Pathway显著性富集分析显示,差异基因富集最多的为抗原处理和呈现、自然杀伤细胞介导的细胞毒性通路,KIR2DS1均参与其中。差异基因相互作用网络分析示,差异表达基因中GAS1与多个基因之间存在相互作用。RT-qPCR结果显示,与DM组比较,DR组中的CNN1和LPAR3的mRNA含量均升高(P均<0.05)。结论采用转录组学技术发现,DR组患者外周血白细胞存在多种差异表达基因,下调的基因中KIR2DS1、GSTM1、EGR-1、GAS1,上调的基因中RNU105B、LPAR3、CNN1是否与DR的发生发展有关有待�
刘颖何徐军陈建斌李志琛梅伟群张华北欧阳建钱佳丽
关键词:糖尿病视网膜病变转录组学基因
聚维酮碘溶液对子宫内膜细胞的灭活作用研究被引量:2
2016年
目的探寻聚维酮碘溶液快速灭活子宫内膜细胞的最佳有效浓度和作用时间,并对聚维酮碘溶液诱导子宫内膜细胞凋亡作用进行研究。方法不同浓度(0.1%~2.0%)、不同时间(15~90s)的聚维酮碘溶液作用原代培养子宫内膜细胞,采用MTT染色实验检测聚维酮碘溶液对子宫内膜细胞的灭活作用,Hoechst33342染色实验和流式细胞术检测聚维酮碘溶液对子宫内膜细胞促凋亡作用。结果聚维酮碘溶液对子宫内膜细胞具有明显的灭活作用,呈浓度依赖和时间依赖,且随着聚维酮碘溶液浓度的增加,子宫内膜细胞凋亡率明显升高(P<0.05)。结论聚维酮碘溶液可有效灭活子宫内膜细胞,对预防腹壁子宫内膜异位症的发生有着重要的临床应用意义。
周慧芳洪敏王梦甜单佳雯吴建宇杨立伟何徐军
关键词:聚维酮碘腹壁子宫内膜异位症子宫内膜细胞凋亡
REG4通过MMP-7、MMP-9途径促进胰腺癌细胞生长的新机制研究
背景再生性胰岛源性家族(regenerating islet-derived family,REG)是一类在胃肠道组织再生和炎症中起重要作用的分泌蛋白组成。我们早期研究发现REG4在胰腺癌血清和组织中均明显增高。REG4...
蒋晓婷何徐军
文献传递
MicroRNA与胃癌的关系被引量:2
2011年
微小RNA(microRNA)是一类内源性、长度约为16~29nt非编码小RNA,在细胞发育、增殖、分化、凋亡等方面都起了重要作用。通过与靶mRNA完全或不完全互补配对,引起mRNA的降解或翻译抑制,从而对基因转录后水平进行调控。microRNA既可作为促癌基因参与恶性肿瘤的发生和发育过程,又可作为抑瘤基因控制恶性肿瘤的形成,在肿瘤的发生和发展中起着重要的作用。本文就近年有关microRNAs的产生、作用机制及与胃癌关系等方面进行简要综述。
戴俏琼叶再元陶厚权王惠菊何徐军
关键词:微小RNA胃癌癌基因抑癌基因
REG4在胃癌诊断和预后中的价值
2009年
[目的]探讨REG4在胃癌早期诊断和预后中的作用。[方法]采用免疫组化方法对有完整随访资料的96例胃癌手术切除标本中REG4蛋白表达进行检测;另采用ELISA法对45例胃癌患者血清中REG4蛋白进行测定,并同时以化学发光法检测其血清CEA、CA199浓度。[结果]96例胃癌中,低分化组、淋巴结转移组、远处转移组及TNM分期Ⅲ+Ⅳ期组的REG4蛋白阳性率分别高于高分化组(P=0.002)、无淋巴转移组(P=0.005)、无远处转移组(P=0.003)和TNM分期Ⅰ+Ⅱ期组(P=0.005);REG4蛋白表达阳性组的平均生存时间低于阴性组(P<0.05)。45例胃癌患者中血清REG4的平均浓度显著高于正常人(P=0.004)。REG4诊断阳性率在TNM分期Ⅰ期分别高于CEA(P=0.013)和CA199(P=0.000);Ⅱ期高于CEA(P=0.015)。[结论]REG4蛋白表达可作为胃癌预后的一个指标。血清REG4较CEA和CA199对胃癌有更好的早期诊断价值。
吴伟权何徐军王惠菊马英玉
关键词:胃肿瘤预后
益胃饮对小鼠移植性前胃癌术后复发转移及MMP-9、BCL-2、VEGF的影响被引量:8
2012年
目的:研究益胃饮治疗胃癌的可能作用机制,为临床应用益胃饮治疗胃癌提供理论依据。方法:①动物试验:通过建立小鼠肺转移瘤模型,研究益胃饮灌胃给药对615小鼠肺转移瘤形成与生长的影响;②免疫组化试验:通过对小鼠肿瘤标本免疫组织化学染色分析,研究益胃饮对肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)、细胞黏附分子变异体6(CD44v6)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(BCL-2)表达的影响;③酶联免疫吸附试验:通过对小鼠血清酶联免疫吸附试验检测,研究益胃饮灌胃给药对荷瘤小鼠血清VEGF、MMP-9表达水平的影响。结果:益胃饮可抑制小鼠肺转移瘤的形成与转移,并抑制肿瘤组织表达VEGF、MMP-9和BCL-2,下调荷瘤小鼠血清VEGF、MMP-9表达水平。结论:益胃饮具有抑制胃癌细胞复发及肺转移作用,其分子机制可能是益胃饮抑制了MMP-9、BCL-2及VEGF的表达。
柴可群薛骞何徐军赵仲生吴国清
关键词:MMP-9BCL-2VEGF
乌骨藤粗提物对大鼠胶质瘤C6细胞的体外实验研究被引量:2
2015年
目的观察乌骨藤粗提取物(MTE)不同组分对大鼠C6胶质瘤细胞增殖情况的影响,探讨其作用机制。方法采用新型四氮唑盐法(MTS)检测MTE的Fr1、Fr2、Fr3组分对C6细胞增殖的影响;采用流式细胞仪检测Fr2对C6细胞凋亡和周期的影响;采用荧光定量PCR(qPCR)技术检测不同浓度Fr2对C6细胞的Bax、Bcl-2表达的影响。结果 MTE的Fr1、Fr2、Fr3均能显著抑制C6细胞的增殖(P<0.05),与阳性对照组5-氟尿嘧啶(5-FU)相比抑制率也较高(P<0.05),其半数抑制浓度分别为:60.32、52.30、83.83μg/ml。经80、160μg/ml的Fr2处理24 h后,可有效促进C6细胞早期和晚期凋亡(P<0 05),其周期被阻滞在G_2期;Fr2相同方式处理后,C6细胞中Bax表达水平分别提高到(124.80±7.68)%和(380.30±6.91)%;Bcl-2表达水平分别降低到(84.20±3.10)%和(34.20±4.80)%(P<0.05)。结论 MTE能够显著抑制C6胶质瘤细胞的增殖,其中主要有效成分Fr2能够诱导C6细胞发生G_2期周期阻滞,并通过影响Bax和Bcl-2的表达,促进其凋亡。
王震李凯强陈秉宇郝珂何徐军牟晓洲陶厚权应优敏张威
关键词:增殖大鼠胶质瘤C6细胞
紫草素诱导自噬抑制胰腺癌细胞增殖的实验研究被引量:2
2013年
目的:探讨紫草素是否通过诱导自噬来抑制胰腺癌细胞增殖。方法:采用噻唑蓝比色法(MTT法)研究紫草素对胰腺癌细胞Bxpc-3的增殖抑制作用。利用透射电镜观察紫草素作用胰腺癌细胞Bxpc-3后的细胞内具有双层膜结构的自噬体结构。利用荧光定量PCR(Real-time PCR)(荧光定量聚合酶链反应)和Western-blot法检测紫草素作用后胰腺癌Bxpc-3细胞自噬标记蛋白Beclin-1和LC3B的表达变化。结果:紫草素对胰腺癌细胞Bxpc-3具有明显的生长抑制作用,6μg/mL紫草素作用Bxpc-3细胞24h,其抑制率可达50%左右,且具有时间剂量依赖效应。透射电镜结果可见紫草素诱导后细胞内可见典型的双层膜结构的自噬体。Real-time PCR结果显示紫草素诱导后Bxpc-3细胞自噬相关标志物Beclin-1和LC3B表达增高。Western-blot结果显示与对照组相比,诱导后Beclin-1表达显著增高,LC3-Ⅰ表达变化不明显,但是LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ表达明显增高。结论:紫草素通过上调Beclin-1和LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的表达来增加胰腺癌细胞Bxpc-3的自噬活性,从而抑制胰腺癌细胞的增殖作用。
张桢张根花刘琴何徐军
关键词:胰腺癌紫草素自噬BECLIN-1
幽门螺杆菌HpaA亚单位B细胞表位肽与应用
本发明提供了一种幽门螺杆菌HpaA的B细胞表位肽,所述B细胞表位肽的氨基酸序列为SEQ ID No:1和/或SEQ ID No:2;还提供一种多抗原肽表位疫苗,所述疫苗的活性成分为上述的B细胞表位肽。还提供一种用于预防或...
张骏孙艳李鹏何徐军董洁
聚维酮碘稀释液对宫颈癌HeLa细胞生长的影响被引量:1
2017年
目的研究聚维酮碘稀释液对宫颈癌HeLa细胞生长的影响,为聚维酮碘稀释液在宫颈癌围术期的应用提供依据。方法用不同浓度的聚维酮碘稀释液处理对数生长期的HeLa细胞,同时设置生理盐水处理的细胞为对照组,采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)比色法观察聚维酮碘对宫颈癌细胞增殖作用的影响,采用Hoechst染色实验和流式细胞术检测聚维酮碘对宫颈癌细胞促凋亡作用,采用免疫印迹试验(WB)检测凋亡相关蛋白的表达变化。结果 MTT实验结果显示,不同浓度的聚维酮碘对HeLa细胞均具有灭活作用,且呈浓度依赖性,0.001%、0.005%、0.01%、0.05%、0.1%、0.5%、1%和2%聚维酮碘溶液对HeLa细胞的抑制率分别为25.3%、30.8%、33.4%、60.3%、71.2%、85.3%、89.1%和91.2%。Hochest染色结果显示,聚维酮碘稀释液处理的HeLa细胞核染色质明显凝集、固缩,并有核碎裂出现凋亡小体,呈现致密浓染或碎块状致密浓染;流式细胞仪检测结果显示,随着聚维酮碘稀释液浓度增加,HeLa细胞凋亡率升高;WB试验结果显示,随着聚维酮碘稀释液浓度增加,凋亡相关蛋白Caspase-8和Caspase-3表达上调,剪切凋亡底物PARP水平相应增加。结论不同浓度聚维酮碘稀释液对宫颈癌HeLa细胞均具有抑制作用,可能机制是促进细胞凋亡。
周慧芳杨立伟何徐军余如平徐敏袁勉
关键词:聚维酮碘宫颈癌细胞细胞凋亡
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