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何晓璐

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:南昌大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇溶血
  • 4篇溶血磷脂
  • 4篇溶血磷脂酸
  • 4篇细胞
  • 4篇肺成纤维细胞
  • 3篇人肺
  • 3篇人肺成纤维细...
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇成纤维细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇型胶原
  • 2篇胶原
  • 2篇白细胞
  • 2篇白细胞介素
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇抑制性
  • 1篇抑制性受体
  • 1篇受体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇纤维化

机构

  • 5篇南昌大学
  • 2篇江西省医学科...
  • 1篇九江学院

作者

  • 5篇何晓璐
  • 4篇石小玉
  • 3篇李文林
  • 3篇赵林
  • 3篇夏小春
  • 1篇熊丽霞
  • 1篇陈雄林

传媒

  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇实用临床医学...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇南昌大学学报...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
溶血磷脂酸对人肺成纤维细胞Ⅰ型胶原合成的影响
2010年
目的探讨溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)对人肺成纤维细胞(HFL-1)Ⅰ型胶原(procollagen typeⅠ,PCOLⅠ)合成的影响。方法将HFL-1培养后置于6孔板中,随机分为6组:对照组,LPAⅠ、Ⅱ、Ⅲ组(用1μmol.L-1的LPA刺激6、12、24h后收集细胞),IL-13组(用100μg.L-1的IL-13作用48h后收集细胞),LPA+IL-13组(用1μmol.L-1的LPA刺激12h、100μg.L-1的IL-13刺激48h后收集细胞),每组3孔。用RT-PCR方法检测PCOLⅠmRNA的表达;用免疫组化方法检测PCOLⅠ蛋白的表达。结果免疫组化与RT-PCR方法均显示LPA刺激后,PCOLⅠ的表达降低,IL-13刺激后,PCOLⅠ的表达增高,且LPA+IL-13组PCOLⅠ表达比LPA组较高,比IL-13组较低。结论LPA可以下调HFL-1PCOLⅠ的合成。
夏小春李文林石小玉何晓璐陈雄林赵林
关键词:溶血磷脂酸人肺成纤维细胞白介素13
白介素13受体α2的研究进展被引量:2
2009年
何晓璐石小玉
关键词:IL-13RΑ2肿瘤靶向治疗
LPA对肺成纤维细胞胶原合成的影响
目的: 白细胞介素-13(Interleukine-13,IL-13)是一个主要由Th12细胞分泌的多效能细胞因子。已证实IL-13是调控肺纤维化的主要Th2细胞因子,IL-13通过与IL-13受体α1(IL-...
何晓璐
关键词:白细胞介素溶血磷脂酸肺纤维化蛋白表达
文献传递
溶血磷酯酸诱导白细胞介素13受体α2 mRNA表达并抑制胶原蛋白合成被引量:1
2012年
目的探讨溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)对人肺成纤维细胞(HFL-1)白细胞介素-13受体α2(IL-13Rα2)表达和Ⅰ型胶原(collagen typeⅠ,COLAⅠ)合成的影响。方法细胞培养,显微镜观察LPA对HFL-1细胞生长的影响,提取HFL-1细胞总RNA,用RT-PCR检测LPA对HFL-1细胞IL-13Rα2 mRNA和COLA I mRNA表达的影响。用免疫组化方法检测LPA和白细胞介素-13(interleukin-13,IL-13)对HFL-1细胞COLA I蛋白表达的影响。图像分析RT-PCR电泳条带和免疫组化图像,统计学处理。结果①LPA诱导HFL-1细胞IL-13Rα2 mRNA的表达,并呈时间依赖性。②1μmol.L-1 LPA刺激HFL-1细胞,IL-13Rα2 mR-NA的表达增强。③LPA作用HFL-1细胞,对IL-13Rα1的表达无影响。④LPA抑制HFL-1细胞COLA I mRNA的表达,IL-13促进COLA I mRNA的表达,LPA+IL-13混合组COLA I mRNA表达水平比LPA组高,比IL-13组低。⑤免疫组化结果与RT-PCR结果一致。结论溶血磷脂酸诱导人肺成纤维细胞表达IL-13 Rα2 mRNA,并下调人肺成纤维细胞合成COLAⅠ。
石小玉何晓璐夏小春熊丽霞赵林李文林
关键词:溶血磷脂酸人肺成纤维细胞抑制性受体白细胞介素13
溶血磷脂酸对人肺成纤维细胞白细胞介素13受体α2 mRNA表达的影响被引量:4
2009年
背景:白细胞介素13受体α2与白细胞介素13结合后,不介导白细胞介素13功能,对白细胞介素13起负调控作用。有研究表明,溶血磷脂酸能增加人支气管上皮细胞白细胞介素13受体α2的表达,从而抑制白细胞介素13的作用。目的:验证溶血磷脂酸对人肺成纤维细胞白细胞介素13受体α2 mRNA表达的诱导作用。设计、时间及地点:mRNA水平的观察对照实验,于2007-07/2008-11在南昌大学医学院和江西省医学生物高技术重点实验室完成。材料:人肺成纤维细胞HFL-1购于中科院上海生化和细胞生物研究所。方法:培养HFL-1细胞,行时间依赖和剂量依赖实验。时间依赖实验采用1μmol/L溶血磷脂酸刺激细胞,分别于0,6,12,24h收集细胞。剂量依赖实验分别用0,0.1,1,10μmol/L的溶血磷脂酸刺激细胞,12h收集细胞。主要观察指标:显微镜下观察溶血磷脂酸对HFL-1细胞生长的影响,提取HFL-1细胞总RNA,用反转录-聚合酶链反应及图像分析法检测溶血磷脂酸对HFL-1细胞白细胞介素13受体α2 mRNA表达的影响。结果:溶血磷脂酸不影响HFL-1细胞生长。1μmol/L溶血磷脂酸刺激HFL-1细胞,白细胞介素13受体α2 mRNA的表达增高,并呈时间依赖性。随着溶血磷脂酸浓度的增加,白细胞介素13受体α2 mRNA的表达明显增加。1μmol/L溶血磷脂酸刺激HFL-1细胞,白细胞介素13受体α2 mRNA的表达可达高峰。溶血磷脂酸对HFL-1细胞白细胞介素13受体α1的表达无影响。结论:溶血磷脂酸能促进人肺成纤维细胞HFL-1白细胞介素13受体α2 mRNA的表达。
何晓璐石小玉赵林夏小春李文林
关键词:溶血磷脂酸人肺成纤维细胞
共1页<1>
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