何海霞
- 作品数：255 被引量：694H指数：12
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金重庆市卫生局科研项目重庆市卫生局中医药科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程政治法律更多>>
- 氯雷他定片人体生物利用度研究被引量：1
- 2004年
- 目的:研究氯雷他定片在正常人体内药代动力学与相对生物利用度。方法:利用HPLC法测定20名志愿受试者随机交叉口服单剂量重庆或上海氯雷他定片(LORAL或LORAS)20mg后的血药浓度,用3p97软件包计算两者的药代动力学参数与相对生物利用度。结果:测试药物与对照药的药鄄时曲线均符合口服吸收一室模型。Tmax分别为(0.99±0.48)h和(0.95±0.54)h;Cmax分别为(13.11±9.15)ng/ml和(12.18±7.04)ng/ml;AUC0鄄T分别为(30.21±17.69)ng·h/ml与(30.96±18.27)ng·h/ml;t1/2Ke分别为(1.66±0.63)h和(1.64±0.54)h;经配对t检验,两制剂药代动力学参数无显著性差异(P>0.05)。结论:重庆氯雷他定片相对于上海片剂的生物利用度为97.58﹪,经方差分析、双单测t检验及1鄄2α置信区间法统计分析,两种片剂具有生物等效性。
- 唐竞何海霞周远大
- 关键词：氯雷他定高效液相色谱法生物利用度药代动力学
- 家兔口服司帕沙星后眼内组织分布及其药动学研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究司帕沙星家兔口服后在其眼组织的分布及药动学。方法给家兔灌服司帕沙星,不同时间点采集眼内各组织标本。以高效液相色谱法测定眼内各组织中的药物浓度,用3p97程序计算药动学参数。结果给药后泪液、角膜、房水、虹膜-睫状体、晶状体4.0h达峰,玻璃体6.0h达峰。司帕沙星在泪液、角膜、房水、虹膜-睫状体、晶状体、玻璃体组织中cmax分别为(13.75±1.36)μg/ml、(3.25±0.32)μg/g、(2.06±0.14)μg/ml、(3.41±0.26)μg/g、(1.62±0.13)μg/g和(2.18±0.18)μg/ml;各眼组织中t1/2β分别为(8.18±0.70)、(9.94±3.90)、(5.05±0.66)、(13.54±6.37)、(5.67±1.15)和(3.60±1.23)h;AUC0～t分别为(118.68±5.64)、(28.18±5.42)、(17.52±2.09)、(36.77±10.47)、(16.12±0.59)和(16.57±0.47)(μg·h)/ml。结论司帕沙星家兔口服后在眼内各组织中分布广,浓度较高,可替代治疗眼病时肠外给药。
- 唐菱周远大何海霞
- 关键词：司帕沙星药动学
- 重组水蛭素肠溶胶囊单次和多次给药在Beagle犬体内的药动学研究被引量：3
- 2017年
- 目的:研究重组水蛭素肠溶胶囊单次和多次给药在Beagle犬体内的药动学特征。方法:取12只Beagle犬按随机对照法分为单次ig组和单次iv组,每组6只,按0.2 mg/kg ig或iv重组水蛭素,收集血样;清洗2周后12只犬按0.2 mg/kg ig重组水蛭素,连续给药7 d,收集血样,作为多次ig组。采用酶联免疫吸附法测定血浆中重组水蛭素浓度,以DAS 2.0软件计算药动学参数。结果:单次ig和单次iv重组水蛭素在Beagle犬体内药动学特征均符合二室模型,ig重组水蛭素肠溶胶囊的绝对生物利用度为(14.908±1.868)%;单次ig组和多次ig组犬体内重组水蛭素的t_(peak)分别为(2.105±0.243)、(3.000±0.000)h,t_(1/2β)分别为(8.660±2.965)、(14.870±2.710)h,c_(max)分别为(10.700±0.872)、(12.05±1.587)ng/m L,AUC_(0-1 440 min)分别为(55.250±4.386)、(58.978±6.002)ng·h/m L,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ig重组水蛭素肠溶胶囊可一定程度被吸收入血;连续多天ig重组水蛭素肠溶胶囊在犬体内不产生蓄积,不改变其药动学特征。
- 杨辉周远大何海霞范开
- 关键词：重组水蛭素肠溶胶囊单次给药多次给药
- 赛洛多辛对大鼠慢性细菌性前列腺炎组织中左氧氟沙星药动学的影响被引量：4
- 2015年
- 目的 研究赛洛多辛对左氧氟沙星在慢性细菌性前列腺炎大鼠前列腺纰织中药动学的影响。方法 构处SD大鼠慢性细菌性前列腺炎模型96只，并随机分成对照组（单用左氧氟沙星）和实验组（赛洛多辛和芹氧氟沙星联合用药），每组各48只，分别十给药后0．125、O．25、0．5、1、2、4、8和12h每个时间点处死6只模型大鼠，采集两组人鼠的前列腺制作前列腺组织匀浆，高放液相色谱（High performance liquid chromatography，HPLC）测定组织中左氧氟沙星浓度，使用3p97软件计算相关药动学参数。结果 对照组和实验组的药．时曲线均符合一室模型。计算出的药动学参数如下：t1/2分别为（4．34±0．25）h和（5．02±0．28）h，tpcak分别为（0．73±O．20）h和（0．86±0．05）h，CL分别为（1．74±0．19）mg／h和（0．64±0．06）mg／h，Cmax分别（3．62±0．3）mg／kg和（8．47±O．51）mg／kg，AUC，1，分别为（21．58±2．00）mg·h／kg和（56．63±4．30）mg·h／kg。结论 赛洛多辛能明娃提粕慢性细荫忭前列腺炎模掣_人鼠lj仃列腺组织中左氧氟沙星的药物浓度。
- 曾李肖明朝吴方昊赵亮周远大何海霞罗成张晶
- 关键词：左氧氟沙星细菌性前列腺炎药动学
- 克拉霉素胶囊相对生物利用度研究被引量：1
- 2004年
- 目的 :评价两厂家克拉霉素胶囊 (CLMC1、CLMC2)的人体相对生物利用度。方法 :20名男性健康志愿受试者随机、交叉、单剂量口服CLMC1 或CLMC2,采用微生物法测定血浆中药物浓度 ,经3p97生物利用度和生物等效性计算程序对数据进行拟合。结果 :CLMC1 、CLMC2 体内药 -时曲线符合二室模型 ,两者Cmax 分别为 (2 23±0 83)、(2 14±0 70) μg/ml,Tmax 分别为 (1 95±0 39)h、(1 78±0 41)h ,AUC(0～T ) 分别为 (9 50±2 52)、(9 35±2 54) ( μg·h)/ml;CLMC1 的相对生物利用度为 (101 60±9 35) %。结论 :经方差分析和单双测t检验 ,表明CLMC1 与CLMC2 具有生物等效性。
- 江舟蒙华王宁何海霞周远大杨辉
- 关键词：克拉霉素胶囊药动学生物利用度
- 果糖二磷酸钾盐抗缺血再灌注心律失常作用的实验研究
- 2010年
- 目的:探讨果糖二磷酸钾盐(FDPK)的抗心肌缺血再灌注心律失常作用及其机制。方法:取大鼠60只,随机分为模型对照组,FDPK大、中、小剂量组(80、40、20mg·kg-1),1,6-二磷酸果糖(FDP)组、氯化钾组共6组,采用冠脉结扎、松扎法建立心肌缺血再灌注心律失常模型,观察各组心律失常评分、心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和三磷酸腺苷(ATP)酶的活性;此外,建立兔低钾血症模型,分别给予生理盐水、氯化钾、门冬氨酸钾镁和FDPK,检测各组细胞内钾离子浓度。结果:与模型对照组比较,FDPK(80、40mg·kg-1)能降低心律失常评分、升高SOD和ATP酶活性、降低MDA含量(P<0.01或P<0.05),并优于FDP组和氯化钾组;与给予生理盐水相比,FDPK能明显增加兔细胞内钾离子浓度(P<0.01)。结论:FDPK具有抗缺血再灌注心律失常作用,其作用机制可能与抗氧自由基产生和促进钾离子进入细胞有关。
- 杨辉周远大何海霞
- 关键词：心律失常缺血再灌注
- 2种丙泊酚注射液犬体内药动学研究被引量：2
- 2010年
- 目的:比较2种丙泊酚制剂在犬体内的药动学情况。方法:12只Beagle犬随机交叉单次静脉注射丙泊酚微乳注射液或丙泊酚脂肪乳注射液4mg·kg-1后,采用高效液相色谱法测定丙泊酚血药浓度,用3p97软件计算主要药动学参数,并进行比较。结果:丙泊酚微乳注射液和丙泊酚脂肪乳注射液的药-时曲线均呈二室模型,二者t1/2β分别为(46.40±41.77)、(62.75±51.85)min;AUC(0～)t分别为(27.67±9.60)、(21.90±10.10)μg·min·mL-1,AUC(0～∞)分别为(29.33±13.55)、(28.66±13.76)μg·min·mL-1;经方差分析、双单侧t检验及(1-2α)置信区间法统计分析,药动学参数AUC(0～∞)间无显著性差异(P>0.05)。结论:2种丙泊酚制剂在犬体内的药动学过程相近。
- 宋桂娥何海霞
- 关键词：丙泊酚脂肪乳注射液药动学
- 构建SD大鼠模型探讨氧化苦参皂甙对糖、脂肪及过氧化物体增殖剂激活型受体活性的影响
- 2007年
- 目的探讨氧化苦参皂甙对碳水化合物、脂肪的吸收以及对过氧化物体增殖剂激活型受体α和γ活性的影响。方法雄性的SD大鼠64只,随机分为糖耐量试验组(20只)、三酰甘油吸收试验组(20只)和氧化苦参皂甙对三酰甘油和胆固醇的影响组(24只)。观察氧化苦参皂甙对SD大鼠糖苷酶活性,血糖水平和过氧化物体增殖剂激活型受体α和γ活性的影响。结果氧化苦参皂甙对糖苷酶活性的抑制作用随剂量的增加而增强;②氧化苦参皂甙能明显抑制口服淀粉和蔗糖后SD大鼠血糖水平上升(P<0.05)和抑制橄榄油和高脂肪高胆固醇饲料喂养SD大鼠血液中三酰甘油水平升高(P<0.05),但不能抑制口服葡萄糖后SD大鼠血糖水平上升(P>0.05),对高、低密度脂蛋白胆固醇水平没有明显的影响(P>0.05);③氧化苦参皂甙能够明显激活过氧化物体增殖剂激活型受体α和γ的活性,随着氧化苦参皂甙浓度增加过氧化物体增殖剂激活型受体α和γ活性也逐渐增高,呈现明显的剂量-效应关系。结论氧化苦参皂甙除了直接抑制三酰甘油的吸收、降低餐后血三酰甘油水平的升高外,还能激活过氧化物体增殖剂激活型受体α(peroxisome proliferator activated receptorα,PPARα),并且具有剂量-效应关系。
- 许群英何海霞
- 关键词：氧化苦参
- 诺氟沙星滴眼液点眼的眼内组织分布及其药代动力学研究被引量：4
- 1993年
- 对诺氟沙星滴眼液点眼后家兔眼组织中浓度用高效液相色谱法进行测定,推算眼内通透性和药代动力学。结果表明,诺氟沙星滴眼液点眼后迅速进入家兔眼内各组织,其中角膜的浓度最高,其次为虹膜-睫状体、晶体、玻璃体和房水。诺氟沙星滴眼液对角膜上皮的渗透性为2.91×10^(-5)。各组织中药物消除半衰期分别为:泪液2.99h、角膜0.69h、房水1.82h、虹膜-睫状体1.18h、晶体1.23h、玻璃体0.51h。而各组织中的Cmax分别是:角膜9.18μg/g、房水0.35μg/ml;虹膜-睫状体5.17μg/g、晶体1.36μg/g、玻璃体0.
- 杨淑群周远大何海霞李远宗朱治本
- 关键词：诺氟沙星滴眼液药代动力学
- HPLC测定人血浆中的替米沙坦
- 目的:建立测定人血浆中替米沙坦的方法。方法:以地西泮（DZP）为内标,无水乙醚为萃取溶剂,采用HYPERSIL C18柱（5μm,200mm×5.0mm）为分析柱,甲醇-磷酸盐缓冲液（0.01mol·L-1NH4H2PO...
- 何海霞周远大李娟
- 关键词：替米沙坦血药浓度HPLC
- 文献传递
