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何艳军

作品数:5 被引量:12H指数:2
供职机构:浙江大学农业与生物技术学院园艺系更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省重点科技创新团队项目浙江省科技厅资助项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 5篇番茄
  • 4篇蛋白
  • 4篇蛋白激酶
  • 4篇活化
  • 4篇活化蛋白
  • 4篇活化蛋白激酶
  • 4篇激酶
  • 4篇促分裂原活化...
  • 3篇基因
  • 2篇亚细胞
  • 2篇亚细胞定位
  • 2篇细胞定位
  • 2篇花粉
  • 2篇基因分
  • 2篇基因分离
  • 1篇绒毡层
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇启动子

机构

  • 5篇浙江大学

作者

  • 5篇卢钢
  • 5篇王洁
  • 5篇何艳军
  • 4篇关小燕
  • 2篇陈丽妃
  • 2篇程琳
  • 1篇孔福苓
  • 1篇刘松瑜
  • 1篇王燕
  • 1篇彭真
  • 1篇邹滔
  • 1篇刘雪

传媒

  • 2篇浙江大学学报...
  • 1篇生态学报
  • 1篇核农学报
  • 1篇中国园艺学会...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高温影响番茄小孢子发育的细胞学研究被引量:2
2013年
以番茄‘Micro-Tom’为材料,利用形态观察、DAPI染色、石蜡切片等方法对正常情况下番茄小孢子发生过程进行时期划分。通过连续7 d的高温胁迫((35±1)℃/(30±1)℃)处理试验,结合细胞学观察,研究高温对番茄花粉小孢子发育的影响。研究表明,高温胁迫不仅导致花粉畸形或败育、花粉数量减少、活力低萌发力差,而且还导致花药绒毡层、药隔组织、药室内壁、花药表皮、环状细胞簇等花药细胞结构的发育异常。结果有助于阐明热胁迫对番茄小孢子发育的影响,并为培育耐高温农作物新品种提供思路。
彭真程琳何艳军王洁关小燕刘松瑜卢钢
关键词:番茄小孢子发育花粉活力绒毡层
番茄SlMAPK7基因的亚细胞定位与组织表达特性被引量:2
2014年
分离番茄 SlMA PK7基因,利用实时荧光定量反转录聚合酶链反应技术分析在番茄不同组织和花发育不同时期 SlMA PK7的表达特性,发现该基因在雄蕊的表达量明显高于其他组织,在长度4.6~6.5 mm 的花蕾中表达量最高;通过构建黄色荧光蛋白融合表达载体,利用基因枪介导洋葱内表皮细胞的瞬时表达,发现SlMA PK7基因表达蛋白定位在细胞核和细胞膜中;为进一步研究 SlMA PK7的表达特性,分离克隆了SlMA PK7基因的启动子序列,利用 PLACE 和 PlantCARE 软件预测出其含有多种典型的 SlMA PK 启动子顺式作用元件;通过瞬时表达分析该启动子活性,经农杆菌介导转化拟南芥,GUS(β‐glucuronidase ,β‐葡萄糖苷酶)组织化学染色发现,在幼苗期 SlMA PK7主要集中在顶端分生组织和根尖分生组织中表达,在成年植株中则集中在花器官中表达.以上结果表明,SlMA PK7可能在细胞核和细胞膜中参与番茄多种信号的传导,并可能在花器官的发育过程中行使功能.
关小燕陈丽妃何艳军王洁卢钢
关键词:番茄促分裂原活化蛋白激酶亚细胞定位启动子
番茄SlMAPK9-2基因分离及表达分析被引量:6
2016年
促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号途径在植物生长发育以及多种逆境胁迫响应和激素调控过程中发挥着至关重要的作用。为了研究MAPK基因的结构和功能,利用生物信息学分析以及PCR扩增方法从番茄中分离了1个新的MAPK基因,克隆其c DNA全长序列,命名为Sl MAPK9-2;利用NCBI数据库Blast P工具和在线软件MEME分析发现其具有MAPK保守的结构域和保守基序。系统进化树分析显示Sl MAPK9-2属于D组MAPK,与茄科植物马铃薯和烟草MAPK9位于同一进化树分支。利用数据库PGDD分析发现,Sl MAPK9-2与Sl MAPK16以及Pm MAPK9之间发生了大片段复制事件,且2个基因对的Ka/Ks均小于1,说明经历了达尔文纯化选择。实时荧光定量PCR分析发现,Sl MAPK9-2在不同组织器官中均有表达,在开放花中表达量最高。非生物逆境(高温和盐胁迫)和外源激素(脱落酸和水杨酸)处理可以显著改变Sl MAPK9-2的表达水平。启动子预测分析也发现,Sl MAPK9-2启动子区含有大量响应病原菌、激素、高温及脱水的顺式作用元件。综上,Sl MAPK9-2可能在番茄逆境胁迫应答中发挥重要调控作用。本研究为进一步探索Sl MAPK9-2的生物学功能及作用机制奠定了基础。
王洁王燕潘长田何艳军刘雪卢钢
关键词:番茄促分裂原活化蛋白激酶生物信息学分析
番茄SlMAPK12基因的分离及表达特征分析被引量:2
2012年
利用PCR克隆技术,在番茄Micro-Tom的cDNA中分离出一个促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK),命名为SlMAPK12(GenBank登录号为JF795447)。该基因编码621个氨基酸,含有促分裂原活化蛋白激酶11个区域,磷酸化位点为TDY(苏氨酸-天冬氨酸-酪氨酸,属于D组)。氨基酸序列比对发现,它与拟南芥、杨树、蓖麻等D组MAPK具有高度一致性。利用RT-PCR及qRT-PCR技术分析SlMAPK12的时空表达特性,发现SlMAPK12在Micro-Tom植株的多个器官中均有表达,在雄蕊中的表达量最高。对Micro-Tom幼苗进行(38±1)℃高温处理,发现SlMAPK12在雄蕊中的相对表达量增高,于12h时点达到最高,而后下降。推测SlMAPK12可能参与番茄花粉发育过程中的高温胁迫反应。
孔福苓王洁程琳关小燕何艳军卢钢
关键词:番茄促分裂原活化蛋白激酶基因分离基因表达
促分裂原活化蛋白激酶基因SlMAPK12的下调表达导致番茄花粉败育
促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)在植物生长发育以及逆境响应中的多种信号传导途径中发挥重要作用.MAPK信号途径在番茄生殖发育过程的功能尚不清楚.本研究在...
陈丽妃关小燕邹滔王洁何艳军潘长田卢钢
关键词:番茄促分裂原活化蛋白激酶亚细胞定位花粉发育
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