余克花
- 作品数：52 被引量：159H指数：6
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>
- 猪与流行性出血热关系的现地调查
- 1993年
- 采用RPHI法裣测疫区EHF患者家中饲养的猪的血清,EHF抗体阳性率为7％,对照组为1％,两组有显著差异,P值<0.05。从猪肺及肾组织中检测EHF抗原,采用免疫荧光法,猪肺及肾阳性率分别为5.33％和10％,总阳性率为5.88％;采用免疫组化法,猪肺及肾阳性率分别为13.33％和50％,总阳性率为17.64％,猪抗体阳性的养猪户和猪抗体阴性养猪户人血清中EHF抗体检测,采用免疫荧光法,阳性率分别为16.66％和1.49％,两组有非常显著差异,P<0.01。养猪户与非养猪户人血清中EHF抗体检测阳性率分别为7.33％和0.99％。两组有显著差异,P<0.05。猪抗体阴性的养猪户EHF病人家属血清与对照正常人群血清中EHF抗体阳性率分别为1.49％和0％,两组无差异。
- 刘佩芹谌济国陈瑞琪胡荣余克花尤健
- 关键词：猪病流行性出血热
- 不同来源H9N2亚型禽流感病毒血凝素蛋白生物学分析
- 2016年
- 目的 对不同来源的H9N2亚型禽流感病毒血凝素蛋白进行生物信息学比较分析,以找出重要的生物信息学数据。方法 从Genebank的基因数据库中获取18株H9N2亚型禽流感病毒H9血凝素蛋白的核苷酸和氨基酸序列,运用Clustal X,Bioedit等国际通用软件进行氨基酸和核苷酸的序列比对,计算核苷酸及氨基酸的同源性。在线软件Antheprot分析二级结构。结果 H9型血凝素蛋白编码框架长约1683bp,编码含560个氨基酸的多肽。18株H9N2亚型禽流感病毒血凝素基因同源率为90.6%~99.8%,血凝素蛋白的氨基酸同源率为93.0%~99.4%,多肽序列中有84个变异位点,变异率为15.03%。血凝素蛋白A1和A2裂解序列为位于aa333-aa341的PSRSSR↓GLF序列;其中1株出现A334T变异,另一株则出现R335G变异。H9血凝素蛋白富含潜在α螺旋（25%~27%）,β折叠（29%~32%）,β转角（25%~27%）及无规则卷曲（17%~19%）等结构;H9型血凝素蛋白受体结合位点是由R100、W161、T163、N191、198（A/V/T）、L202、Y203位氨基酸残基折叠构成。结论 H9N2亚型禽流感病毒血凝素蛋白重要功能结构域的序列和空间结构相对保守稳定。
- 乔乔谭福燕熊红叶余克花刘金辉
- 关键词：H9N2亚型禽流感病毒血凝素蛋白生物信息学蛋白结构
- 四君子汤对烟曲霉菌体外生长的抑制作用被引量：2
- 2010年
- 目的探讨中药方剂四君子汤是否可以抑制体外培养的烟曲霉菌的生长。方法一定剂量的四君子汤和氟康唑处理的103个烟曲霉菌孢子涂布在沙氏固体培养基培养4d,计算并比较烟曲霉菌生长形成的菌落数量、菌落大小、镜下计数孢子柄与孢子的数量。结果与对照组相比,四君子汤和氟康唑可以显著降低烟曲霉菌的菌落数量和菌落大小、抑制孢子柄与孢子的的形成(P<0.05),结果呈现剂量-效应关系。与氟康唑处理组相比,300μl四君子汤处理的分生孢子形成的菌落数、菌落大小、孢子柄和产生的分生孢子数均显著低于氟康唑处理组(P<0.05)。结论中药方剂四君子汤可以明显地抑制烟曲霉菌的体外生长,提示四君子汤在治疗烟曲霉菌所致的肺部感染具有潜在的应用价值。
- 余克花王鹏刘金辉谢小梅汪雁
- 关键词：四君子汤烟曲霉菌分生孢子
- 不同时期H1N1甲型流感病毒H1血凝素蛋白的特征比较被引量：3
- 2016年
- 目的 比较2007—2014年分离的H1N1甲型流感病毒H1血凝素蛋白与分离于1934年的H1N1甲型流感病毒H1血凝素蛋白的差异性,以了解近几年流行的H1N1甲型流感病毒H1血凝素蛋白的变异特征。方法从Genebank的基因数据库中获取16株H1N1甲型流感病毒H1血凝素蛋白的核苷酸和氨基酸序列,采用在线软件SignalP4.1预测信号肽,运用Clustal X,Bioedit等国际通用软件进行氨基酸和核苷酸的序列比对,计算核苷酸及氨基酸的同源性。在线软件Antheprot分析二级结构。结果 H1血凝素蛋白编码框架长约1701bp,编码含566个氨基酸组成的多肽。16株H1N1甲型流感病毒H1血凝素氨基酸同源性为92.4%~99.8%,核苷酸同源性为91.8%~99.6%。H1血凝素蛋白aa1-aa17区域为潜在信号肽,血凝素蛋白A1和A2裂解序列为位于aa324-aa330序列IQSR↓GLF。H1血凝素蛋白富含潜在α螺旋（25%~32%）、β折叠（27%~28%）和卷曲结构（23%~26%）等二级结构。2007—2014年的15株病毒的血凝素蛋白A1高变区位于羧基端aa278-aa321,有11个位点变异,变异率高达25%。参与二硫键形成的10个半胱氨酸位点未发生变异,3个受体结合区的氨基酸序列（PKTS、VLVLWAIHH和SRYSKKFK）比较保守,有2个序列出现毒力相关位点D222G突变。结论 与1934年的H1N1甲型流感病毒H1血凝素蛋白比较,2007—2014年间分离H1N1甲型流感病毒H1血凝素蛋白的重要功能结构域的序列仍保守稳定,但在某些位点出现较高频率的替代变异。
- 谭福燕乔乔王敏熊红叶余克花刘金辉
- 关键词：血凝素蛋白生物信息学突变
- 全文增补中
- 皮肤成纤维细胞中Dystrophin基因的表达研究
- 2009年
- 目的研究皮肤成纤维细胞中Dystrophin mRNA和Dystrophin蛋白的表达。方法组织块法体外培养正常鼠皮肤成纤维细胞,通过RT-PCR和Western blotting技术分别检测皮肤成纤维细胞中Dystrophin mRNA及Dystrophin蛋白的表达。结果Dystrophin mRNA和Dystrophin蛋白在培养的皮肤成纤维细胞中均无表达。结论皮肤成纤维细胞可作为细胞间遗传物质转移的供体细胞。
- 游雪云余克花吴敏胡川匡渤海
- 关键词：DYSTROPHIN皮肤成纤维细胞动物小白鼠
- 酵母双杂交技术筛选与CVB3 VP1直接作用的细胞蛋白被引量：4
- 2009年
- 目的以CVB3VP1为诱饵蛋白,筛选与CVB3VP1直接作用的人心脏cDNA文库基因,并对阳性cDNA克隆进行初步分析和鉴定。方法酵母双杂交技术筛选人心脏cDNA文库;经阳性克隆的表型确定、PCR扩增cDNA插入片段和Alu I酶切等试验将阳性克隆归类,并进行测序和同源性比对分析;α-半乳糖苷酶活性定量分析VP1与各阳性蛋白之间相互作用的强弱。结果在人心脏cDNA文库中筛选到5个阳性克隆,分别为:MNAT1(CAK装配因子),GOLGA2(高尔基体基质蛋白GM130),PHR1(视网膜PH结构域蛋白1),LDB1(LI M结构域结合蛋白1),NADH脱氢酶亚单位4。将筛选的GOLGA2cDNA新序列提交给NCBI GenBank数据库,获得Accession Number:AY823636;α-半乳糖苷酶定量分析试验进一步证明了MNAT1、GOLGA2、PHR1和LDB1等4个基因与VP1均有较强的相互作用。结论本研究成功地运用了酵母双杂交技术,以CVB3VP1为诱饵蛋白,从人心脏cDNA文库中获得5种不同类别的阳性基因:MNAT1、GOLGA2、PHR1、LDB1和NADH脱氢酶亚单位4。
- 刘发娣余克花罗达亚徐秋芳莫冰罗军刘晶星黄孝天
- 关键词：酵母双杂交柯萨奇病毒CVB3VP1
- LC-ESI/MS法测定血浆中枸橼酸喷托维林浓度及其应用被引量：2
- 2009年
- 建立快速、简捷、灵敏的LC-ESI/MS法测定人血浆中枸橼酸喷托维林的浓度,并用于含此种成分的复方愈酚维林胶囊的药代动力学与生物等效性的研究。血浆样品经液-液萃取后以甲醇与含0.4%冰乙酸和4mmol·L-1乙酸铵的水(43∶57,v/v)为流动相,采用ESI源以SIM方式对血浆样品中枸橼酸喷托维林进行定量分析。研究结果表明,枸橼酸喷托维林血浆浓度测定方法的线性范围为1～160ng·mL-1,日内、日间精密度(RSD)均小于12.5%,方法回收率为92%～110%,提取回收率大于80%。本法操作简便、快速、灵敏度高、专属性强,满足生物样本的分析要求,可用于枸橼酸喷托维林的生物等效性与药代动力学研究。
- 余克花温金华聂福根熊玉卿
- 关键词：枸橼酸喷托维林生物等效性药代动力学
- 妇科兼性厌氧菌的分离、培养及其致病性研究被引量：1
- 2006年
- 目的对经临床确诊为慢性感染的女性下生殖道分泌液，进行厌氧菌分离、培养，并就其致病性进行研究。方法取20例经临床确诊为慢性宫颈炎、阴道炎、官腔感染、盆腔脓肿的病人阴道分泌物，经厌氧和有氧培养、分离，取对硝唑尼特高敏株进行鉴定，并接种于皮下注射环磷酰胺所致免疫力低下的小鼠阴道内。结果分离到兼性厌氧菌有10株，专性厌氧菌有4株；其中对硝唑尼特高敏1株．鉴定结果为E．coli大肠埃希氏菌；所有小鼠接种细菌后阴道分泌液明显增加，进行有氧和无氧培养有大量菌落形成，均为所接种的细菌；所有动物在接种细菌24～72h内，相继死亡；病理检查炎症表现明显。结论分离的兼性厌氧菌在免疫力低下的小鼠阴道内可造成感染。
- 汪利群余克花刘丹黄欧平何明
- 关键词：厌氧菌妇科
- 不同基因型的丙型肝炎病毒E2蛋白生物信息学分析
- 2015年
- 目的对不同基因型的丙型肝炎病毒（HCV）E2蛋白进行生物信息学比较分析。方法从GeneBank中获取不同基因型HCV的E2蛋白核苷酸与氨基酸序列,运用DNA Star,Clustal X,BioEdit等国际通用软件进行氨基酸和核苷酸的序列比对,计算核苷酸和氨基酸同源性,应用AntheProt5.0软件分析HCV E2蛋白二级结构。结果不同基因型E2蛋白氨基酸数在HCV蛋白中所占比例为10.93%-11.65%。不同基因型间E2蛋白基因核苷酸同源性为61.1%-74.8%,氨基酸同源性为64.0%-82.2%;不同基因型E2蛋白氨基酸序列比对显示3个高变异区域,分别为aa1-aa28（突变率为71.4%）、aa74-aa101（突变率为71.4%）和aa189-aa205（突变率为88.2%）;不同基因型E2蛋白均富含潜在α螺旋（11%-21%）、β折叠（29%-43%）和卷曲结构（43%-51%）。结论不同基因型的HCV E2蛋白存在较大异质性。
- 夏方娜邹淑慧胡炜华李晓瑶余克花刘金辉
- 关键词：丙型肝炎病毒E2蛋白生物信息学
- 慢性乙型肝炎患者血清HBV增强子Ⅰ区分子特征分析被引量：1
- 2011年
- 目的分析乙型肝炎病毒基因组中增强子Ⅰ区的特征,进一步探讨乙肝慢性化的机制。方法收集16份慢性乙型肝炎患者的血清标本HBV-DNA,扩增HBV EnhⅠ基因,PCR产物测序后对HBV进行分型,并分析HBVEnhⅠ突变情况。结果 10例(62.5%)标本HBV EnhⅠ基因PCR扩增阳性,测序标本经在线Genotyping比对后,均属于B型,与参考序列AF100309同源性最高,10份标本的HBV EnhⅠ区共发现12个突变位点。结论 HBVEnhⅠ基因存在多位点突变,此可能为促进病毒复制导致乙肝慢性化的机制。
- 余克花周艳刘金辉姚全良
- 关键词：乙型肝炎病毒基因突变
