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佟盼盼: 作品数：18 被引量：69H指数：5; 供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项吉林省科技攻关计划更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>

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犬致病性大肠杆菌的分离和鉴定: 从9份病犬犬血便和6份健康犬粪便样品中分离出17株大肠杆菌,对17株大肠杆菌分别进行了生化鉴定,耐药基因blaCTX-M、blaTEM和blaSHV的PCR扩增,13种抗菌药的药敏检测,以及MLST分型、菌株分群和质粒分...; 纪雪孙洋赵相胜佟盼盼郭学军刘军祝令伟周伟周博冯书章; 关键词：大肠杆菌多重耐药耐药基因

产肠毒素大肠杆菌FaeG与树突状细胞诱导肽融合重组乳酸菌的制备及免疫效果的评估: 产肠毒素大肠杆菌(ETEC)的K88菌毛是强劲的免疫原性抗原能够诱发机体产生保护性免疫。FaeG是K88菌毛的主要蛋白亚基,对于K88(+)ETEC引起的仔猪腹泻具有良好的免疫保护效果。本研究从ETEC中PCR扩增出Fa...; 佟盼盼; 关键词：ETEC 乳酸菌免疫效果; 文献传递

GFP标记的重组新城疫病毒HN基因乳酸菌表达载体的构建及原核表达被引量：4: 2012年; 为构建具有示踪特性的新城疫病毒(NDV)HN基因乳酸菌穿梭表达载体,采用PCR方法扩增NDV HN基因与绿色荧光蛋白(GFP)基因,将两基因克隆至乳酸菌表达载体pW425et中,转化入表达宿主菌BL21(DE3)后利用IPTG诱导表达。用荧光显微镜检查重组菌的绿色荧光效应,采用SDS-PAGE和Western-blotting检测其在大肠杆菌中的表达情况。结果显示,NDV HN和GFP基因与表达载体pW425et正确重组。荧光显微镜下可见阳性重组菌落的绿色荧光,且该重组菌传代30代次以上,荧光效应依然稳定。SDS-PAGE显示表达出约63ku的条带,与已知表达的HN蛋白大小相符。Western-blotting进一步证实该蛋白能被NDV阳性血清所识别,具有反应原性。构建了GFP标记的重组NDV HN基因乳酸菌穿梭表达载体且能在大肠杆菌中表达。; 胡静涛杨文涛肖冲佟盼盼孟菲王春凤丁壮; 关键词：新城疫病毒

狐源豚鼠气单胞菌的分离鉴定被引量：5: 2016年; 2015年辽宁鞍山某狐狸养殖场偶发病原菌感染。病死狐狸后肢肌肉液化,出现溃疡。为查明致死原因进行了实验室诊断,从病灶部位分离到1株优势菌株,命名为M12。综合细菌形态观察、生理特性研究、传统生化试验和VETEK 2全自动生化分析,结果显示,该株菌为豚鼠气单胞菌,革兰阴性短杆状,最适生长温度30℃,最佳p H 7~8,细菌生长曲线比较显示,M12在相同条件下增殖速度明显高于豚鼠气单胞菌模式菌株。通过测定M12的16S r RNA和管家基因gyr B进行了气单胞菌属种内分子水平鉴定,BLAST结果显示,16S r RNA和gyr B基因与Gen Bank上的豚鼠气单胞菌同源性达到100%。将16S r RNA测序结果提交到Gen Bank,获得登录号KX170836。M12含有细胞毒性肠毒素（cytotoxic enterotoxin,act）和热敏感细胞肠毒素（heat-Labie cytotonic enterotoxin,alt）两种毒力基因。小鼠感染试验得到M12的LD_（50）为8×10~8,具有很强的致病性。药敏试验结果显示,该菌对大部分的抗生素具有很强的敏感性,从而为该菌的防治提供依据。; 孟藏龙佟盼盼吕文雪陈立志; 关键词：生物学特征

超级细菌NDM-1质粒的水平转移研究: 2015年; 为探究超级细菌NDM-1质粒水平传播的特性,以携带NDM-1质粒的猫源洛菲不动杆菌和人源醋酸钙不动杆菌为供体菌,以工程菌株大肠杆菌DH5α和大肠杆菌、沙门氏菌弱毒菌株为受体菌,通过接合试验验证了NDM-1基因通过质粒跨种传播的可能性。结果显示,猫源NDM-1质粒可以转入E.coli DH5α中,并可以DH5α为中介,转入猪霍乱沙门氏菌C500中;而人源NDM-1质粒仅转入E.coli DH5α中,未能转入其他菌株。NDM-1质粒在沙门氏菌C500中比在E.coli DH5α中较为稳定遗传。质粒的导入并不影响宿主菌的生长特性。本研究初步揭示了NDM-1的传播方式,表明NDM-1质粒能够跨越菌种界限,并可以大肠杆菌为中介,转移至其它菌株中。; 刘果孙洋纪雪佟盼盼祝令伟刘军周伟郭学军冯书章

一种免疫增强型抗大肠杆菌ETEC重组乳酸菌及其制备方法: 本发明公开了一种免疫增强型抗大肠杆菌ETEC重组乳酸菌及其制备方法<B>，</B>利用DC-pep的靶向诱导功能和FaeG的抗原性，构建了融合基因<I>DC-pep-FaeG</I>，及大肠杆菌-乳酸菌穿梭表达重组质粒p...; 王春凤杨桂连佟盼盼杨文涛郝凤奇; 文献传递

犬致病性大肠杆菌的分离和鉴定: 从9份病犬犬血便和6份健康犬粪便样品中分离出17株大肠杆菌,对17株大肠杆菌分别进行了生化鉴定,耐药基因blaCTX-M、blaTEM和blaSHV的PCR扩增,13种抗菌药的药敏检测,以及MLST分型、菌株分群和质粒分...; 纪雪冯书章孙洋赵相胜佟盼盼郭学军刘军祝令伟周伟周博; 关键词：大肠杆菌耐药机制基因检测; 文献传递

长春地区猪源大肠杆菌的分离鉴定和耐药性分析被引量：16: 2014年; 为了解吉林省长春地区猪源大肠杆菌的耐药情况,于2013年采集318份猪源样品,分离鉴定大肠杆菌275株。以氨苄西林、头孢噻肟等15种药物进行了药物敏感性实验,多重PCR方法进行系统进化分群。结果表明,大肠杆菌分离株对四环素、氨苄西林和磺胺甲基异恶唑耐药最严重(83.63%、52.72%、51.27%),全部菌株对美洛培南、多粘菌素敏感,其中176株菌表现为对3类以上抗生素的多重耐药(64.00%)。从仔猪腹泻样品分离大肠杆菌对β-内酰胺类抗生素、喹诺酮类抗生素、四环素、氯霉素及磺胺甲基异恶唑的耐药率显著高于健康猪和猪肉样品分离株的耐药率。大肠杆菌分离株主要为A群和B1群。研究获得了吉林长春地区猪源大肠杆菌耐药性的基本流行病学数据,为指导养殖业的临床用药及耐药性监测提供了依据。; 王基伟孙洋纪雪刘军祝令伟周伟佟盼盼郭学军李晓慧冯书章; 关键词：大肠杆菌耐药性

犬源大肠杆菌耐药性及分子流行病学初步研究: 大肠杆菌是引起消化道及泌尿感染最常见的致病菌。随着p-内酰胺类抗生素的广泛使用，大肠杆菌对此类抗生素的耐药日趋严重，产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的大肠杆菌成为导致社区获得性感染的主要原因。伴侣动物在细菌耐药性传播中扮...; 赵相胜孙洋纪雪刘军祝令伟周伟佟盼盼郭学军冯书章; 关键词：耐药性分析分子流行病学

狐源豚鼠气单胞菌M12的鉴定及致病性分析被引量：1: 2017年; 为了鉴别豚鼠气单胞菌M12并研究其致病性,本试验利用管家基因gyrB鉴定菌种,然后采用家兔回肠体外器官培养(IVOC)和腿部肌肉注射两种方式探究该病原菌的致病机制,运用光学显微镜、电子显微镜、扫描电镜等多种手段从微观视角去研究M12的菌体结构、致病过程和感染组织的病理变化。结果显示,M12为两端钝圆的革兰氏阴性短杆菌,在电镜下观察发现该菌除鞭毛外细菌大小为(0.6~1.6)μm×(0.6~0.7)μm,鞭毛长度是菌体长度的2~3倍。该菌与GenBank上豚鼠气单胞菌的相似性高达100.0%。IVOC试验在扫描电镜下观察可以看到M12黏附在肠上皮细胞聚集成团,形成生物膜结构,肠上皮细胞破损;病理切片观察发现M12对家兔肠、肝脏、肺脏、肾脏、肌肉组织都有损伤。本试验结果可为豚鼠气单胞菌致病性的深入研究提供参考依据。; 孟藏龙佟盼盼邵西群陈立志; 关键词：体外器官培养豚鼠气单胞菌黏附性

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