侯磊
- 作品数：35 被引量：681H指数：17
- 供职机构：西南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 棉花PTS2受体基因(GhPex7)的克隆及表达分析被引量：9
- 2003年
- 利用cDNA AFLP差异片段F0 10 ,通过RACE延伸、EST检索等方法获得了一个棉花过氧化物酶体定位信号2受体蛋白基因 (peroxisomaltargetingsignaltype 2receptor,GhPex7p)的编码序列。该cDNA包含一个 95 4bp的开放阅读框 ,编码 317个氨基酸 ,推测其等电点为 5 6 0 3。同源性分析表明 :推测GhPex7与拟南芥、酵母、果蝇、小鼠和人的Pex7p基因存在序列相似性 ,其中与拟南芥的同源性最高 ,为 83% ,并具有 3段WD 4 0蛋白家族的保守域 ,与拟南芥AtPex7的编码蛋白同类。Southern杂交结果表明该基因在陆地棉基因组中存在两个拷贝。Northernblotting和RT PCR分析表明该基因在棉花根、茎、叶、花、胚珠和纤维中均表达 ,但茎、叶组织中的表达水平明显高于胚珠和纤维。
- 李德谋肖月华罗明侯磊罗小英罗克明裴炎
- 关键词：棉花RACE
- 利用分子标记预测杂交水稻产量及其构成因素被引量：54
- 2002年
- 利用AFLP、RAPD、SSR技术分析了 10个恢复系和 5个不育系的 931个基因座 ,利用 15个亲本配制了 5 0个杂交组合 ,在泸州和重庆 2个环境下同时种植 ,考察了产量及其构成因素 ,从 931个基因座中筛选出了与之相关的阳性座位、增效座位、减效座位、非环境型座位 ,并分析了它们与杂种产量及其构成因素间的关系。结果表明 ,利用所有座位计算的遗传差异与产量及其构成因素的相关性 ,绝大多数性状未达显著水平 ,不能直接用来预测产量及其构成因素。阳性座位在一定程度上可以提高相关系数 ,因性状不同而存在差异 ,在多数性状上预测产量及其构成因素还有一定难度 ;增效座位和减效座位可以大幅度提高相关系数 ,在不同的环境下也表现一致 ,可以用来预测产量及其构成因素 ;非环境型座位计算的相关系数也较高 ,但低于增效座位和减效座位 。
- 何光华侯磊李德谋罗小英牛国清唐梅裴炎
- 关键词：分子标记杂交水稻相关系数
- 棉花LIM结构域基因(GhLIM1)的克隆和表达分析被引量：29
- 2003年
- LIM结构域蛋白是一个重要的发育调控因子 ,参与基因转录、细胞骨架建成和信号传导等许多发育调控过程。胞质骨架是形成和稳定细胞形态以及传递物质、能量和信息的重要成分。为研究棉花纤维细胞发育过程中胞质骨架的形成和作用机理 ,通过棉花纤维EST序列整合 ,从陆地棉徐州 14 2胚珠 (含纤维 )中扩增并克隆出棉花LIM结构域基因的编码区段。该棉花LIM结构域基因 (GhLIM1)长 84 8bp ,包含一个 5 70bp的开放阅读框 ,推导的氨基酸序列 (189个氨基酸 )与拟南芥、烟草和向日葵的LIM结构域蛋白有极高的同源性 ,而且两个LIM结构域完整。每个LIM结构域具有植物LIM结构域共有的双锌指结构C X2 C X17～ 19 H X2 C X2 C X2 C X16～ 2 4 C X2 H。RT PCR和Northern杂交分析表明 ,该基因 (GhLIM1)在陆地棉的根、茎尖、下胚轴、叶片、花蕾、花药、胚珠和不同发育时期的陆地棉纤维 (4DPA、12DPA、18DPA)以及海岛棉纤维 (18DPA)和中棉纤维 (12DPA)中均有表达 ,但GhLIM1基因在茎尖、纤维和有纤维的胚珠中表达量更高 ,因此GhLIM1基因应与棉花纤维发育有密切关系。
- 罗明肖月华侯磊罗小英李德谋裴炎
- 关键词：棉花克隆纤维发育
- 5个骨干籼型恢复系再生能力的比较研究被引量：10
- 2005年
- 以5个有重要育种价值的籼型恢复系为材料,研究了影响籼稻愈伤组织诱导、生长和再生的几个重要因素。结果表明,对于籼稻品种而言,MS,NB培养基都是较为适合的培养基类型,愈伤诱导率都比较高,且愈伤质量较好,具有较强的再生能力,但是不同品种对不同培养基的反应有所不同,籼稻品种之间再生能力存在极大差异;分化培养基中适宜的激素配比为BAP3mg/L+NAA0.5mg/L;适当的干燥处理可以极大地提高愈伤组织的再生能力。还从这5个品种中初步确定了3个再生频率较高的品种,作为进一步研究籼稻组织培养特性的材料,并进行下一步的遗传转化试验。
- 肖向文李平杨正林钟秉强侯磊李德谋何光华
- 关键词：籼稻
- 棉花MADS框蛋白基因(GhMADS1)的克隆被引量：10
- 2004年
- 作为转录因子 ,MADS框蛋白基因在植物花器官发育中有着重要的功能。为研究棉花花器官发育的分子机理 ,以棉花花器官突变体CHV1(cottonhomeoticvariant)和徐州 14 2正常植株为材料 ,利用棉花EST数据库资料 ,通过EST序列整合 ,从陆地棉徐州 14 2花蕾中克隆出一个MADS框蛋白的编码区段 ,GenBank登录号为AF5 3896 5。该片段 (GhMADS1)长 713bp ,包含一个 711bp的开放阅读框 ,推导的氨基酸序列 (2 36个氨基酸 )与葡萄、烟草、矮牵牛、拟南芥和金鱼草等的AGL2组MADS框蛋白有很高的序列相似性。系统进化分析同样将Gh MADS1基因归入AGL2组MADS框蛋白。RT PCR分析显示 ,该基因在陆地棉的花瓣、雄蕊、胚珠和纤维中表达 ,特别是在花瓣中表达量最高 ,而在根、茎、叶等营养器官和棉花同源异型突变体CHV1(所有花器官均变为苞叶状叶性器官 )的变异花蕾中不表达。
- 郑尚永郭余龙肖月华罗明侯磊罗小英裴炎
- 关键词：棉花花器官
- 棉花Lea蛋白D-113基因启动子的克隆及序列分析被引量：25
- 2002年
- 为研究植物Lea (lateembryogenesisabundant)蛋白基因启动子在种子中的特异性表达 ,通过PCR扩增 ,从棉花(Gossypiumhirsutumcv .Coker312 )中克隆了Lea蛋白基因家族中D - 113基因上游 10 2 4bp的调控序列。DNA序列分析结果表明 ,该片段与已报道的Lea蛋白基因同一家族该基因的对应序列同源性达 90 %以上。将该启动子序列与GUS基因融合 ,构建成表达载体后 ,通过基因枪轰击导入到经ABA诱导处理的棉花胚性愈伤组织和油菜种子以及棉花的根、茎、叶中 ,组织化学分析结果表明 ,D - 113基因启动子在胚中特异性表达。
- 罗克明郭余龙肖月华侯磊裴炎
- 关键词：启动子分析棉花克隆
- β-1,3-葡聚糖酶基因植物表达载体的构建被引量：5
- 1999年
- 采用ＰＣＲ的方法，对来自大麦ｃＤＮＡ克隆的β－１，３－葡聚糖酶基因（β－１，３－ｇｌｕｃａｎａｓｅ）进行了扩增，在此基因的５’及３’端分别加入了克隆所需的ＸｂａⅠ和ＳｓｔⅠ限制性酶切位点，定向克隆到经改造的质粒载体ｐＢｉｎｈ中，获得了含有β－１，３－葡聚糖酶基因的植物表达载体ｐＢｉｎｈ－Ｇｌｕ。该载体含有ＣａＭＶ３５Ｓ启动子、ＮＯＳ终止子及具有卡那抗性的ＮＰＴⅡ基因。
- 侯磊罗小英申鸿申鸿蔡应繁
- 关键词：葡聚糖酶基因作物抗病性育种
- 利用交错延伸剪接PCR技术扩增油菜花粉育性基因MS2 Bnap全长cDNA序列被引量：5
- 2001年
- 交错延伸剪接PCR是一种用于分子进化研究的DNA改组技术。本实验利用其原理 ,将已获得的油菜花粉育性基因MS2Bnap有部分序列重叠的三段PCR产物作为模板进行扩增 ,获得了花粉育性基因MS2Bnap的全长cD NA序列。
- 李德谋罗小英侯磊裴炎方卫国杨光伟
- 关键词：全长CDNA序列油菜植物
- 两个棉花Rac蛋白基因的克隆与表达分析被引量：17
- 2005年
- 为研究棉花纤维起始和伸长的分子机理 ,在棉花纤维EST序列分析的基础上 ,从棉花纤维中扩增并克隆了 2个棉花Rac蛋白的cDNA基因 ,分别命名为GhRacA和GhRacB。GhRacAcDNA长 95 9bp ,推测的编码蛋白包含2 11个氨基酸。GhRacBcDNA长 92 0bp ,编码 195个氨基酸的蛋白。GhRacA和GhRacB蛋白均含有GTP/GDP结合和激活区域、Effector区和碱性氨基酸区。GhRacB的C末端有保守的异戊烯基化位点CSIL ,而GhRacA没有明显的异戊烯基化位点。序列比较分析表明 ,GhRacA和GhRacB是 2个新的棉花Rac蛋白。RT PCR分析表明 ,GhRacA和GhRacB在根、下胚轴、茎、叶和纤维中都有表达 ,但均在棉花纤维起始和伸长时期有优势表达 ,推测
- 李先碧肖月华罗明侯磊李德谋罗小英裴炎
- 关键词：棉花纤维发育
- 野败型杂交水稻恢复基因的AFLP标记研究被引量：58
- 2000年
- 选择汕优６３ Ｆ_２的高可育株和高不育株分别建立 ２个基因池，利用 ＡＦＬＰ标记技术对 ２ 池间的多态性进行了研究。分析表明，６４组引物在两池间全部扩增出了稳定、清晰的带纹，共 计３ ４７７条带。多数引物在基因池间未呈现多态性，只有引物组合Ｅ－ＡＧＣ／Ｍ－ＣＡＡ在基因池 间表现多态性，用双亲、Ｆ_１、Ｆ_２单株以及生产和育种上的骨干不育系与恢复系验证均表明这组 引物所揭示的多态性片段与恢复基因有关（命名为ＡＰ_１）。ＡＰ_１为单拷贝，与恢复基因间的距离 为 ４．７６ｃＭ。
- 何光华裴炎杨光伟唐梅谢戎侯磊杨正林李永洪
- 关键词：野败型杂交水稻恢复基因AFLP标记结实率
