俞海国
- 作品数:71 被引量:283H指数:11
- 供职机构:南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金南京医科大学科技发展基金南京市卫生局资助项目更多>>
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- 6月龄以下小婴儿川崎病43例临床分析被引量:6
- 2011年
- 目的:总结6月龄以下小婴儿川崎病(Kawasaki disease,KD)的临床特征以利于早期诊断。方法:对南京市儿童医院2005年3月至2009年2月诊治的43例6月龄以下KD患儿的病历资料进行回顾性分析,并与同期诊治的6月龄以上KD患儿对比分析。结果:6月龄以下小婴儿KD 43例,男女比例2.31∶1,与同期238例6月龄以上的3组KD患儿比较,急性期卡疤红斑、消化系统症状、神经系统症状显著增多,颈淋巴结肿大显著减少,差异有统计学意义;中性粒细胞百分比(N%)、血小板(PLT)、血沉(ESR)、乳酸脱氢酶(LDH)显著升高,血色素(Hb)显著下降,差异有统计学意义;不完全KD和冠状动脉瘤样扩张发生率明显增高,差异有统计学意义。结论:6月龄以下小婴儿KD以不完全KD显著增多、冠状动脉瘤发生率增加为特征。患儿急性期要及时发现冠状动脉异常,观察卡疤红斑、消化系统、神经系统症状,监测N%、PLT、ESR、LDH、Hb等指标,以利于对6月龄以下小婴儿KD的早期诊断。
- 张雅媛钱小青李娟俞海国郭翼红马慧慧
- 关键词:小婴儿川崎病不完全川崎病冠脉损害
- 川芎嗪对新生鼠缺血缺氧脑损伤HIF-1α表达的影响被引量:1
- 2009年
- 目的:探讨实验性大鼠缺血缺氧脑损伤(HIBD)时低氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达及川芎嗪对HIF-1ɑ表达的影响。方法:新生SD大鼠结扎左侧颈总动脉并置于缺氧环境中,制备HIBD模型。川芎嗪干预组在缺血前和缺血后腹腔注射川芎嗪(50mg/kg)。应用逆转录PCR和免疫组化方法观察川芎嗪对HIBD新生鼠皮质部位HIF-1α mRNA及蛋白表达的影响。结果:缺血缺氧2h后HIF-1α mRNA及蛋白表达有增加的趋势,但与假手术组相比无统计学意义(P>0.05);川芎嗪干预组HIF-1α mRNA及蛋白表达显著增加,明显高于缺血缺氧组(P<0.05)。结论:川芎嗪促进新生鼠缺血缺氧脑损伤皮质部位HIF-1α mRNA及蛋白表达,是其神经保护作用的重要机制。
- 李娟俞海国陆亚东
- 关键词:新生鼠缺血缺氧脑损伤川芎嗪低氧诱导因子
- GATA-3在支气管哮喘小鼠肺组织表达及地塞米松对其抑制作用被引量:2
- 2007年
- 目的探讨转录因子GATA-3在支气管哮喘小鼠肺组织中表达及地塞米松(Dex)对其干预作用。方法采用卵清蛋白(OVA)致敏方法建立支气管哮喘小鼠模型;Balb/c小鼠24只随机分为对照组、哮喘组、Dex治疗组各8只。采用免疫组织化学方法检测肺组织GATA-3蛋白表达;反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肺组织GATA-3 mRNA相对水平;流式细胞技术检测小鼠脾CD4 T细胞白细胞介素-4(IL-4)水平;HE染色评价各组小鼠气管炎性反应变化。结果哮喘组小鼠肺组织GATA-3及mRNA水平、IL-4水平均明显高于对照组(P<0.05),Dex治疗组GATA-3阳性细胞数及mRNA水平、IL-4水平均明显低于哮喘组,具有显著性差异(P<0.05)。HE染色结果表明Dex治疗组气管炎性反应明显缓解。结论GATA-3在支气管哮喘小鼠肺组织呈高表达。Dex可阻断哮喘鼠肺组织GATA-3表达,抑制Th2型细胞因子释放,减轻气管炎性反应。
- 俞海国钱小青钱丽娟
- 关键词:GATA-3哮喘激素小鼠
- 托珠单抗治疗难治性幼年特发性关节炎全身型25例
- 张雅媛钱小青樊志丹郭翼红李娟马慧慧俞海国
- 不完全川崎病53例临床分析被引量:14
- 2011年
- 目的:总结不完全川崎病(Kawasaki disease KD)的临床特征以利于早期诊断,改善预后。方法:对南京市儿童医院2005年3月至2009年2月诊治的53例不完全KD患儿的病历资料进行回顾性分析,并与同期诊治的228例完全KD患儿比较。结果:不完全KD主要临床表现发生率与完全KD组比较差异无统计学意义,不完全KD组卡疤红斑发生率及肛周充血脱屑发生率显著增高,呼吸系统症状、消化系统症状、神经系统症状显著增多,差异有统计学意义。两组实验室指标中白细胞(WBC)、中性粒细胞百分比(N%)、血色素(Hb)、血小板(PLT)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、谷丙转氨酶(ALT)、血清白蛋白(ALB)、乳酸脱氢酶(LDH)差异无统计学意义。不完全KD组二维超声提示冠脉受累率42.3%,完全KD组为22.8%,差异有统计学意义。结论:不完全KD较完全KD更易发生冠状动脉受损。不完全KD诊断中应注意临床表现以外的症状体征,其中卡疤红斑及肛周充血脱屑可作为不完全川崎病诊断的辅助依据,结合实验室检查异常及心脏彩超对冠状动脉病变的检出可作出及时诊断。
- 张雅媛钱小青李娟俞海国郭翼红马慧慧
- 关键词:川崎病不完全川崎病冠脉损害
- 托珠单抗治疗难治性全身型幼年特发性关节炎25例
- 张雅媛钱小青樊志丹郭翼红马慧慧俞海国
- 转录因子GATA-3圈套核苷酸抑制哮喘小鼠呼吸道炎性反应的实验研究被引量:2
- 2009年
- 目的探讨转录因子GATA-3在支气管哮喘小鼠发病机制中的作用及GATA-3圈套核苷酸治疗支气管哮喘的可行性。方法BALB/c小鼠32只,随机分为4组:正常对照组、哮喘模型组、GATA-3圈套核苷酸治疗组(ODN组)和突变圈套核苷酸治疗组(mODN组),每组8只。采用鸡卵白蛋白致敏方法建立支气管哮喘小鼠模型;通过呼吸道给药的方式,将GATA-3圈套核苷酸及突变GATA-3圈套核苷酸转染至哮喘小鼠肺部。应用免疫组织化学染色检测其GATA-3蛋白的表达,应用反转录聚合酶链反应检测小鼠肺组织IL-5、IL-13 mRNA表达;收集小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF),进行细胞总数和嗜酸性粒细胞(EOS)计数,HE染色评价肺组织病理变化。结果哮喘模型组小鼠肺组织GATA-3蛋白表达水平、肺组织IL-5、13 mRNA表达水平、BALF细胞总数及EOS计数均明显高于正常对照组(Pa<0.01);ODN组小鼠肺组织IL-5、13 mRNA表达水平均明显低于哮喘模型组(Pa<0.01),BALF中细胞总数及EOS计数亦均较哮喘模型组显著减少(Pa<0.01),HE染色显示ODN组小鼠肺血管周围和支气管周围炎性反应明显减轻;而mODN组小鼠与哮喘模型组比较,上述指标均无明显变化。结论GATA-3高表达在小鼠哮喘模型效应阶段呼吸道炎性反应中具有重要作用,GATA-3圈套核苷酸通过特异性阻断GATA-3活性,有效抑制Th2型细胞因子的产生,从而减轻哮喘小鼠呼吸道炎性反应。GATA-3圈套核苷酸可作为一种新的方法治疗哮喘及其他以Th2型免疫反应为主的变应性疾病。
- 俞海国钱丽娟钱小青李娟张雅媛郭翼红
- 关键词:哮喘GATA-3
- 川芎嗪对新生鼠缺血缺氧脑损伤FOS蛋白表达的影响被引量:5
- 2003年
- 目的 研究实验性大鼠缺血缺氧脑损伤 (HIBD)时FOS蛋白的表达及川芎嗪对FOS蛋白表达的作用。方法 采用用 7日龄SD新生鼠结扎左侧颈总动脉并进行缺氧 ,制备HIBD模型 ,应用免疫组化方法观察川芎嗪对HIBD新生鼠海马和皮质部位FOS蛋白表达的影响。结果 生理盐水对照组海马、皮质部位FOS表达明显增强 ;经川芎嗪干预后 ,HIBD新生鼠海马、皮质FOS蛋白表达均显著降低 (P <0 .0 5 )。结论 提示川芎嗪可抑制缺血缺氧脑损伤FOS蛋白的表达 。
- 俞海国汤云珍杨锡强
- 关键词:缺血缺氧脑损伤FOS蛋白川芎嗪
- 神经生长因子对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后神经元特异性烯醇化酶的影响被引量:2
- 2001年
- 目的 研究神经生长因子 (NGF)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤 (HIBD)的作用。方法 应用新生7日龄SD大鼠制备HIBD模型 ,于缺氧缺血 (HI)后即刻腹腔注射NGF 10 0U/只或等量生理盐水 ,用放射免疫法测定缺氧缺血后 2 4、48h血清神经元特异性烯醇化酶 (NSE)水平 ,用免疫组化法检测脑组织NSE蛋白表达变化。结果 NGF可降低血清NSE ,增加左侧 (缺血侧 )脑组织中NSE蛋白水平表达。结论 腹腔注射NGF对HIBD具有保护作用。
- 胡勇邬建荣孔元原俞海国汤云珍
- 关键词:神经生长因子缺氧缺血性脑损伤神经元特异性烯醇化酶
- 托珠单抗治疗难治性幼年特发性关节炎全身型25例
- 张雅媛钱小青樊志丹郭翼红李娟马慧慧俞海国