党子龙
- 作品数:29 被引量:103H指数:6
- 供职机构:兰州大学第一医院更多>>
- 发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金甘肃省科技重大专项计划兰州市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学更多>>
- 红芪多糖HPS4的提取分离及HPS4中四个组分结构特征和活性研究
- 本文主要研究了红芪多糖4(HPS4)及从中分离得到的四个多糖组分:HPS4-2A、HPS4-1A、HPS4-1B和HPS4-1C的结构特征及其抗氧化和抗凝血活性。用水提醇沉法从红芪中提取的粗多糖HPS4经DEAE纤维素阴...
- 党子龙
- 关键词:红芪多糖构象抗凝血
- 黄芪药材的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱研究
- 目前我国市场上黄芪药材用药量大,黄芪主要化学成分包括黄芪皂苷、黄芪多糖、黄酮类等多种化合物等。对于中药这样一个复杂的黑箱体系来说,色谱指纹图谱是评价其质量的最有效手段。近年来国内外关于黄芪药材指纹图谱研究的报道很多,但是...
- 梁瑾刘小花梁建娣党子龙封士兰
- 关键词:中药指纹图谱
- 少毛北前胡水提取物镇咳作用的组效关系被引量:3
- 2012年
- 目的研究少毛北前胡(PHS)水提取部位HPLC指纹图谱与其镇咳作用之间的相互关系,表征PHS水提取部位有效成分的镇咳药效物质基础。方法依次用氯仿、乙酸乙酯、乙醇、水作为提取溶剂提取PHS,制备不同提取部位样品,对这些样品进行小鼠镇咳实验,比较各提取物镇咳活性,并建立相应的HPLC指纹图谱。用灰关联度分析方法研究药效指标与HPLC指纹图谱相关信息之间的关系。结果 PHS水提取部位的镇咳活性最好,建立了PHS水提取部位HPLC指纹图谱各特征峰的镇咳谱效关系,确定各成分对镇咳作用贡献的大小顺序为特征峰编号10>5>7>1>8>9>2>4>3>6。结论 PHS水提取部位具有较强的镇咳作用,是其所有化学成分共同作用的结果 。
- 梁建娣封德梅胡芳王珍梁瑾党子龙李文封士兰
- 关键词:指纹图谱镇咳作用灰关联度谱效关系
- 临床药师对1例使用奥曲肽造成低血糖不良反应的分析和干预
- 目的:对1例因使用奥曲肽造成的低血糖的不良反应进行分析和干预,为临床合理用药提供参考,体现临床药师作用.方法:临床药师发现一例使用奥曲肽引起低血糖的不良反应后,协助医师判断并在查阅相关资料和文献后进行干预.结果:经干预并...
- 党子龙何秋毅武新安
- 关键词:奥曲肽低血糖药学干预
- 超高效液相色谱串联质谱法测定中药类保健品中6种有毒生物碱被引量:6
- 2022年
- 建立了QuEChERS法净化,超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)测定中药类保健品中6种有毒生物碱含量的方法。样品以1%甲酸-乙腈超声提取,BEH C18色谱柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm)分离,以0.1%甲酸-2 mmol/L乙酸铵的水溶液与含0.1%甲酸的乙腈溶液为流动相梯度洗脱,三重四极杆质谱正离子多反应监测模式检测(MRM),外标法定量。在优化的色谱质谱条件下,6种生物碱在浓度0~20 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.994 2。方法检出限(LOD,S/N=3)为0.002~0.05μg/kg,定量限(LOQ,S/N=10)为0.007~0.15μg/kg,在20、50、100μg/kg的加标浓度下,6种目标分析物的平均回收率为62.3%~98.2%,相对标准偏差(RSD)为1.6%~3.6%。该方法准确、高效、简便,适用于中药类保健品中有毒生物碱的定性、定量筛查。
- 许晓辉王瑞党子龙王小乔张虹艳潘秀丽李晨曦李赟
- 关键词:中药类保健品超高效液相色谱串联质谱法生物碱
- 小剂量右美托咪定致心动过缓1例被引量:2
- 2018年
- 1病历资料患者,女,64岁,体质量55 kg,因突发上腹痛,持续进行性加重9 h于2017年8月1日入院。既往身体健,无食物、药物过敏史,无有毒物质接触史。
- 党子龙宋涛武新安
- 关键词:心率减慢心动过缓小剂量
- LC-MS/MS法同时测定耐碳青霉烯肠杆菌感染重症患者血浆中替加环素及阿米卡星的药物浓度
- 2023年
- 目的:建立同时测定重症加强护理病房(ICU)中耐碳青霉烯肠杆菌(CRE)感染患者替加环素及阿米卡星的血浆药物浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法,并将其应用于治疗药物监测(TDM)中。方法:血浆样品加入内标米诺环素及卡那霉素的甲醇溶液及氢氧化钠溶液,采用乙酸乙酯与二氯甲烷混合溶液提取,取上清液氮气吹干,加入甲醇复溶后进样分析。采用Waters Cortecs C18(100 mm×4.6 mm, 2.7μm)色谱柱,流动相A为甲醇,流动相B为甲酸-甲酸铵水溶液,流速0.3 mL·min-1,进样量2μL。检测以电喷雾离子源,正离子扫描,多反应监测模式进行。结果:替加环素及阿米卡星在ICU患者血浆中的线性范围及定量限均符合测定要求,批内、批间精密度、提取回收率、基质效应及稳定性均<15%。收集到10例同时接受替加环素(50 mg,每12 h服用1次)和阿米卡星(0.8 g,每天服用1次)治疗的CRE感染重症患者样本,2种药物血浆中稳态谷浓度分别为(88.45±98.97)ng·mL^(-1)及(2.98±1.59)μg·mL^(-1),存在较大个体差异。结论:本方法快速、灵敏,专属性强且重复性好,可进行CRE感染的ICU患者临床TDM工作。
- 饶志郭思鸣何忠芳党子龙李波霞秦红岩魏玉辉
- 关键词:替加环素阿米卡星治疗药物监测
- 黄芪抗胃溃疡作用的谱效关系研究
- :研究黄芪95%乙醇提取物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与抗胃溃疡药效的相关性,初步揭示黄芪药效物质基础. 方法:ig给予胃溃疡模型小鼠黄芪乙醇提取物,用灰色关联法和偏最小二乘法将HPLC指纹图谱各共有峰的峰面...
- 刘小花粱瑾梁建娣党子龙封士兰
- 关键词:药理作用指纹图谱谱效关系
- 红芪多糖HPS4-1A的化学结构特征研究及分子构象初步分析被引量:7
- 2013年
- 目的研究红芪多糖HPS4-1A的化学结构特征,并初步分析其构象。方法红芪经水提醇沉法提取、Sevage法脱蛋白、H2O2脱色素、Sephadex G-200色谱柱分离纯化得到均一的红芪多糖HPS4-1A。以GC法、高效液相凝胶色谱(HPGC)法、凝胶渗透色谱-多角度激光散射仪联用(GPC-MALLS)法、元素分析、苯酚硫酸法、Bradford法研究其理化性质;以GPC-MALLS法对其构象进行初步分析。采用甲基化、部分酸水解、以及NMR研究其连接方式、主链和支链结构及分支点状况。结果 HPS4-1A的绝对分子质量为7.386×104,相对分子质量6.68×105以上;由鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖组成,其摩尔比为1∶2∶1∶2,主链骨架由1,5、1,3,5连接的α-L-呋喃阿拉伯糖和1,6、1,2,6连接的α-D-吡喃半乳糖组成,侧链分支点位于阿拉伯糖的3位与半乳糖的2位。侧链分支由1,4、1,4,6-α-D-吡喃葡萄糖,1,2、1,2,4-α-L-呋喃鼠李糖组成。主链末端连接主要是阿拉伯糖,并且连接在1,5连接的阿拉伯糖的5位。侧链末端连接主要是葡萄糖,还有少量的阿拉伯糖。结论 HPS4-1A为一种新的中性红芪杂多糖,其构象为无规线团状,并且相对分子质量分布呈单分散性。
- 党子龙刘小花赵安娜梁建娣梁瑾刘子亨封士兰
- 关键词:红芪化学结构构象单糖组成
- 生物标志物指导下的抗肿瘤药物研发被引量:4
- 2020年
- 生物标志物已成为抗肿瘤药物研究与开发的关键要素,越来越多的信号分子和通路被确证为抗肿瘤药物的治疗靶点,寻找和发现有价值的抗肿瘤药物活性预测生物标志物已经成为目前抗肿瘤药物研发的热点。生物标志物作为一种探针能够指示抗肿瘤药物的生物药理活性,对精准研发抗肿瘤药物活性与临床试验具有很好的预测性,生物标志物指导下的抗肿瘤药物研发能够降低药物研发失败的风险。作者综述了基于生物标志物的抗肿瘤药物导向预测研究,旨在抗肿瘤药物研发过程中,合理的选择生物标志物,提高抗肿瘤药物研发的精准性。
- 邱国玉许晓辉贾汝玲党子龙马友振
- 关键词:生物标志物抗肿瘤药物