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关尔鑫

作品数:5 被引量:12H指数:2
供职机构:中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高校重点实验室项目辽宁省自然科学基金转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇小麦
  • 2篇甜高粱
  • 2篇逆境
  • 2篇逆境胁迫
  • 2篇胁迫
  • 2篇基因
  • 2篇高粱
  • 1篇蛋白
  • 1篇锈菌
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇影响因素
  • 1篇植物
  • 1篇条锈菌
  • 1篇总RNA提取
  • 1篇细胞定位
  • 1篇联蛋白
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因植物
  • 1篇功能分析

机构

  • 4篇沈阳师范大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇沈阳农业大学

作者

  • 5篇关尔鑫
  • 3篇魏鑫
  • 2篇王凤涛
  • 2篇蔺瑞明
  • 2篇徐世昌
  • 2篇李玥莹
  • 1篇安艳秋
  • 1篇郭玉华
  • 1篇冯晶
  • 1篇李莹
  • 1篇邢晶莉

传媒

  • 2篇沈阳师范大学...
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇中国农业大学...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
小麦atpC基因植物超量表达载体的构建被引量:2
2011年
线粒体ATP合成酶是氧化磷酸化过程中ATP合成起关键作用的多亚基复合体,但近来发现它们在植物应对非生物胁迫反应中起着十分重要的作用。因此,对ATP合成酶的各亚基基因功能的研究有助于阐释其在植物逆境条件下的调节机制,并为研究植物抗逆和防卫反应提供新的途径。线粒体ATP合成酶是能量代谢的关键酶,参与氧化磷酸化反应。atpC基因所编码的线粒体ATP合成酶γ亚基是线粒体ATP合成酶的功能亚基。为了进一步研究它在胁迫反应中的功能,以小麦cDNA为模板,通过RT-PCR方法扩增出atpC基因。将该基因的cDNA编码序列连接到pCAMBIA1301中,成功构建了小麦pCAMBIA-atpC植物超量表达载体,为后续的转基因研究奠定了基础。
关尔鑫魏鑫李莹王凤涛蔺瑞明徐世昌
关键词:小麦ATP合成酶
甜高粱含糖量的意义及其影响因素的初步探讨被引量:7
2010年
甜高粱是最有发展潜力的能源作物之一,目前,在众多生物质能源作物中,甜高粱以其独具的高含糖量、高生物产量、高乙醇转化率和高抗逆性成为符合我国国情、适合我国国土、气候条件、既产能源又产粮食的理想作物。甜高粱糖分高低是衡量甜高粱茎秆利用价值的主要指标,提高甜高粱的含糖量具有重大意义。就甜高粱的生态价值、能源价值、饲料价值和糖料价值几方面对甜高粱的利用价值进行了分析探讨,展望了甜高粱未来的应用前景;同时探讨了提高甜高粱含糖量的目的以及影响甜高粱含糖量的一些因素。
魏鑫李玥莹关尔鑫
关键词:甜高粱含糖量影响因素
小麦钙联蛋白基因TaCNX600.的克隆与表达分析
2012年
钙联蛋白(Calnexin)是一类结构和功能非常保守的分子伴侣,在调控生物代谢和Ca2+信号传导等方面发挥重要作用。本研究通过筛选Yr5近等基因系cDNA文库,分离获得1个钙联蛋白基因,将其命名为TaCNX600.。序列分析发现,该cDNA片段包含1个1 921bp的开放阅读框,推测其编码包含535个氨基酸残基的蛋白质。利用半定量RT-PCR分析该基因的表达谱,发现小麦受到植物激素ABA、低温和干旱胁迫处理后,TaCNX600.的表达受到抑制,而条锈菌小种CYR32和白粉菌混合菌系侵染能诱导TaCNX600.表达量增加,说明小麦钙联蛋白基因TaCNX600.可能在植物防卫反应和抵抗逆境胁迫过程中发挥作用。
邢晶莉王凤涛安艳秋关尔鑫蔺瑞明冯晶郭玉华徐世昌
关键词:小麦分子伴侣条锈菌逆境胁迫
小麦ERF转录因子基因的克隆及其功能分析
植物的生长和发育常常会受到逆境胁迫的影响,逆境胁迫包括生物胁迫与非生物胁迫。这些逆境胁迫对植物的生长发育及作物的与品质造成了严重的影响。而在胁迫发生时,植物感知并传递胁迫信号,通过激活响应转录因子,启动抗逆功能基因的表达...
关尔鑫
关键词:小麦ERF转录因子逆境胁迫基因表达亚细胞定位
甜高粱总RNA提取方法的比较研究被引量:2
2011年
以LTR102甜高粱为材料,比较改良TRIzol法、CTAB法和SDS法提取甜高粱总RNA的效果。利用普通琼脂糖凝胶分析3种不同方法所提取的RNA的完整性,并用紫外分光光度计分析RNA的纯度。结果表明:改良TRIzol法能有效去除多糖和蛋白,提取的RNA中28S rRNA亮度约为18S rRNA的2倍,D260 nm/D280 nm值介于1.8~2.0;CTAB法提取的RNA泳道模糊不清,杂质多,有污染现象;SDS法提取的RNA中28S rRNA有缺失现象,降解严重。改良的TRIzol法适合甜高粱总RNA的提取。
魏鑫李玥莹关尔鑫
关键词:甜高粱RNA
共1页<1>
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