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关赛芳

作品数:20 被引量:72H指数:6
供职机构:上海交通大学更多>>
发文基金:上海市卫生局青年科研基金上海市科学技术发展基金上海市医学发展基金重点研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 20篇中文期刊文章

领域

  • 19篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 8篇肿瘤
  • 8篇细胞
  • 8篇肺癌
  • 7篇基因
  • 6篇小细胞
  • 6篇非小细胞
  • 5篇细胞肺癌
  • 5篇小细胞肺癌
  • 5篇非小细胞肺癌
  • 5篇肝癌
  • 4篇杂合性
  • 4篇杂合性丢失
  • 4篇肿瘤标志
  • 4篇肝肿瘤
  • 4篇标志物
  • 3篇点突变
  • 3篇多项肿瘤标志...
  • 3篇原发性
  • 3篇突变
  • 3篇肿瘤标志物

机构

  • 19篇上海市肿瘤研...
  • 5篇上海市胸科医...
  • 3篇上海医科大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇上海市肺科医...

作者

  • 20篇关赛芳
  • 15篇许凯黎
  • 12篇陈复华
  • 7篇周瑾
  • 5篇廖美琳
  • 4篇耿沁
  • 2篇陈书盘
  • 2篇高玉堂
  • 2篇丁嘉安
  • 2篇程家蓉
  • 2篇于尔辛
  • 2篇王学励
  • 2篇沈兆忠
  • 1篇赵明
  • 1篇赵明
  • 1篇白艳军
  • 1篇吕宝忠
  • 1篇屠基陶
  • 1篇薛建祥
  • 1篇韩丽华

传媒

  • 9篇肿瘤
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 2篇肺癌杂志
  • 1篇抗癌
  • 1篇遗传
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇癌症
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇生物化学杂志

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1998
  • 3篇1997
  • 3篇1996
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 2篇1990
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Western免疫酶标印迹法鉴别异源性AFP分子变异体
1990年
对于伴有AFP升高的非癌性肝病及AFP阳性的原发性肝癌患者,仅测定其血清AFP总量往往难以区分良、恶性肝病。作者已报道AFP分子糖链结构改变与细胞处于不同的病变状态相关。
关赛芳许凯黎沈兆忠周瑾陈复华
关键词:免疫酶技术AFP
肺癌与抑癌基因p53突变的研究
1996年
肺癌与抑癌基因p53突变的研究关赛芳,许凯黎,陈复华上海市肿瘤研究所(上海200032)通过对35例非小细胞肺癌(NSCLC)及其癌旁正常组织p53基因点突变的变化测定,探讨肺癌的发生与抑癌基因p53突变之间的相关性。材料与方法35例经病理证实为NS...
关赛芳许凯黎陈复华
关键词:抑癌基因P53突变阳性率突变率基因点突变双突变
大鼠肝细胞再生过程中G-GT酶及ras-P21的表达被引量:2
1990年
成年大鼠肝细胞通常很少分裂,但一旦肝组织部分切除或受到某些化学物质的攻击,随即可引起残留肝细胞再生,DNA合成旺盛及细胞分裂加剧。
许凯黎关赛芳屠华成周瑾孔令琪于尔辛
关键词:肝细胞RAS-P21
原发性非小细胞肺癌中K-ras基因突变的研究
2001年
目的:探讨非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer NSCLC)组织中K-ras第12密码子点突变与NSCLC发生和发展的相关性。方法:采用针对K-ras基因第12密码子特异点突变方式的引物进行PCR及银染法,分析175例新鲜NSCLC手术切除标本、43例癌旁组织及5例良性肺部疾患组织中K-ras基因第12密码子中CGT、GTT和GAT三种不同点突变方式。结果:175例NSCLC组织中出现K-ras 12密码子GGT→CGT突变率为34.86%(61/175),GGT→GTT突变率40.57%(71/175)及GGT→GAT突变率37.71%(66/175),总突变率为62.3%(109/175)。其中,同时出现CGT/GTT二个点突变为10.1% 11/109CGT/GAT 9.2%10/109 GTT/GAT 12.8% 14/109,而 CGT/GTT/GAT均出现突变占23.9%26/109。其中Ⅰ期、 Ⅱ期、Ⅲ期突变率分别为64.3%、56.8%及64.0%,另外腺癌突变率为63.8%、鳞癌为60.5%及腺鳞癌为64.5%因此K-ras点突变与肺癌的分期及病理类型均无相关性(P>0.05)。然而,37例腺癌突变组中出现GTT/GAT突变率为17.2% 10/58明显高于鳞癌的3.5%3/86二者具有明显差异(P<0.01)。43例癌旁组织与5例良性肺部疾患组织均未发现K-ras点突变。
关赛芳廖美琳丁嘉安许凯黎陈复华周瑾范锡凤
关键词:非小细胞肺癌NSCLC点突变PCR
如何早期发现肝癌?
2002年
关赛芳
关键词:肝癌物理诊断血清学诊断血清甲胎蛋白
原发性NSCLC中3p杂合性丢失的研究被引量:4
2000年
目的 探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)中第 3号染色体短臂 ( 3p)上两个独特区域——— 3p14和3p2 5等位基因的杂合性丢失 (LOH)与NSCLC发生、发展之间的关系。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)结合二核苷酸 (CA)n重复序列多态性方法 ,分析 162例新鲜NSCLC手术标本、85例癌旁肺组织及 5例肺部良性疾病组织中 3p14和 3p2 5位点的LOH。结果  162例NSCLC组织中共有 10 8例 ( 66.67% )出现LOH ,84例 ( 5 1.85 % )为 3p2 5LOH ,65例 ( 4 0 .12 % )为 3p14LOH ,其中 41例 ( 2 5 .3 1% )同时出现 3p14和 3p2 5两个位点的丢失。 3pLOH与肺癌组织学分类及TNM分期均无明显关系。但腺癌中 3 8% ( 19/5 0 )同时出现3p2 5和 3p14LOH ,明显高于鳞癌 ( 19.5 1% ,16/82 ) (P <0 .0 5 )。而且发生 3p14LOH的Ⅱ期NSCLC患者( 5 1.2 8% ,2 0 /3 9)和Ⅲ期患者 ( 4 4.93 % ,3 1/69)均明显高于Ⅰ期 ( 2 5 .93 % ,14 /5 4) (P均 <0 .0 5 )。 85例癌旁肺组织及 5例肺部良性疾病组织均未发现 3pLOH。结论  3p杂合性丢失普遍存在于NSCLC中。在这些丢失区域内可能存在一个或多个抑癌基因 。
关赛芳许凯黎赵明陈复华周瑾
关键词:非小细胞肺癌杂合性丢失染色体3P
γ-谷氢酰转肽酶的纯化及其特性的研究被引量:8
1993年
从胎肝和肝癌组织中纯化的 GGTP,经4%—30% PAGE 鉴定氛明分成二部分,其中第一部分活力最强,经亲和层析柱吸附后,免疫动物获纯的抗血清.该部分 GGTP 经10% PAGE 显示一条带,其分子量为92kD,pI 值为4.2.但经 SDS-PAGE 则显示二条蛋白带,其分子量分别为64kD 和27kD.酶免疫抑制试验表明该抗血清对 GGTP Ⅱ,Ⅱ’具有抑制作用,双扩散免疫试验产生单一沉淀线,并互相融合在一起.说明二种组织来源的 GGTP 的免疫学特性相一致.
关赛芳许凯黎陈复华
关键词:胎肝肝癌组织谷氨酰转肽酶
检测多项肿瘤标志物诊断肺癌的研究被引量:1
1998年
陈书盘关赛芳陈复华耿沁
关键词:肺癌肿瘤标记物
158例非小细胞肺癌中3p25杂合性丢失研究被引量:1
1998年
目的 探讨非小细胞肺癌组织 (NSCLC)中 3p2 5位点上等位基因的杂合性丢失 (LOH)与肺癌发生、发展的相关性。方法 采用银染聚合酶链反应结合二核苷酸 (CA)n重复程序出现多态性评价LOH ,分析 1 58例NSCLC癌组织中 3p2 5等位基因的LOH。结果  1 58例NSCLC组织中 80例出现 3p2 5LOH ,总的杂合性丢失率为 50 .6%。腺癌组织中 3p2 5杂合性丢失率为 62 .0 % ,鳞癌为 43 .2 % ,两者间差异有显著性 (P <0 .0 5)。 3p2 5LOH与NSCLC临床分期关系不明显 ,Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ期分别为 52 .2 %、45.0 %及 52 .8% ,4例良性肺肿瘤和 5例正常胎儿肺组织均未出现 3p2 5LOH。结论 本研究结果表明 3p2 5LOH在NSCLC中普遍存在 ,从而说明 3p2 5位点处可能存在着某些与肺癌发生。
关赛芳许凯黎廖美琳陈复华
关键词:非小细胞肺癌杂合性丢失PCR肺癌
人口腔细胞P450、GST基因多态性研究被引量:14
2002年
目的 探讨人口腔细胞CYP 1A1与 2E1,GSTM1和GSTT1等等位基因的多态性 ,为分子流行病学研究提供一个收集基因样品的简易、可靠的方法。方法 收集人口腔洗液 4 0ml,加 10ml异丙醇固定 ,经蛋白酶K消化 ,酚、氯仿抽提 ,酒精沉淀提取口腔细胞DNA ,结合PCR -RFLP技术分析 32例正常人CYP 1A1与 2E1、GSTM 1和GSTT1基因多态性。结果 32例口腔上皮细胞DNA含量为 2 2 .36~ 330 .70 μg ,均数12 7.38μg ,中位数 113.84 μg。琼脂糖凝胶电泳显示 :所有 32例样品均具有高分子量DNA。其中 31例口腔细胞DNA能扩增 β- globin基因片段。CYP 1A1(Msp1) 3′端侧翼T→C突变型纯合子 (mm)占 2 2 .6 % ,突变型等位基因占 4 8.4 % ,CYP 2E1(Rsa1) 5′端调控区C→T突变型纯合子占 (mm) 6 .4 % ,突变型等位基因占 2 9.0 % ,GSTM1缺失占 4 5 .2 % ,GSTT1缺失 4 8.4 %。结论 从人口腔洗液上皮细胞中可提取到足够量的高分子DNA用以进行多种基因多态性分析 ,是一种可应用于大规模人群进行分子流行病学研究的可靠方法。
程家蓉关赛芳王学励韩丽华高玉堂
关键词:CYP1A1CYP2E1GSTM1GSTT1
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