冯喜兰
- 作品数：39 被引量：162H指数：8
- 供职机构：河南科技学院化学化工学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金新乡市重点科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：理学文化科学化学工程医药卫生更多>>
- 非质子酸催化合成乙酸异戊酯工艺的优化研究
- 2006年
- 以非质子酸为催化剂，以乙酸和异戊醇为原料，对合成乙酸异戊酯的反应进行了研究，探讨了几种不同非质子酸催化剂的影响并分析了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、回流温度诸因素对收率的影响．实验结果表明，四氯化锡是合成乙酸异戊酯的良好催化剂；最佳反应条件为：乙酸、异戊醇和四氯化锡的摩尔比为1：1．20：0．02，反应时间为45min，回流温度为130～140℃。满足上述条件酯收率可达93．61％。
- 田孟魁冯喜兰程琦
- 关键词：乙酸异戊酯酯化反应
- 荷移光度法测定食品香料中的微量水
- 2005年
- 用分光光度法研究了氯冉酸与水的荷移反应,确定了反应条件。并对某些食品香料中的微量水进行了测定,与国标方法共沸蒸馏法相比,结果令人满意。
- 田孟魁冯喜兰董彩霞赵凤林李娜李克安
- 关键词：荷移反应香料微量水
- 电荷转移络合物形成机制及其在生物医药方面的应用被引量：7
- 2004年
- 介绍了电荷转移络合物概念、特点、分类、形成机制及在生物医药方面的应用。
- 冯喜兰黄建华杨小雨
- 关键词：电荷转移络合物药物分析生物医药
- 英国高等教育的特点及质量评估体系被引量：10
- 2004年
- 本文介绍了英国高等院校的布局和高等教育的特点、学制体系和课程多样性,阐述了英国高等教育国际化特征及其生源组成、经费来源和教学科研质量评估体系.
- 周岩冯喜兰祝勇
- 关键词：高等教育
- 制药工程专业教学体系的改革与实践被引量：3
- 2012年
- 文章从农药制药专业存在的问题及人才需求为出发点,探讨了课程体系改革的方法和思路,对课程体系建设和教学实践环节中的具体要求和设置进行了阐述。改革的主要目的是强化理工基础,提高实践教学环节所占比重,并通过实验课提高学生的动手能力,借助产学研的结合提高学生的创新能力。
- 冯喜兰胡林峰
- 关键词：制药工程农药学课程体系教育平台
- 制药工程专业四年不断线实践教学模式的探索与实践
- 2015年
- 以不断线实践教学为出发点,以研究小组为平台,对制药工程专业四年不断线实践教学进行了大胆的探索和实践。经过多年的推动和建设,最终形成了以兴趣为主导的四年不断线实践教学模式。该模式是对大学生本科教学计划的拓展和补充,在实施中充分考虑学生的个性及发展需求,对于调动学生的学习积极性,激发学生的思维潜能,提高学生综合素质具有重要的现实意义。
- 胡林峰陈军朱红霞冯喜兰
- 关键词：个性化教学制药工程
- 水与氯冉酸的荷移反应及其分析应用被引量：2
- 2007年
- 用分光光度法研究了氯冉酸与水的荷移反应，探讨了反应机理，确定了反应条件。氯冉酸与水形成紫色络合物的最大吸收波长为530nm。水量在0．13％～6％范围内呈线性关系，检出限为体积分数0．13％，相对标准偏差小于2％。用本法测定乙醇、面粉及香料中的微量水，与标准方法测定值相符，回收率为97％～102％。
- 田孟魁冯喜兰赵凤林李娜李克安
- 关键词：氯冉酸荷移反应分光光度法
- 固体超强酸Ni^(2+)-SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化合成己二酸二异辛酯被引量：3
- 2009年
- 以固体超强酸Ni2+-SO42-/ZrO2-Al2O3为催化剂,己二酸和异辛醇为原料合成耐寒增塑剂己二酸二异辛酯.考察了酸醇摩尔比,反应时间,反应温度,催化剂及带水剂的用量对转化率的影响.结果表明,固体超强酸Ni2+-SO42-/ZrO2-Al2O3是合成己二酸二异辛酯的良好催化剂.最佳反应条件为:己二酸和异辛醇的摩尔比为1∶2.5,温度为150℃～160℃,时间为125min,催化剂用量为投料量的6%,转化率达99%以上.
- 田孟超冯喜兰冯义昌
- 关键词：固体超强酸己二酸己二酸二异辛酯异辛醇
- 活性炭负载对甲苯磺酸催化合成己二酸二异辛酯被引量：8
- 2008年
- 己二酸二异辛酯（Diisooctyl Adipate，DIOA）是聚氯乙烯、氯乙烯共聚物、聚苯乙烯、硝化纤维素、乙基纤维素等的优良耐寒增塑剂。增塑效率高，可赋予制品良好的低温柔软和耐光性，主要与邻苯二甲酸二异辛酯（DIOP），邻茉二甲酸二丁酯（DBP）等并用于耐寒性农业薄膜、冷冻食品包装膜、电缆包覆层、人造革等。
- 田孟魁冯喜兰
- 关键词：对甲苯磺酸己二酸异辛醇己二酸二异辛酯
- 多壁碳纳米管固相微萃取测定水中的三唑酮和噻嗪酮被引量：7
- 2011年
- 将多壁碳纳米管涂在不锈钢丝上制作了固相微萃取探头,利用固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术测定湖水中的三唑酮和噻嗪酮。对萃取温度、萃取时间及离子强度等影响萃取效率的因素进行了优化。在优化的条件下,通过加标水样的分析对方法进行了评估。结果表明,方法的线性范围为25—150μg/L,相关系数为0.9922—0.9982,三唑酮和噻嗪酮的检出限(LOD,S/N=3)分别为2.21ng/L和0.18ng/L。湖水的加标回收率在84%—110%之间,相对标准偏差小于10.8%。
- 冯喜兰田孟超李爱梅赵旭娜荆瑞俊
- 关键词：顶空固相微萃取三唑酮噻嗪酮多壁碳纳米管水样
