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基质胶原蛋白降解产物参与瘤内浸润淋巴细胞的趋化被引量：1: 2010年; 秦迎松冯盼盼李俐; 关键词：黑色素瘤细胞趋化活性杀伤活性趋化作用

冻融肿瘤细胞和肿瘤细胞培养上清对淋巴细胞活化能力的影响被引量：2: 2012年; 目的比较冻融肿瘤细胞和肿瘤细胞培养上清对淋巴细胞活化能力影响的差异。方法常规冻融法制备恶性黑色素瘤B16细胞全肿瘤细胞抗原，收集培养不同时间的肿瘤细胞培养上清；利用Transwell法检测冻融肿瘤细胞以及肿瘤细胞培养上清对淋巴细胞的趋化能力；用CCK-8法检测各组趋化淋巴细胞的肿瘤杀伤活性。结果冻融肿瘤细胞及培养2h以上的肿瘤上清液对淋巴细胞均有趋化作用；培养4h以上的肿瘤上清液的趋化能力明显强于冻融瘤细胞。各组趋化的淋巴细胞均具有肿瘤杀伤活性；培养4h以上的肿瘤上清液组淋巴细胞的杀伤能力明显强于冻融肿瘤细胞组。在一定范围内，培养上清对淋巴细胞的趋化和活化能力随时间延长而增强。结论培养一定时间的肿瘤上清液对淋巴细胞的趋化和活化能力均强于冻融肿瘤细胞，用培养上清液代替冻融肿瘤细胞抗原作为抗原活化淋巴细胞可获得更好的免疫效果。; 崔莹莹冯盼盼张祥宇秦迎松; 关键词：癌症疫苗细胞培养技术

B16黑色素瘤细胞、淋巴细胞和巨噬细胞混合培养上清的体外抗肿瘤作用: 2013年; 目的探讨B16黑色素瘤细胞、淋巴细胞和巨噬细胞混合培养上清对淋巴细胞的趋化、活化及其体外抗肿瘤作用。方法制备细胞培养上清液，分为淋巴细胞、巨噬细胞和B16细胞混合培养组及单纯B16细胞培养组。应用Boyden小室法检测两组培养不同时间（0．5、1、2、4、8和12h）的上清液对淋巴细胞的趋化作用（各组趋化时间均为12h）；应用CCK-8检测混合培养组和单纯B16细胞培养组不同培养时间点（0．5、1、2、4、8和12h）的培养上清对淋巴细胞的激活作用。结果在培养时间为0．5、1、2、4、8和12h，混合培养组所趋化的淋巴细胞数量分别是（1．00±0．82）×104、（7．00±1．63）×104、（9．50±0．58）×104、（11．25±2．36）×104、（17．25±1．71）×104和（21．50±1．29）×10^4，而单纯培养组所趋化的淋巴细胞数量分别是（0．00±0．00）×104、（0．25±0．50）×104、（1．75±0．96）×104、（5．25±0．96）×104、（5．75±1．26）×104和（10．75±3．20）×104，除0．5h外，其他培养时间点，混合培养组对淋巴细胞的趋化作用强于单纯培养组（P〈0．05）。除0．5h和1h外，其他培养时间点，混合培养组对于淋巴细胞的激活作用强于单纯培养组（P〈0．05），培养12h的上清激活作用强于其他各时间点（P〈0．05）。结论细胞混合培养的上清液对淋巴细胞的趋化作用明显，并能较强地活化淋巴细胞从而对肿瘤细胞产生杀伤作用。; 张祥宇冯盼盼文益杨秦迎松; 关键词：趋化作用肿瘤细胞杀伤作用

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冯盼盼

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