凌航
- 作品数：12 被引量：41H指数：4
- 供职机构：福建省立医院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”福建省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 色素上皮衍生因子对植入型凶险性前置胎盘形成的影响及机制研究被引量：5
- 2016年
- 目的探讨色素上皮衍生因子(PEDF)对胎盘微血管床形成的影响及其相关的发病机制。方法选择2014年7月-2015年8月福建省立医院产科剖宫产分娩的孕妇32例,其中植入型凶险性前置胎盘患者16例(PA组),另外16例作为对照组。采用免疫组化法检测两组胎盘组织的PEDF及血管内皮生长因子(VEGF)的定位表达,并计数微血管密度(MVD);利用RT-PCR及Western Blot检测胎盘组织中PEDF和VEGF的mRNA和蛋白质表达。利用ELISA法检测孕妇外周血清中PEDF及VEGF水平。结果 1两组胎盘PEDF及VEGF主要表达在胎盘血管内皮细胞上。PEDF及VEGF的mRNA和蛋白含量差异均有统计学意义(P<0.05)。2两组胎盘MVD含量差异均有统计学意义(P<0.05)。3两组外周血中PEDF水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论植入型凶险性前置胎盘组织低表达PEDF,与VEGF及MVD均呈负相关关系,说明植入型胎盘组织PEDF的表达过低是导致对VEGF抑制不足及胎盘病理性血管形成的原因。
- 李蕊林靓杨茵陈小岩凌航俞训彬
- 关键词：胎盘植入前置胎盘色素上皮衍生因子
- NY-ESO-1致敏树突状细胞诱导的CTL对肝癌细胞株的特异性杀伤作用被引量：12
- 2009年
- 目的:探讨肿瘤睾丸抗原NY-ESO-1(New York-esophageal-1)致敏树突状细胞体外诱导特异性CTL对肝癌细胞株的杀伤作用。方法:重组质粒pGEX-ESO1经原核诱导表达并纯化GST-ESO1融合蛋白肽。重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和白细胞介素4(rhIL-4)诱导培养人外周血来源的树突状细胞(dendritic cells,DCs),经GST-ESO1融合蛋白肽致敏后诱导特异性CTL增殖。以此CTL为效应细胞,分别以NY-ESO-1阳性表达的肝癌细胞株HepG2和不表达NY-ESO-1的肝癌细胞株H2P为靶细胞,MTT法检测CTL对肝癌细胞株的杀伤作用。结果:重组质粒pGEX-ESO1经IPTG诱导,在大肠杆菌中表达相对分子质量约36 000的GST-ESO1融合蛋白肽,纯化后的质量浓度为50μg/ml;经rhGM-CSF和rhIL-4联合诱导成功培养人外周血DCs,其表型分子HLA-DR为91.4%、CD86为70.5%、CD83为71.2%、CD80为55.3%。NY-ESO-1致敏的DCs能明显诱导CTL增殖,此CTL对肝癌细胞株HepG2的杀伤率显著高于GST刺激组、未致敏DC组和无DC刺激组(均P<0.05),效靶比为50∶1时杀伤效应达到最高峰[(53.23±3.78)%,P<0.01];相同条件下CTL对H2P细胞无特异性杀伤作用。结论:NY-ESO-1抗原致敏的DCs在体外可诱导同种CTL产生和增殖,后者对NY-ESO-1阳性肝癌细胞株具有特异性杀伤效应,该方法为肝癌免疫治疗提供了一条新思路。
- 张文敏陈裕庆张萌凌航文剑明
- 关键词：NY-ESO-1树突状细胞细胞毒性T淋巴细胞
- genistein增强肿瘤化疗药敏感性以及分子机制的研究进展被引量：1
- 2010年
- 肿瘤在化疗中原发和获得性耐药现象很普遍,肿瘤耐药是癌症患者生存率低的重要原因,因此迫切需要新型有效的化疗方案。从蔬菜水果中发现的抗肿瘤生物活性成分一直是研究热点。genistein是一种异黄酮类的植物雌激素,广泛存在于大豆中,具有预防肿瘤和抑制多种肿瘤细胞的生长、侵袭、转移等作用。近来研究表明,genistein还可以增强多种耐药肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,减少肿瘤化疗的耐药性,其分子机制涉及细胞增殖、凋亡、血管发生以及核因子κB、苏氨酸蛋白激酶、丝裂原活化蛋白激酶等多条细胞信号传导通路。可以预见,随着genistein研究的深入以及临床应用,将使肿瘤的临床治疗跃上一个新的台阶。
- 凌航张文敏
- 关键词：GENISTEIN肿瘤耐药性分子机制
- genistein联合5-Fu促人结肠癌细胞凋亡及相关机制的研究
- [目的]研究金雀异黄素(genistein)与化疗药5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil，5-Fu)联合应用对人结肠癌细胞株SW480生长的协同抑制作用，探讨genistein提高结肠癌细胞对5-Fu的敏感性，以及...
- 凌航
- 关键词：金雀异黄素5-氟尿嘧啶结肠癌细胞凋亡
- 文献传递
- 五种肿瘤标志物联合检测辅助诊断食管癌的价值分析被引量：6
- 2019年
- 目的探讨五种肿瘤标志物联合检测在食管癌辅助诊断中的价值。方法选择2018年1月至2018年9月在福建省立医院接受治疗的150例食管癌患者作为观察组,选择同期收治的食管良性疾病患者150例作为对照组。统计并比较两组五种肿瘤标志物[嗜铬蛋白A(CgA)、甲状腺转录因子-1(TTF-1)、CK18、CK5/6、P63]免疫组化检测阳性率及不同类型食管癌免疫组化检测阳性率。结果两组五种肿瘤标志物免疫组化检测阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05);CgA、ck18、CK5/6和P63在低分化腺鳞癌中的免疫组化检测阳性率为100.00%;CgA、TTF-1、CK18、CK5/6、P63五种肿瘤标志物在鳞状细胞癌中的阳性表达率分别为72.79%、53.68%、94.85%、17.65%和100.00%。结论五项标志物联合检测能够避免单项标志物诊断的局限性,提高食管癌阳性检出率,不同类型食管癌五种肿瘤标志物的免疫组化检测阳性率比较差异有统计学意义,能够作为诊断依据。
- 凌航陈小岩陈志忠
- 关键词：肿瘤标志物食管癌
- Genistein联合5-FU对人结肠癌细胞株SW480增殖与凋亡的影响被引量：11
- 2010年
- 目的:研究金雀异黄素(genistein)与5-FU对人结肠癌细胞株SW480增殖、凋亡的影响。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度genistein和5-FU单用或联用对结肠癌细胞株SW480的抑制作用;脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡情况,并在透射电镜下观察凋亡细胞超微结构的改变;流式细胞术(FCM)分析药物作用后细胞周期的改变。结果:1)genistein与5-FU单用均能抑制SW480细胞的增殖,存在浓度依赖性和时间依赖性。2)genistein与5-FU联合作用时对抑制SW480细胞增殖有协同相加效应,在两者联合作用48h,浓度分别为80μmol/L和30μg/mL时协同作用最明显(CI=0.51)。3)TUNEL技术观察到genistein与5-FU单用或双用均可引起SW480细胞凋亡,且以双药效果为著。4)电镜观察到凋亡细胞核电子密度增加,核碎裂,可见凋亡小体,以双药联用最为显著。5)FCM分析SW480细胞经genistein处理后细胞生长阻断于G2期,与5-FU作用机制不同。结论:genistein可通过诱导细胞凋亡协同5-FU对大肠癌细胞株SW480的杀伤作用,为提高化疗药对结肠癌的治疗疗效提供新思路。
- 凌航陈裕庆高美钦张文敏
- 关键词：氟尿嘧啶
- 胃息肉患者的临床与病理特点分析被引量：1
- 2014年
- 目的:分析胃息肉胃息肉患者的胃镜表现。方法:回顾性分析103例胃息肉患者的临床资料,按照年龄分段对患者的胃镜表现与病理特点进行分析。结果:男、女胃息肉检出比例分别为2.88%、3.51%(P<0.05);年龄≥45岁、<45岁胃息肉检出比例分别为5.55%、2.14%(P<0.05)。年龄≥45岁组患者胃底、胃体及胃窦部位单发胃息肉的检出率高于年龄<45岁组(P<0.05)。年龄≥45岁组患者胃底腺息肉、增生性息肉及肿瘤性息肉的检出率高于年龄<45岁组(P<0.05)。无痛胃镜对胃息肉的检出率高于普通胃镜(P<0.05)。结论:无痛胃镜对胃息肉的检出率高于普通胃镜,女性、中老年人群为胃息肉的多发群体,需给予更多关注。
- 凌航陈小岩
- 关键词：病理特点分析胃息肉胃镜表现普通胃镜无痛胃镜
- 金雀异黄素联合5-氟尿嘧啶抑制人结肠癌细胞株SW48O增殖的分子机制被引量：2
- 2015年
- 目的初步探讨金雀异黄素提高结肠癌细胞对5-氟尿嘧啶（5-Fu）的敏感性，促进结肠癌细胞凋亡的分子机制。方法选择SW480结肠癌细胞株为实验对象，将金雀异黄素80μmol／L和5-Fu30μg／mL单用或联用48h作为药物实验组，另设不加药组为对照组。分别采用实时定量PCR和Western印迹法检测各组细胞的生存素、Bcl2、p21、caspase3和caspase9基因和蛋白表达情况。采用比较阈值法（2^-ΔΔCT法）来确定基因的相对表达量。以β-actin作为内参照，进行半定量分析计算蛋白相对表达量。电泳迁移率改变分析（EMSA）检测各组细胞NF-κB的DNA结合活性。多组间样本均数比较采用单因素方差分析，组间两样本均数比较采用LSD检验。结果联合用药组的caspase3、caspase9和p21基因表达（1．903±0．122、2．726±0．050、2．541土0．393）与蛋白表达（0．534±0．077、1．161±0．172、0．463±0．016）高于对照组（1．001±0．052、1．000±0．014、1．001±0．037和0．080±0．043、0．248±0．059、0．139±0．021）、金雀异黄素组（1．559±0．038、2．394±0．095、1．686士0．061和0．335±0．052、0．478±0．059、0．304±0．018）和5-FU组（1．198±0．063、1．051±0．043、1．399±0．055和0．194±0．015、0．337±0．036、0．231±0．011），联合用药组的生存素基因与蛋白表达（0．165±0．018和0．216±0．014）低于对照组、金雀异黄素组和5-氟尿嘧啶单组（1．001±0．033、0．775±0．044、0．395±0．030和0．594±0．079、0．375±0．014、0．295±0．014），差异均有统计学意义（基因表达，F-802．865、52．760、39．992、187．288、37．435；蛋白表达，F-10．466、44．483、19．490、200．011、45．238；P均〈0．01），caspase3、p21在两单药组的表达与对照组相比，差异也有统计学意义（LSD检验，P〈0．05）。EMSA检测显示，与对照组（1067．97±36．01）和5-FU组（718．
- 凌航陈裕庆高美钦张文敏
- 关键词：金雀异黄素氟尿嘧啶结肠肿瘤
- 甲状腺微小癌临床特点及病理诊断被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨甲状腺微小癌临床特点及病理诊断结果。方法:回顾性分析2015年9月-2017年9月笔者所在医院收治的346例甲状腺微小癌患者作为研究对象,对比分析其临床病理特点。结果:346例甲状腺微小癌患者中甲状腺乳头状癌为330例(95.38%),明显多于髓样癌的16例(4.62%),单侧发病率(69.36%)高于双侧率(30.64%),且女性发病率(248例,71.68%)明显高于男性(98例,28.32%)。结论:甲状腺微小癌的病理特点以乳头状癌、单侧发病较多见,且女性多于男性,详细分析临床特点,有利于对疾病做出明确诊断,为治疗提供可靠依据,临床意义重大。
- 凌航邱丽贞陈小岩陈志忠
- 关键词：甲状腺微小癌病理诊断
- 胃癌表达Her-2的情况和临床分期的联系被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨人表皮生长因子受体2(Her-2)在胃癌中的表达情况以其与胃癌临床分期的联系。方法:选取笔者所在医院就诊的237例胃癌病例,利用免疫组织化学染色法分别检测每个患者手术标本中肿瘤组织与正常胃黏膜的Her-2蛋白的表达情况,进行比较。结果:肿瘤组织Her-2表达的阳性率为26.58%,显著高于正常胃黏膜Her-2表达的阳性率为0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。此外,Her-2在胃癌组织中的可疑阳性率31.65%亦显著高于正常胃组织5.06%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅳ期患者胃癌标本Her-2蛋白表达的阳性率达64.28%,显著高于Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ期,比较差异均有统计学意义(P<0.05);并且随着胃癌分期水平的减低,Her-2阳性率亦随之降低,两者呈正相关。结论:与正常胃黏膜相比,Her-2蛋白在胃癌组织中的表达率显著增高,并且与胃癌分期呈现正相关。
- 凌航俞训彬
- 关键词：胃癌人类表皮生长因子受体2免疫组化
