刘克新
- 作品数：7 被引量：20H指数：4
- 供职机构：哈尔滨医科大学地方病控制中心碘缺乏病防治研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
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- 不同碘营养水平对妊娠期母鼠甲状腺功能的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察不同碘营养水平对妊娠期母鼠甲状腺功能的影响。方法断乳后1个月的Wistar大鼠225只，其中雌鼠165只，雄鼠75只，体质量80～100g。按体质量将雌鼠随机分为6组：对照组（NI组）、低碘1组（L11组）、低碘2组（L12组）、高碘1组（H11组）、高碘2组（H12组）以及未孕对照组（NNI组）。第1～5组各30只，第6组15只。L11、L12组：低碘饲料＋不含碘或含碘5μg／L的去离子水；H11、H12组：普通饲料＋含碘3000、10000μg／L的去离子水；NI、NNI组：普通饲料＋含碘50μ/L的去离子水。在12周后，将雌鼠（第6组除外）与雄鼠按2：1合笼交配，将受孕母鼠单笼喂养，分别在孕早期：（5±2）d、孕中期：（12±2）d、孕晚期：（17±2）d时处死孕鼠，取血和甲状腺。血清总甲状腺素（TT4）、游离甲状腺素（gr4）、总三碘甲腺原氨酸（TT3）、游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、促甲状腺激素（TSH）测定采用放射免疫分析法。血清甲状腺球蛋白（TG）、甲状腺结合球蛋白（TBG）测定采用酶联免疫标记法。结果①甲状腺绝对质量、相对质量组间比较差异有统计学意义（F值分别为16．55、24．25，P〈0．01或〈0．05）。②孕早、孕中、孕晚期母鼠血清n、n组间比较差异有统计学意义（F值分别为5．02、13．4l、17．39，41．89、23．72、48．64，P〈0．01或〈0．05）。NI、H11、H12组不同孕期母鼠血清TT4、FT4组内比较差异有统计学意义（F值分别为3．27、6．98、8．22，8．65、29．68、7．90，P〈0．0l或〈0．05）。③孕早、孕晚期母鼠血清1Tr，组间比较差异有统计学意义（F值分别为3．59、8．22，P〈0．05或〈0．01）；孕中、孕晚期母鼠血清FTr，组间比较差异有统计学意义（F值分别为3．86、4．26，P〈0．05或〈0．01）。NI、L11、H11组不同孕期母鼠血清TT3组内比较差异有统计学意义（F值分别为8．77、7�
- 刘克新申红梅王雪娇董瑞强刘丽香万思源武卯富
- 关键词：妊娠碘甲状腺激素
- 不同碘水平时促甲状腺激素、人绒毛膜促性腺激素、雌二醇对胎盘绒毛滋养层细胞pendrinmRNA表达的影响被引量：6
- 2013年
- 目的观察不同碘营养水平时促甲状腺激素（TSH）、人绒毛膜促性腺激素（HCG）、雌二醇（E2）对体外培养人早孕胎盘绒毛滋养细胞（HPT-8）pendrinmRNA表达，即摄碘能力的影响。方法采用细胞培养的方法，体外培养HPT-8细胞。取对数生长期细胞接种于六孔培养板，待细胞贴壁后按照加入培养液的含碘量不同（0、5、50、500、5000μg／L）分为低碘1组、低碘2组、适碘组、高碘1组、高碘2组。培养24h后，每组细胞再以原来的碘水平，在5种条件下进行培养：单纯碘、碘＋TSH（0．01mg／L）、碘＋HCG（5000U／L）、碘＋E2（O．1mg／L）和碘＋HCG（5000U／L）＋TSH（0．01mg／L）＋E2（0．1mg／L）。继续培养24h后，提取细胞总RNA，反转录合成cDNA，通过实时荧光定量PCR方法检测HPT-8细胞pendfinmRNA表达水平。结果在不同碘营养水平，单纯加碘、碘＋鸭H、碘＋E2、碘＋HCG＋TSH＋E2时HPT一8细胞pendrinmRNA表达组间比较差异有统计学意义（F值分别为8．43、9．91、30．37、7．34，P均〈0．01）。其中单纯加碘时，低碘1组（1．00±0．11）pendrinmRNA表达显著低于适碘组（1．37±0．19，P〈0．01），低碘2组（1．67±0．25）高于适碘组（P〈0．05）；碘＋E2时，高碘2组（13．37±6．48）pendrinmRNA表达显著高于适碘组（1．95±0．61，P〈0．01）；碘＋HCG＋TSH＋E2时，低碘2组（2．26±1．32）pendfinmRNA表达显著高于适碘组（1．06±0．33，P〈0．01）。在相同碘营养水平时，低碘1组、适碘组、高碘1组、高碘2组pendfinmRNA表达组内比较差异有统计学意义（F值分别为10．98、11．59、6．70、33．06，P均〈0．01）。其中在高碘1组，碘＋HCG＋TSH＋E2（1．10±0．26）pendfinmRNA表达低于单纯加碘（1．494-0．41，P〈0．05）；在高碘2组，碘＋E2（13．37±6．48）pendfinmRNA表达显著高于单纯加碘（1．33±0．28，P〈0．01）。结论轻度碘
- 武卯富孙宇张丽颖申红梅刘丽香董瑞强王雪娇万思源刘克新
- 关键词：PENDRIN促甲状腺激素人绒毛膜促性腺激素雌二醇
- 哺乳期大鼠乳腺组织促甲状腺激素受体的表达被引量：4
- 2013年
- 目的观察哺乳期大鼠乳腺组织促甲状腺激素受体（TSHR）蛋白和mRNA表达，探索乳腺的摄碘机制。方法选择成年Wistar大鼠80只，其中雌性60只，雄性20只，体质量为210～250g。将雌性大鼠按体质量随机分为6组：正常未孕组，哺乳第5、lO、15、20天组和断乳第5天组，每组10只。常规饲料喂养，自由饮用自来水。将除正常未孕组外的其他5组雌鼠与雄性大鼠按3：1合笼交配，分别在哺乳第5、10、15、20天和断乳第5天时股动脉取血处死动物，取乳腺组织，采用免疫组织化学法和实时荧光定量PCR法检测TSHR蛋白和mRNA表达。结果TSHR蛋白表达于大鼠的乳腺腺泡与导管的上皮细胞质中。各组间TSHR蛋白表达水平比较差异有统计学意义（X2=14．612，P〈0．05），正常未孕组大鼠乳腺组织的染色强度（弱阳性4例、中阳性6例）弱于哺乳第5天组（弱阳性2例、中阳性3例、强阳性5列）和哺乳第10天组（难以判断1例、中阳性4例、强阳性5列，X2值分别为4．113、5．250，P均〈0．05）。各组间乳腺TSHRmRNA表达水平比较差异有统计学意义（F=20．488，P〈0．05）。其中哺乳第10天组（O．31±0：06）较哺乳第5天组（0．22±0．04）TSHRmRNA表达明显升高（P〈0．01），哺乳第15天组（0．164-O．08）较哺乳第5天组TSHRmRNA表达明显降低（P〈0．05）。结论TSHR广泛表达于哺乳期大鼠乳腺组织中。在哺乳早期乳腺摄碘功能较强，此时机体可能更易发生碘营养缺乏．应合理补充碘剂。
- 万思源刘丽香武卯富申红梅刘克新孙宇
- 关键词：促甲状腺激素受体乳腺哺乳期
- 不同碘水平时胰岛素样生长因子Ⅰ和转化生长因子β1对胎盘绒毛滋养层细胞钠碘转运体及pendrin mRNA表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的观察不同碘营养水平时胰岛素样生长因子Ⅰ（IGF-Ⅰ）和转化生长因子β1（TGF-β1）对胎盘绒毛滋养层细胞（HPT-8）钠碘转运体（NIS）及pendfinmRNA表达的影响。方法体外培养HPT-8细胞，取对数生长期细胞接种于细胞培养瓶，待细胞贴壁后根据加入培养液的不同碘含量（0、5、50、500、5000μg／L）分为低碘1组、低碘2组、对照组、高碘1组和高碘2组。培养24h后，每组细胞再以原来的碘水平，分别加入IGF-Ⅰ（0．050mg／L）、TGF-β1（0．001mg／L），即碘＋IGF-Ⅰ和碘＋TGF-β1。继续培养24h后，提取细胞总RNA，反转录合成cDNA，采用实时荧光定量PCR方法检测HPT-8细胞NIS及pendrinmRNA的表达。结果HPT-8细胞NISmRNA的表达：在不同碘水平，单纯加碘时NISmRNA表达组间比较差异有统计学意义（F=3．612，P〈0．01）。其中低碘1组（0．44±0．21）NISmRNA表达显著低于对照组（1．25±0．77，P〈0．01）。在相同碘水平时，低碘1组、高碘1组NISmRNA表达组内比较差异有统计学意义（F值分别为13．632、6．900，P均〈0．01）。其中在低碘1组，碘＋IGF-Ⅰ（1．13±0．38）和碘＋TGF-β1（0．81±0．34）NISmRNA表达高于单纯加碘（0．44±0．21，P〈0．01或〈0．05）；在高碘1组，碘＋TGF-β1（0．62±0．30）NISmRNA表达显著低于单纯加碘（1．23±0．91，P〈0．01）。HPT-8细胞pendrinmRNA的表达：在不同碘水平，单纯加碘时pendrinmRNA表达组间比较差异有统计学意义（F=12．717，P〈0．01）。其中低碘1组（0．59±0．15）pendrinmRNA表达显著低于对照组（1．03±0．14，P〈0．01），高碘1组（1．29±0．31）高于对照组（P〈0．05）。在相同碘水平时，低碘1组、低碘2组、对照组、高碘1组pendrinmRNA表达组内比较差异有统计学意义（F值分别为12．588、4．588、8．679、8．445，P均〈0．01）。其中在低碘1组、低碘2组和对照组，碘＋IGF-�
- 孙宇武卯富申红梅刘丽香万思源刘克新
- 关键词：钠碘转运体PENDRIN
- 不同碘营养水平大鼠妊娠期甲状腺和胎盘胰岛素样生长因子-Ⅰ及转化生长因子-β1mRNA表达水平的研究被引量：5
- 2012年
- 目的 观察不同碘营养水平下大鼠妊娠期甲状腺和胎盘胰岛素样生长因子（IGF）-Ⅰ及转化生长因子（TGF）-β1 mRNA表达水平的变化.方法 雌性Wistar大鼠150只,体质量80～100g,按体质量随机分为5组,每组30只,分别饮用含碘50（对照组,NI）、0（低碘1组,LI1）、5（低碘2组,LI2）、3000（高碘1组,HI1）、10 000 μg/L（高碘2组,HI2）的去离子水.饲养12周将雌鼠同雄鼠合笼交配,分别于孕早期（第6、7天）,孕中期（第12、13天）、孕晚期（第19、20天）处死,取甲状腺及胎盘.利用实时荧光定量PCR方法测定大鼠甲状腺和胎盘的IGF-Ⅰ及TGF-β1 mRNA表达水平.结果 ①LI1组和LI2组甲状腺绝对质量[（12.17±5.41）×10-2、（3.54±1.21）×10-2g]均高于NI组[（2.05±0.50）×10-2 g,P均＜0.05]；HI1组、HI2组甲状腺绝对质量[（1.64±0.27）×10-2、（1.66±0.29）×10-2 g]与NI组比较,差异无统计学意义（P均＞0.05）.②大鼠甲状腺IGF-Ⅰ mRNA表达：孕早期,LI1组、LI2组（1.98±0.35、1.47±0.22）均高于NI组（1.01±0.18,P均＜0.01）,HI1组、HI2组（0.68±0.16、0.75±0.09）均低于NI组（P均＜0.05）；孕中期,HI2组（1.14±0.17）低于NI组（1.58±0.33,P＜ 0.01）；孕晚期,LI2组、HI2组（1.47±0.20、1.45±0.35）均低于NI组（2.20±0.37,P均＜0.01）.NI组,孕早期、孕中期、孕晚期的IGF-Ⅰ mRNA表达水平（1.01±0.18、1.58±0.33、2.20±0.37）呈增高趋势,任意两组间比较差异均有统计学意义（P均＜ 0.01）.③大鼠甲状腺TGF-β1 mRNA表达：孕早期,H1组（1.37±0.13）高于NI组（1.05±0.18,P＜ 0.01）,HI1组、HI2组（0.50±0.09、0.44±0.11）均低于NI组（P均＜0.01）；孕中期,LI1组LI2组（1.39±0.28、1.17±0.12）均高于NI组（0.63±0.22,P均＜0.01）；孕晚期,LI1组、LI2组（1.57±0.30、1.23±0.20）均高于NI组（0.68±0.17,P均＜0.01）.NI组孕中期、孕晚期（0.63±0.22、0.68±0.17）均低于孕早期（1.05±0.18,P均＜0.01）.④大
- 董瑞强王雪娇申红梅刘丽香武卯富刘克新万思源
- 关键词：碘转化生长因子-Β1
- 不同碘营养水平对妊娠期大鼠胎盘激素分泌的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨不同碘营养水平对妊娠期大鼠胎盘激素分泌的影响。方法Wistar大鼠225只（雌鼠165只，雄鼠60只），体质量约80～100g。将雌鼠按体质量随机分为5组：低碘1组、低碘2组、适碘（对照）组、高碘1组、高碘2组，每组33只。2个低碘组大鼠食用病区粮食，含碘量为13．46μg／kg，分别饮用含0、5μg／L碘酸钾的去离子水；对照组和2个高碘组大鼠食用普通粮食，含碘量为22．00μg／kg，分别饮用含50、3000、10000μg／L碘酸钾的去离子水。饲养3个月，雌鼠与雄鼠合笼交配，于孕早期（5±2）d、孕中期（12±2）d、孕晚期（17±2）d处死母鼠，取血清。采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）测血清绒毛膜促性腺激素（HCG）、绒毛膜促甲状腺激素（HCT）、孕激素。结果孕晚期大鼠血清HCG组间比较差异有统计学意义（F=4．16．P〈0．05）;孕晚期低碘1组[（16．08±4．45）U／L]、低碘2组[（17．43±2．70）U／L]较对照组[（13．68±3．52）U／L]显著升高（P均〈0．01）。孕中、孕晚期大鼠血清HCT组间比较差异有统计学意义（F值分别为3．59、3．40，P均〈0．05）;孕中期高碘1组[（70．11±10．97）μU／L]、孕晚期高碘2组[（74．93±13．22）μU／L]较对照组（（57．14±12．56）、（58．17±8．54）μU／L]显著升高（P均〈0．01）。低碘1组、对照组大鼠血清孕激素组内比较差异有统计学意义（F值分别为4．06、4．43，P均〈0．05）；低碘1组孕晚期[（1462．80±286．48）pmol／L]低于孕早[（1929．93±158．37）pmol／L，P〈0．05]、孕中期[（1856．44±542．08）pmol／L，P〈0．05]；对照组孕中期[（2046．45±475．67）pmol／L]高于孕早期[（1714．39±461．71）pmol／L，P〈0．05]。结论妊娠期母体胎盘HCG分泌在缺碘条件下增加。HCT分泌在碘过量条件下增加。孕激素在重度低碘情况下，随孕期增加而分泌下降，与HCG在孕期�
- 王雪娇董瑞强申红梅刘丽香刘克新万思源武卯富
- 关键词：妊娠期绒毛膜促性腺激素孕激素类
- 不同碘营养水平对妊娠期大鼠母体碘代谢的影响
- 2012年
- 目的观察不同碘营养水平下大鼠妊娠期碘代谢水平的变化情况。方法雌性Wistar大鼠150只，体质量80-100g，按体质量分层后随机分为5组：对照组（NI），低碘1、2组（L11、L12），高碘1、2组（H11、H12），每组30只。分别饮用含碘离子（I^-）50μg／L（NI）、0wg／L（L11）、5μg／L（1212）、3000μg／L（H11）、10000仙以（H12）的去离子水。饲养12周后收集雌鼠尿液，测定基础尿碘值，然后将雌鼠同雄鼠合笼交配。分别于孕早期（第6—7天），孕中期（第12～13天）、孕晚期（第19～20天）处死，收集血清、羊水。采用砷铈催化分光光度法测尿碘及羊水碘，温和酸消化法测血清碘。结果基础尿碘中位数L11组、L12组（5．96、15．92μg／L）均低于NI组（43．75μg／L，P均〈0．01）；H11组、H12组（5263．96、20389．64μg／L）均高于NI组（P均〈0．01）。各组孕期尿碘中位数低于基础尿碘中位数（P均〈0．01）。NI组孕早、中期尿碘中位数（28．97、34．34μs／L）低于孕晚期（42．31μg／L，P均〈0．01）。血清碘L11组、L12组[（3．68±1．69）、（10．45±4．16）μg／L]低于NI组[（23．68±3．85）μg／L，P均〈0．05]，H11组、H12组[（502．67±97．03）、（822．15±139．45）μs／L]均高于NI组（P均〈0．01）。NI组血清碘随孕期进展逐渐降低，但差异无统计学意义（P均〉0．05）。LI1组孕中期、孕晚期羊水碘中位数（0．85、3．00μg／L）均低于同期NI组（3．56、7．91μg／L，P均〈0．01）；L12组孕中、晚期羊水碘中位数与同期NI组比较差异无统计学意义（P均〉0．05）。H11组孕中期、晚期羊水碘中位数（49．59、171．21Iμ/L）均高于同期NI组（P均〈0．01），H12组孕中期、晚期羊水碘中位数（98．76、544．77μg／L）均高于同期NI组（P均〈0．01）。各组大鼠孕晚期羊水碘均高于孕中期（P均〈0．01）。LI1组、U2组
- 董瑞强王雪娇申红梅刘丽香武卯富刘克新万思源孙宇
- 关键词：妊娠碘缺乏症羊水
