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刘军

作品数:9 被引量:52H指数:5
供职机构:青岛市第八人民医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇血液
  • 3篇血液透析
  • 3篇血液透析患者
  • 3篇透析患者
  • 2篇血清
  • 2篇糖尿
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  • 1篇心室

机构

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  • 1篇青岛大学

作者

  • 9篇刘军
  • 5篇王艳
  • 4篇王晓彤
  • 3篇邵乐平
  • 2篇刘雪梅
  • 2篇栾健
  • 1篇郎艳华
  • 1篇周占宇
  • 1篇高延霞
  • 1篇王晓慧
  • 1篇徐建伟
  • 1篇孟庆婷
  • 1篇李芬
  • 1篇李娜

传媒

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  • 1篇中成药
  • 1篇中华肾脏病杂...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 3篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
百令胶囊联合MMF、甲泼尼松及拉米夫定治疗乙肝病毒相关性肾炎的疗效观察被引量:7
2010年
目的:观察百令胶囊联合MMF、甲泼尼松及拉米夫定对乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)患者的治疗作用。方法:收集青岛市第八人民医院肾内科25例HBV-GN患者,全部病例均进行肾穿刺活检和24h尿蛋白定量检查,抽取空腹血检测血清白蛋白(Alb)、胆固醇(CHO)、谷丙转氨酶(ALT)及转化生长因子-β1(TGF-β1)等。在抗病毒、激素和吗替麦考酚酸酯(MMF)治疗的基础上,给予百令胶囊治疗。结果:患者血浆白蛋白水平逐渐升高,在12周时与治疗前比较有统计学意义(P<0.01)。24h尿蛋白定量、胆固醇、ALT和TGF-β1较治疗前明显下降,分别在4周、12周、12周和24周与治疗前比较有统计学意义(P<0.05)。病理类型的差异对疗效的影响起主要作用。结论:百令胶囊联合MMF、甲泼尼松及拉米夫定可作为临床治疗乙肝病毒相关性肾炎的一种选择,推测百令胶囊可能通过抑制TGF-β1的表达,延缓HBV-GN患者的肾小球硬化和肾小管间质纤维化。
刘军辛克明王晓彤王艳
关键词:乙型肝炎病毒相关性肾炎百令胶囊MMF甲泼尼松拉米夫定
非透析的糖尿病与非糖尿病性终末期肾脏病患者血清Fetuin-A水平比较
2012年
目的:分析非透析的糖尿病和非糖尿病性终末期肾脏病(ESRD)患者血浆Fetuin-A水平并探讨相关影响因素。方法:入选ESRD患者50例,糖尿病和非糖尿病性患者各25例。采用ELISA法测定患者血胎球蛋白A(Fetuin-A)浓度水平,检测相关血生化指标。采用Perason相关分析及偏相关分析法分析影响血浆Fetuin-A水平的因素。选择30例性别、年龄匹配的健康成人作对照组。结果:非透析的糖尿病和非糖尿病性ESRD患者血Fetuin-A水平分别为(5.05±0.49)ng/ml、(2.23±0.35)ng/ml,均低于健康对照组(10.51±1.94)ng/ml,P<0.01。非透析糖尿病性ESRD患者Fetuin-A水平高于非糖尿病性ESRD患者(P<0.01)。单因素相关分析结果显示,血清胎球蛋白A与血磷、钙磷乘积、C-反应蛋白水平成负相关,相关系数分别为r=-0.24(P<0.05),r=-0.37(P<0.01),r=-0.35(P<0.01);而与FBG、eGFR呈显著正相关,r分别为0.251和0.264(P<0.01)。校正血清CRP、血清钙及eGFR后,血清胎球蛋白A与FBG呈正相关(r=0.39,P<0.05)。结论:非透析终末期肾脏病患者较健康组血清Fetuin-A水平下降,但糖尿病性较非糖尿病性ESRD患者血清Fetuin-A水平升高,血糖是血清Fetuin-A水平的独立影响因素。
刘军王晓彤李芬
关键词:血糖终末期肾脏病FETUIN-A
低钾血症病人413例病因分析被引量:12
2015年
目的探讨低钾血症的病因构成及临床特点。方法对413例住院治疗的低钾血症病人的临床资料进行回顾性分析,了解低钾血症病因、临床特点。结果低钾血症病因前3位为原发性醛固酮增多症121例(29.3%)、甲状腺毒症99例(24.0%)、库欣综合征59例(14.3%)。Gitelman综合征重度低钾血症比例最高,平均血钾水平最低,差异有显著性(χ2=68.345,F=7.194,P<0.05)。不同病因低钾血症病人就诊主诉不同,以骨骼肌功能障碍最为常见。结论低钾血症可由多种疾病引起,其中最常见病因为原发性醛固酮增多症,Gitelman综合征亦是低钾血症的重要病因。
韩正斌邵乐平栾健刘军王艳
关键词:低钾血症病因学醛固酮增多症GITELMAN综合征甲状腺毒症
糖尿病肾病患者血清瘦素浓度与血管钙化的关系
2010年
目的:观察糖尿病肾病(DN)患者血清瘦素浓度水平与血管钙化的关系。方法:收集我院40例DN患者的临床资料,检测血清瘦素浓度水平及对患者进行颈总动脉B超检查。40例糖尿病患者为对照组。结果:DN患者血清瘦素浓度水平较对照组明显升高(P<0.01),有血管钙化的DN患者瘦素水平明显高于无钙化者(P<0.01)。相关性分析显示血清瘦素浓度水平与C-反应蛋白(r=0.405,P<0.01),血清磷(r=0.372,P<0.05)及血肌酐水平(r=0.328,P<0.01)呈正相关,而与血浆白蛋白(r=-0.386,P<0.05)呈负相关。结论:有颈总动脉钙化的DN患者血清瘦素浓度水平明显升高,高瘦素水平可能参与DN患者血管钙化的发生发展。
刘军王晓彤刘雪梅
关键词:糖尿病肾病血管钙化血清瘦素
高通量血液透析对维持性血液透析患者心功能的影响被引量:16
2015年
目的:观察高通量血液透析(HFHD)对维持性血液透析患者左心功能的影响。方法:选择2013年6月~2014年6月在我院血液净化中心进行维持性血液透析超过1年的患者80例,将其随机分为高通量血液透析(HFHD)组40例和常规血液透析(HD)组40例,分别于治疗前及治疗6个月、12个月后检测两组患者生化指标(BUN、SCr、Ca2+、P3-、iPTH及hs CRP);并分别检测治疗前和治疗12月后超声心动图测量左心房前后径(LAD),左心室舒张期内径(LVEDd),左心室射血分数(LVEF),二尖瓣前向血流E峰与A峰比值(E/A)。结果:治疗6月后HFDF组较HD组iPTH、hs CRP下降,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗12月后,HFDF组血磷、iPTH及hs CRP均低于HD组,差异有统计学意义(P〈0.01)。HFHD组治疗12个月后,LVEF、E/A显著升高(P〈0.05);HD组治疗前后心脏结构和功能差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:HFHD对维持性血液透析患者的iPTH、hs CRP的清除及改善左心功能作用均优于HD。
刘军徐建伟刘雪梅
关键词:高通量血液透析维持性血液透析心室功能
慢性肾衰竭血液透析患者FGF23水平与骨质疏松的关系被引量:7
2018年
骨质疏松是慢性肾衰竭血液透析患者的常见并发症之一,成纤维细胞生长因子23(FGF23)是由成骨细胞分泌的一种调节血磷水平及维生素D代谢的激素,有关研究发现其与血液透析患者的血管钙化及心血管疾病发病率相关[1,2]。慢性肾衰竭血液透析患者血清成纤维细胞生长因子23水平是否与骨质疏松有关,目前尚缺乏相应的临床证据。本研究通过对慢性肾衰竭血液透析患者血清成纤维细胞生长因子23水平及相关项目检测,探讨它与骨质疏松之间的关系。
刘军李娜王艳
关键词:骨质疏松血液透析患者成纤维细胞生长因子慢性肾衰竭
低分子肝素对维持性血液透析患者微炎症状态的影响被引量:5
2010年
目的:探讨低分子肝素对尿毒症患者微炎症状态的影响。方法:选择血液透析中心终末期肾病患者50例,随机分为普通肝素钠治疗组和低分子肝素治疗组,另选择同期25例健康查体者作为正常对照,监测治疗前后患者炎症因子的变化。结果:与健康人比,治疗前,两组患者的炎症因子高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平均显著高于正常人,而营养学指标(血浆白蛋白、血红蛋白)均显著降低。两组分别治疗6月后,低分子肝素组患者炎症因子水平明显下降,营养学指标明显改善,同时患者肌酐、尿素氮含量也呈下降趋势,且与普通肝素组对比差异有统计学意义。结论:低分子肝素治疗可以抑制尿毒症患者微炎症反应,改善营养状态。
王晓彤刘军孟庆婷
关键词:维持性血液透析微炎症低分子肝素
10例Gitelman综合征患者SLC12A3基因的检测被引量:2
2015年
目的:对青岛地区10例可疑Gitelman综合征患者致病基因SLC12A3和CLCNKB的突变特点进行分析。方法:通过直接测序的方法进行突变分析。选取100例健康人作为对照。结果:共确定SLC12A3基因9个突变位点,其中3个为新突变位点,包括2个错义突变:Glu429Lys,Ala264Gly;1个缺失突变:1740del C。6个已报道过的突变,其中包括5个错义突变:Cys430Gly,Asp486Asn,Ser283Tyr,Thr163Met,Arg913Gln;1个缺失突变:2877_2878del AC。10例患者中8例携带Ala264Gly纯合突变,4例携带Asp486Asn杂合突变,大部分患者为复合杂合突变。结论:本研究共发现9个突变位点,其中3个新突变位点。
王艳韩正斌邵乐平栾健刘军
关键词:GITELMAN综合征突变
I型原发性高草酸尿症一家系AGXT基因突变分析被引量:3
2014年
目的描述I型原发性高草酸尿症(PHI)一家系3例同胞患者的临床特征并进行致病基因AGXT突变分析。方法通过直接测序法分析该家系AGXT基因突变位点及次要等位基因状态。以100名健康人作为对照。结果AGXT基因分析发现2个新的错义杂合突变和1个既往报道过的突变:1号外显子第49位蛋氨酸突变为亮氨酸(p.M49L,c.145A〉C),2号外显子第72位天冬酰胺突变为异亮氨酸(p.N72I,c.215A〉T),以及10号外显子第333位密码子的无义杂合突变(p.R333*)。p.M49L和p.R333*均与次要等位基因IVS1+74bp呈顺式构型,在中国人群中该次要等位基因型频率远高于高加索人。结论新发现的2个突变位点可能与PHI有关,但其致病性和分子致病机制尚需进一步研究。这是国内首次对PHI的致病基因分析研究。
高延霞王晓慧郎艳华周占宇刘军王艳邵乐平
关键词:系谱突变
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