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刘勇: 作品数：18 被引量：59H指数：5; 供职机构：中国科学院广州能源研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学一般工业技术化学工程动力工程及工程热物理更多>>

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一种水相催化生物质制备己烷的方法: 本发明公开了一种水相催化生物质制备己烷的方法，以木质纤维素或纤维素或碳水化合物或糖醇为原料，水相中在催化剂的作用下直接将原料转化成己烷，反应温度为100～300℃，氢气压力为3～15MPa，反应时间为3～12h；所述催化...; 马隆龙刘勇王铁军陈伦刚龙金星章青张兴华张琦; 文献传递

3种RGS蛋白社区网络的研究: 2021年; RGS蛋白家族(regulator of G protein signaling protein family)通过与G蛋白的Gα链的相互作用以及水解GTP,在调控细胞信号传导中起着重要作用.RGS蛋白家族中各蛋白结构上非常相似,具有一个保留约120个氨基酸的RGS盒子.这种同源性的特征使得药物具有很低的选择性以及高度的药理相似性.在本文中,我们使用分子动力学模拟研究了RGS4、RGS8以及RGS17这3种RGS蛋白,并使用动力学数据将RGS蛋白划分为不同的社区网络,进而深入理解了药理相似性以及给出了潜在的药物选择性.; 白艺昕李勇刘勇; 关键词：社区网络分子动力学

在磁场作用下HCFC-141b制冷剂气体水合物的生成过程被引量：30: 2003年; 通过实验发现不同直径的磁铁磁化铁丝后,在反应器内形成的特殊的磁场会对HCFC-141b制冷剂气体水合物的生成过程产生显著的影响.没有磁场作用时,水合物只在水相中生成.在磁场影响下,水合物的生长方向发生改变,可以先优先向水相或制冷剂相分别生长;在特殊情况下,水合物可以在制冷剂相的底部先生成;水合物的生长区域可以扩展为在水与制冷剂两相中生长.同时在磁场影响下,引导时间极大地缩短,可由9 h减小到最小40 min左右;生成质量显著增多,许多情况下水合率可以达到100％.此外,测出了磁场强度与引导时间和水合率的关系,初步得到了一些规律.; 刘勇郭开华梁德青樊栓狮; 关键词：气体水合物水相

一步法催化转化木质纤维素制取C5、C6烷烃的方法: 本发明公开了一步法催化转化木质纤维素制取C5、C6烷烃的方法。该方法将木质纤维素置于水相中，在金属/酸复合催化剂作用下，使木质纤维素在同一个反应器中发生耦合解聚、脱水、氢化反应...; 王铁军陈伦刚马隆龙刘勇龙金星仇松柏章青张兴华; 文献传递

丙酸水相加氢反应中Ru负载量对C—C键断裂的影响被引量：7: 2014年; 考察了(1.0%、4.0%、6.0%)Ru/ZrO2催化剂的丙酸水相加氢性能.采用N2物理吸附、CO脉冲化学吸附、H2程序升温还原(H2-TPR)、CO和丙酸吸附傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了Ru/ZrO2催化剂的物理化学性质.COFTIR表明,Ru负载量增加,催化剂表面Ru粒子的富电子程度增加,更接近金属Ru的本征特性.丙酸FTIR表明,丙酸分子在Ru/ZrO2催化剂表面经解离吸附主要形成丙酰基和丙酸盐物种.随Ru含量增加,丙酰基更容易发生脱羰反应,导致C—C键断裂.; 陈伦刚刘勇龙金星张兴华张琦王铁军马隆龙; 关键词：丙酸水相加氢

2-氨基苯并咪唑基尾式卟啉及其过渡金属配合物的合成、谱学性质及催化研究被引量：1: 2002年; 合成并表征了 5 - { 2 - [4 - (2 -氨基苯并咪唑 )丁氧基 ]}苯基 - 10 ,15 ,2 0 -三苯基卟啉及其铁 ( )、锰 ( )、钴 ( )和锌 ( )配合物 ,研究了它们的 UV- Vis、IR、FAB、MS及 1H NMR谱 ,结果表明该类配合物中尾端基团配位于金属中心。且这类配合物在过氧化氢存在下。; 何宏山刘勇林岩心黄理耀; 关键词：过渡金属配合物谱学性质烯烃

一种水相催化生物质制备己烷的方法: 本发明公开了一种水相催化生物质制备己烷的方法，以木质纤维素或纤维素或碳水化合物或糖醇为原料，水相中在催化剂的作用下直接将原料转化成己烷，反应温度为100～300℃，氢气压力为3～15MPa，反应时间为3～12h；所述催化...; 马隆龙刘勇王铁军陈伦刚龙金星章青张兴华张琦; 文献传递

尾式铁(Ⅲ)卟啉的合成及其光谱性质研究被引量：1: 2002年; 合成了不同侧链长度的苯并咪唑基尾式卟啉及其 Fe( )配合物。化合物经质谱、1H NMR、UV- Visi-ble、IR等表征 ,表明苯并咪唑基与卟啉环通过醚氧键和醚硫键相连。光谱学研究表明侧链较短不利于尾端基团的配位。; 何宏山刘勇林岩心黄理耀; 关键词：配合物苯并咪唑光谱性质

一步法催化转化木质纤维素制取C5、C6烷烃的方法: 本发明公开了一步法催化转化木质纤维素制取C5、C6烷烃的方法。该方法将木质纤维素置于水相中，在金属/酸复合催化剂作用下，使木质纤维素在同一个反应器中发生耦合解聚、脱水、氢化反应...; 王铁军陈伦刚马隆龙刘勇龙金星仇松柏章青张兴华; 文献传递

Ru催化加氢选择性脱除F-T合成水相中的含氧化合物被引量：5: 2014年; 采用催化加氢技术脱除F-T合成水相中羧酸、醛、醇、酮、酯含氧化合物，考察了Ru／ZrO2、Ru／TiO2、Ru／SiO2和Ru／Al2O34种Ru催化剂的反应性能。相对于酸、醇，水中的醛、酮、酯更易被转化。其中Ru／Zr02和Ru／Ti02具有良好的加氢脱羰活性，在200℃、9．8MPa、3．0h^-1空速下，酸、醛、醇、酮、酯均转化为C1～C6的烷烃，总转化率达92％。同条件下，虽然Ru／A1203对酸、醛、酮、酯的转化活性较高（〉87％），但对醇的转化不到30％，具有选择性转化特点。H2．TPR和NH3-TPD结果表明，Ru／A1203催化剂的金属活性位与载体酸性位的协同作用有利于羧酸的加氢反应，能抑制醇的加氢脱羰活性；而金属．载体相互作用较弱和酸度较低的催化剂有利于羧酸、醇发生加氢脱羰反应。Ru／Al2O3催化剂运行500h后失活，XRD、SEM和N2-物理吸附表明，载体结构物相和织构性质的改变以及活性组分的流失是导致催化剂失活的主要因素。; 陈伦刚刘勇定明月张兴华李宇萍张琦王铁军马隆龙; 关键词：催化加氢羧酸