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四氯磷分析方法及其主要杂质研究: 2000年; The qualitative and quantitative analysis of novel insecticide tetrachloroethyl phosphate by GC and GC MS were described. According to the results of GC MS, O methyl O chloromethyl O 1,1,1,2 tetrachloroethyl phosphate was suggested to be the main impurity.; 王素华幺恩云刘向明; 关键词：气相色谱分析质谱分析杀虫剂

新型3-(α-羟基吲哚亚甲基)吡咯烷-2,4-二酮衍生物的合成与除草活性研究被引量：2: 2010年; 为了进一步研究3-羟亚甲基吡咯烷-2,4-二酮类化合物构效关系,以期发现高活性化合物,利用生物等排原理引入具有芳香性的吲哚环,合成了22个未见文献报道的新型3-羟亚甲基吡咯烷-2,4-二酮衍生物,其结构均经过1HNMR和元素分析确证.初步生物活性测试结果表明,这些化合物均具有一定的除草活性.初步的构效关系研究表明,该类吡咯烷-2,4-二酮类化合物的除草活性与平面A和B的相对构型有关.; 朱有全朱然袁燕伟张金王文虎邹小毛胡方中刘向明杨华铮; 关键词：吲哚除草活性构效关系

新型水旱两用除草剂H-9201的研究与开发: 杨华铮邹小毛程慕如傅翠蓉施欢乐刘向明; 对新型水旱两用除草剂H-9201的的合成工艺进行了优化改进，降低了成本、改善了环境，最后确定了最佳中试工艺方案；进行了原材料、中间体、原药与制剂的分析方法的研究，并确定了相应的分析方法。并对H-9201原药进行了全分析研...; 关键词：; 关键词：除草剂

氨基嘧啶的气相色谱分离分析方法: ＜正＞除草剂豆草隆的中间件3-甲氧基,5-氯,氨基嘧啶（代号M-1）结构式为: ,熔点100℃的白色结晶,是由3,5-二羟基氨基嘧啶合成的,副产物有3,5-二氯,氨基嘧啶（M-2）和3,5-二甲氧基嘧啶（M-3）,为配合...; 刘向明吴桂平戴桂玲; 文献传递

3-戊烯腈在零价镍催化体系中的平衡反应被引量：2: 2012年; 在探索3-戊烯腈氢氰化合成己二腈反应的机理过程中,发现3-戊烯腈在零价镍体系中可能同时存在多个平衡反应,在不外加氰化氢条件下,3-戊烯腈可以生成甲基戊二腈和己二腈.采用零价镍、膦配体和无水ZnCl2组成的催化体系研究了该反应过程,考察了反应温度和配体的影响,并采用原位红外对反应进行监测,提出了可能的反应机理.; 董建勋石玉坤胡晓静冯晓燕宋娟娟丁真贞刘向明黄唯平; 关键词：己二腈

四种不同方法提取沙枣花挥发物的成分分析被引量：23: 2015年; 为了探究不同提取方法对沙枣花挥发物化学成分分析的影响,本文采用水蒸气蒸馏法、固相微萃取法、顶空采集法和气囊采集法提取沙枣(Elaeagnus angustifolia)花的挥发性物质,并利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分别对4种方法提取的挥发物质进行化学成分分析鉴定。从4种方法提取的沙枣花挥发物质中共检测出51种化合物,其中酯类14种、烷类13种、酚类9种、酮类3种、醇类4种、其它物质8种。顶空收集法、水蒸气提取法、气囊采集法和固相微萃取法提取的挥发物质中分别检出化合物13种、19种、22种和18种,并且用2种(或2种以上)方法提取的沙枣花挥发物质中相同化合物有15种(即:酯类6种、烷类5种、酚类2种、醇类1种、其它物质1种),分别为:反式-肉桂酸乙酯、顺式-肉桂酸乙酯、反式-肉桂酸甲酯、邻苯二甲酸二甲酯、正癸烷、正十二烷、正十四烷、正十六烷、正二十烷、愈创木酚、4,4'-亚甲基双(2,6-二叔丁基苯酚)、2-苯基-1-丙烯、乙酸叶醇酯、肉桂酸异丙酯和苯乙醇。4种方法提取的沙枣花挥发物中均含反式-肉桂酸乙酯和邻苯二甲酸二甲酯2种化合物,且反式-肉桂酸乙酯的含量较高,分别为83.75%(水蒸气蒸馏法)、14.45%(固相微萃取法)、78.27%(顶空收集法)和56.65%(气囊采集法)。4种方法中气囊采集法提取的沙枣花挥发物质中所含化合物种类最多(22种),而且操作最简单,因此气囊采集法是提取沙枣花挥发物的较好方法。; 丁嘉文陈易彤谢晓朱耿平刘向明刘强; 关键词：水蒸气蒸馏法固相微萃取法气相色谱-质谱联用仪

右旋骠马及威霸小试技术: 陈彬刘凤萍杨华铮谭惠芬杨秀风戴桂玲刘向明吴桂萍钱宝英邓海燕张增佑任康太; 骠马及威霸是内吸苗后广谱性禾本科杂草除草剂。该成果工艺路线设计合理，原料立足国内，合成总收率50%以上，产品含量在90%以上，其熔点及旋光度质量达到国际水平。同时完成安全剂的研制，质量好、收率高。骠马及威霸质量检测采用气...; 关键词：; 关键词：禾本科杂草气相色谱

手性气相色谱法测定2-氯丙酸乙酯的含量及光学纯度被引量：2: 2012年; [目的]建立一种用手性气相色谱法测定2-氯丙酸乙酯R体、S体的含量及光学纯度的定量分析方法。[方法]采用BETA DEX 120色谱柱,起始温度40℃,升温速率1℃/min,终止温度80℃,进样口温度230℃,检测器温度250℃进行检测。[结果]方法的线性相关系数S体、R体均为0.9999,标准偏差0.030,平均回收率:S体为98.91%,R体为100.82%。[结论]该方法分离效果较好,具有高精密度和准确度及良好的线性关系。; 吴桂平许寒徐大振刘向明王红学赵毓

毒杀威乳油中甲基对硫磷和氰戊菊酯的气相色谱定量测定方法: ＜正＞毒杀威乳油中的有效成分为甲基对硫磷和氰戊菊酯,均可用气相色谱定量测定,经过实验确定在10％QF-1柱上,在不同条件下分离分析甲基对硫磷和氰戊菊酯,所测数据稳定,相对标准偏差在1％以下,具体测定情况如下:; 戴桂玲刘向明; 文献传递

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刘向明

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