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刘建文: 作品数：16 被引量：66H指数：6; 供职机构：江苏农牧科技职业学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金更多>>; 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>

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半胱胺的作用机制及其在家禽生产上的应用研究: 2005年; 本文对半胱胺的结构特．最与性质、作用机制以及在畜禽生产中的应用等进行了综述，并指出了半胱胺的使用方法和应用前景，对动物生产具有重要的指导意义。; 方希修王冬梅刘建文; 关键词：半胱胺家禽生产

外源质粒DNA对小鼠脾脏物质能量代谢的影响被引量：1: 2006年; 研究外源质粒DNA经胃肠道途径对免疫激活状态下小鼠脾脏代谢的影响。给Balb/c小鼠灌喂质粒pcDNA3200μg,分别在灌喂后4h和18h分离脾脏,提取脾脏总RNA。利用Affymetrix基因表达谱芯片对灌喂质粒pcDNA3后的Balb/c小鼠脾脏进行基因表达谱研究。采用Genmmapp和MAPPFinder软件进行功能聚类分析。对上调倍数两倍及两倍以上的基因进行功能聚类发现,灌喂后4h,外源质粒刺激小鼠脾脏产生免疫应答的同时,脾脏中嘌呤代谢及蛋白质合成,胆固醇合成、脂肪酸合成、糖酵解、三羧酸循环及线粒体氧化磷酸化途径等大量代谢过程受到诱导。在灌喂后18h也得到类似的结果。结果表明外源质粒DNA可通过胃肠道途径吸收影响小鼠脾脏物质能量代谢过程。结果有助于在分子水平上深入了解外源质粒DNA经胃肠道吸收后的作用机制。; 刘建文施用晖乐国伟; 关键词：脾脏代谢基因芯片

高能日粮条件下半胱胺对大鼠抗氧化功能的影响被引量：16: 2005年; 通过在正常日粮中添加高油脂来制备高能日粮,探讨高能日粮条件下,添加0、15、30、60mg/kg半胱胺(CS)对大鼠抗氧化功能的影响。试验结果表明:添加15、30mg/kg半胱胺均能显著提高大鼠抗氧化能力(P<0.05),30mg/kg半胱胺能使大鼠抗氧化能力恢复到接近正常日粮组水平,60mg/kg半胱胺对大鼠抗氧化能力的恢复无显著影响(P>0.05)。半胱胺添加的最适剂量为30mg/kg。; 王建峰乐国伟施用晖刘建文; 关键词：半胱胺高能日粮抗氧化功能高油

外源质粒DNA经胃肠道途径对小鼠免疫功能的影响被引量：8: 2004年; 目的:研究外源质粒DNA经胃肠道吸收后对小鼠免疫功能的影响. 方法:观察外源质粒pcDNA3对小鼠胸腺、脾脏指数,脾脏淋巴细胞转化率,脾脏抗体细胞生成含量,血清溶血素水平,巨噬细胞吞噬指数及吞噬率的影响,并考察了外源质粒pcDNA3对免疫低下小鼠血清IgA、IgG及IgM的影响. 结果:外源质粒pcDNA3经胃肠道摄入后能够提高胸腺指数(3.53±0.80 vs 5.10±0.47 mg/g,P<0.05)、脾脏指数(5.69±0.92 vs 7.49±1.18mg/g,P<0.05)、脾脏淋巴细胞转化率(1.047±0.012 vs 1.154±0.016,P<0.05)、脾脏抗体细胞生成含量(0.403±0.008 vs 0.47 1±0.007, P<0.05)、血清溶血素水平(6.46±0.12 vs 8.18±0.29, P<0.05)、巨噬细胞吞噬指数(0.53±0.017 vs 0.72±0.029, P<0.01)及吞噬率(32.30±1.098 vs 60.53±2.022,P<0.01), 并且能够恢复免疫低下小鼠血清IgA、IgG及IgM的水平. 结论:外源质粒DNA经胃肠道途径摄入后能够诱导小鼠广泛的体液免疫和细胞免疫应答.; 刘建文施用晖乐国伟; 关键词：小鼠免疫功能体液免疫细胞免疫应答

猪水肿病的诊断与防治被引量：11: 2004年; 猪水肿病是由病原性大肠杆菌的毒素引起的小猪的一种急性、致死性传染病。常发生于断奶前后。小至数日龄大至3～5周龄也偶有发生。在猪群中的发病率约为10%～35%,其致死率可达80%～100%。多发生于生长快且健壮的仔猪。与饲料及其饲养方式突然改变、饲料单一、含蛋白质过高以及气候变化有关,多见于春秋两季。; 方希修虞晓春刘建文王冬梅; 关键词：水肿病大肠杆菌病因症状

核苷酸的营养生理作用: 核苷酸具有许多重要的生理生化功能。机体能够内源合成核苷酸。但机体在快速生长或受到免疫挑战时,需要外源添加核苷酸。日粮核苷酸对胃肠道发育、肠道的损伤修复、脂质代谢、免疫系统等产生重大的影响。因此,核苷酸是一种半必需营养素。; 刘建文乐国伟施用晖; 关键词：核苷酸饲料添加剂; 文献传递

质粒DNA经胃肠道吸收整合宿主基因组的可能性评价被引量：2: 2004年; 给小鼠灌胃裸pcDNA3s质粒DNA,于3周后提取小鼠肺、肾、脾、肠系膜淋巴结、胸腺、生殖器官、肌肉及肝脏组织中的总DNA,琼脂糖凝胶分离游离质粒DNA与基因组DNA,以组织基因组DNA为模板,PCR法检测质粒DNA的整合率.对照模板中加入不同拷贝数的pcDNA3s质粒,确定PCR反应的敏感性.结果表明,各组织基因组DNA经PCR扩增均呈阴性,低于PCR反应的最低检出率.pcDNA3s质粒可能整合入宿主基因组的拷贝数是基因自发突变率的1/3000,尚未发现外源质粒DNA经胃肠道途径整合入宿主基因组的证据.; 刘建文施用晖乐国伟方希修

携带pcDNA3s与EGFPC3质粒的重组减毒沙门氏菌的免疫性与EGFP的表达被引量：1: 2007年; 目的研究HBsAg DNA重组减毒鼠伤寒沙门氏菌的免疫性与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因EGFPC3在小鼠体内的表达。方法将质粒pcDNA3s与pEGFPC3分别电转化减毒鼠伤寒沙门氏菌SL8786,构建重组减毒鼠伤寒沙门氏菌SL8786/EGFPC3与SL8786/pcDNA3s。利用时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)检测小鼠的血清抗体的含量,以及重组菌引起的T细胞增殖和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答。用荧光显微镜观察EGFPC3表达。结果口服SL8786/p cDNA3s免疫小鼠后,可诱导产生较强的特异性CTL应答。口服免疫小鼠后第11周抗-HBs含量最高。用流式细胞术检测贴壁培养的2只小鼠的脾细胞中SL8786/EGFPC3阳性率分别为19.20%和17.36%,而SL8786/pcDNA3口服的2只小鼠脾细胞中的EGFP阳性率分别仅为1.95%和1.63%。给小鼠口服SL8786/EGFPC33周后,在小鼠肝脏、脾脏、肾脏、胸腺、十二指肠及肌肉等组织中,均有EGFPC3的表达。结论口服SL8786/pcDNA3s在小鼠体内诱导了特异性细胞和体液免疫应答。携带EGFPC3的重组鼠伤寒沙门氏菌SL8786/EGFPC3在小鼠的部分组织中产生绿色荧光表达,该重组菌的构建为减毒沙门氏菌作为活载体基因工程疫苗的研制提供了一个优良模型。; 方希修王冬梅施用辉乐国伟白新鹏刘建文; 关键词：免疫应答

携带EGFPC3质粒的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌在小鼠体内的表达被引量：2: 2007年; 目的构建重组减毒鼠伤寒沙门氏菌X8786/pEGFP-C3,检测增强型绿色荧光蛋白C3(EGFP-C3)在小鼠体内荧光表达。方法将质粒pEGFP-C3电转化到减毒鼠伤寒沙门菌SL8786,构建重组减毒鼠伤寒沙门菌X8786(pEGFP-C3),分别灌胃饲服昆明种小鼠,流式细胞仪检测脾脏细胞荧光表达,利用荧光显微镜检测小鼠组织荧光表达。结果在体外稳定试验中,重组菌经LB固体及液体培养基连续传15代后,单个菌落和菌液均呈绿色;流式细胞仪结果证实,体外情况下,减毒鼠伤寒沙门菌可以将pEGFP-C3转入小鼠腹腔灌洗巨噬细胞,并在其中表达。在体内稳定试验中,经昆明种小鼠连续传代10次,从肝脏、脾脏中分离的细菌经LB固体培养仍为绿色,证明构建的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌是稳定的。用免疫剂量的重组细菌接种昆明种小鼠后,观察1个月未见有异常现象,同时剖检后也未见脏器有眼观病变。免疫一定时间后,在小鼠肝脏、脾脏、肾脏、胸腺、十二指肠、肌肉等组织有荧光表达。结论表达EGFP-C3的重组鼠伤寒沙门氏菌的成功构建为减毒沙门氏菌作为活载体的基因工程疫苗研制提供一个优良模型。; 方希修王冬梅唐现文刘建文

以减毒鼠伤寒沙门氏菌为载体的重组HBsAg口服疫苗构建与鉴定被引量：2: 2006年; 采用大量培养含有pcDNA3s的大肠杆菌,提取pcDNA3s质粒,利用电转化方法将pcD-NA3s质粒转化到感受态减毒鼠伤寒沙门氏菌,SDS-PAPG检测到930 bp大小的条带,基因序列分析到重组菌含有乙肝表面抗原(HBsAg)基因序列;观察重组菌体外传代培养的稳定性,该重组菌株在体外能稳定地繁殖、生长和传代。试验结果表明,携带HBsAg的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗X8786/pcDNA3s已成功构建,为研究和应用人和动物治疗用乙型肝炎病毒口服基因工程活疫苗奠定了基础。; 方希修乐国伟王冬梅刘建文施用辉; 关键词：电转化乙肝表面抗原基因序列分析

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