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刘徐

作品数:4 被引量:10H指数:1
供职机构:湖南科技大学化学化工学院更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金教育部留学回国人员科研启动基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇对甲苯磺酸
  • 2篇乙二醇
  • 2篇缩酮
  • 2篇微波
  • 2篇微波合成
  • 2篇环己酮
  • 2篇环己酮乙二醇...
  • 2篇磺酸
  • 2篇甲苯
  • 2篇甲苯磺酸
  • 2篇苯磺酸
  • 1篇丁炔
  • 1篇豆素
  • 1篇药物
  • 1篇吡啶
  • 1篇香豆素
  • 1篇香豆素类
  • 1篇甲基
  • 1篇艾滋病
  • 1篇

机构

  • 4篇湖南科技大学

作者

  • 4篇刘徐
  • 3篇刘汉文
  • 2篇唐子龙
  • 2篇龙芳
  • 1篇张利芝

传媒

  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇湖南科技大学...
  • 1篇中国化工学会...

年份

  • 3篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
环己酮乙二醇缩酮的微波合成研究被引量:8
2007年
通过微波合成法,以对甲苯磺酸为催化剂,由环己酮与乙二醇合成环己酮乙二醇缩酮。考察了微波条件下各因素对反应的影响,得出优惠条件:n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.4,对甲苯磺酸为2.5g/mol(以环己酮物质的量计),带水剂环己烷为80mL/mol,辐射功率为90W,辐射时间为13min,产物收率达82.3%。
刘徐刘汉文唐子龙龙芳
关键词:环己酮乙二醇缩酮对甲苯磺酸微波合成
3-氯-3-甲基-1-丁炔合成新方法被引量:1
2007年
对3-氯-3-甲基-1-丁炔的新合成方法进行了研究.该方法以吡啶为溶剂和缚酸剂,以氯化锌为催化剂,通过2-甲基-3-丁炔-2-醇与二氯亚砜在0~5℃下反应,可生成31.2%的产物.并对粗产物进行了GC-MS分析.实验结果表明,采用该方法除得到目标产物外,仅生成了2种副产物.此外,对该反应的可能的反应历程进行了探讨.图3,表1,参14.
刘汉文刘徐唐子龙张利芝
关键词:吡啶
香豆素类抗艾药物DCK的合成研究
自1981年发现和报告首例艾滋病以来,艾滋病已成为严重威胁人类生命的重要疾病之一。近十几年来,从具有清热解毒、扶正祛邪或免疫调节作用的中草药中寻找抗HIV活性物质受到了研究人员的极大关注。其中,尤以最近国外筛选合成出来的...
刘徐
关键词:香豆素艾滋病
环己酮乙二醇缩酮的微波合成研究
以对甲苯磺酸为催化剂,通过微波合成法,由环己酮与乙二醇合成环己酮乙二醇缩酮.考察各因素对反应的影响,得出优惠条件:n(环己酮):n(乙二醇)=1∶1.5,催化剂对甲苯磺酸为2.5 g/mol,带水剂环己烷为80 mL/m...
刘徐刘汉文龙芳
关键词:环己酮乙二醇缩酮对甲苯磺酸微波合成催化剂
文献传递
共1页<1>
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