刘思也
- 作品数：6 被引量：9H指数：1
- 供职机构：陕西师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 携带锌指核酸酶表达元件和供体DNA的腺病毒及其构建方法和应用
- 一种携带锌指核酸酶表达元件和供体DNA的腺病毒，缺失E1区和E3区，在缺失区插入了锌指核酸酶表达元件和供体DNA。构建方法由构建腺病毒骨架载体、构建携带锌指核酸酶表达元件的腺病毒E3区穿梭载体、构建携带供体DNA的腺病毒...
- 夏海滨张伟锋刘思也
- 文献传递
- 一种新的由CRISPR/Cas系统介导的基因组靶向修饰技术被引量：9
- 2013年
- Clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPR-associated(Cas)系统是继锌指核酸酶(znic finger nuclease,ZFNs)及转录激活因子样效应物核酸酶(transcription activator-like effector nucleases,TALENs)技术之后一种新的对基因组进行高效定点修饰的技术。这种系统是细菌以及古细菌在进化过程中形成的可以降解外来病毒或核酸的具有免疫以及调节功能的系统。CRISPR/Cas系统共有3种类型,其中CRISPR/Cas类型II系统最为简单,目前在研究中使用得也最广泛。野生型CRISPR/Cas类型II系统由crRNA(CRISPR RNA,crRNA)、tracrRNA(trans-activating crRNA,tracrRNA)以及Cas9蛋白组成。其中crRNA识别入侵的同源序列,crRNA∶tracrRNA复合物结合Cas9蛋白并引导其对DNA双链的切割。迄今,CRISPR/Ca类型II系统在细菌、真核细胞(包括人类细胞)中的活性已经得到了验证。首先以CRISPR/Ca类型II系统为例介绍CRISPR/Ca系统的结构特点、作用原理及其在基因组定点修饰方面的作用,然后对该技术潜在的广泛应用前景以及可能存在的问题进行深入的分析。
- 刘思也夏海滨
- 关键词：CAS基因打靶基因治疗
- 一种基因打靶系统
- 一种基因打靶系统，由位点特异性切割核酸酶表达载体和打靶载体两部分组成，打靶载体包含2～10个供体DNA片段，每个供体DNA片段的5＇端和3＇端分别插入位点特异性切割核酸酶的识别序列，供体DNA由上游同源臂、下游同源臂和位...
- 夏海滨张伟锋刘思也
- 文献传递
- 一种基因打靶系统
- 一种基因打靶系统，由位点特异性切割核酸酶表达载体和打靶载体两部分组成，打靶载体包含2～10个供体DNA片段，每个供体DNA片段的5＇端和3＇端分别插入位点特异性切割核酸酶的识别序列，供体DNA由上游同源臂、下游同源臂和位...
- 夏海滨张伟锋刘思也
- 文献传递
- 利用基因组靶向修饰技术建立用于VEGF-A药物筛选细胞系的初步研究
- VEGF（Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF）家族共分为六个亚组,包括血管内皮细胞生长因子A、B、C、D、E及胎盘生长因子。其中,血管内皮细胞生长因子A是调节血管生成以及血管源...
- 刘思也
- 关键词：VEGF-ATALEN荧光素酶报告基因
- 文献传递
- 携带锌指核酸酶表达元件和供体DNA的腺病毒及其构建方法和应用
- 一种携带锌指核酸酶表达元件和供体DNA的腺病毒，缺失E1区和E3区，在缺失区插入了锌指核酸酶表达元件和供体DNA。构建方法由构建腺病毒骨架载体、构建携带锌指核酸酶表达元件的腺病毒E3区穿梭载体、构建携带供体DNA的腺病毒...
- 夏海滨张伟锋刘思也
