刘惠民
- 作品数:24 被引量:61H指数:4
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- 相关领域:理学医药卫生环境科学与工程农业科学更多>>
- 四环素-Mo(Ⅵ)-CTMAB络合物荧光光度法测定四环素被引量:8
- 2005年
- 在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,利用四环素与Mo(Ⅵ)的络合反应,建立了高灵敏度荧光增效法测定四环素的方法,其检出限为3.57×10-5 μg/mL,线性范围在0.005~3.0 μg/mL.本法快速、简便,用于药物制剂中四环素的测定,结果较为满意.
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- 关键词:荧光光度法四环素
- 4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮(DBON-PF)分光光度法测定铝被引量:1
- 1997年
- 研究了在阳离子表面活性剂TMAB存在下,铝与4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮(DBON-PF)显色反应。实验结果表明,在pH5.0~5.6的六次甲基四胺-盐酸的缓冲溶液中,铝与DBON-PF形成1∶2配合物,其最大吸收波长为579nm,摩尔吸光系数为1.5×105L·mol-1,铝含量在0~4μg/25mL范围内符合比耳定律。当体系引入一定量的掩蔽剂时,提高了方法的选择性。方法简便,快速,灵敏度高,用于铜合金,合金钢中铝的测定,结果满意。
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- 关键词:铝分光光度法
- 干红花中红花黄色素提取条件的研究
- 2007年
- 本文对于巴盟河套地区产的干红花中的红花黄色素的提取条件进行研究,经反复实验,摸索出一套适合于工厂大量生产的提取方法。该方法确定红花黄色素的提取条件为:提取剂为自来水,pH=7,料液比1:30(质量比),温度80℃。该工艺具有提取条件温和,原料易处理,方法简单,提取率可达25.5%,提取的黄色素具有理化性质稳定等特点。为干红花中红花黄色素的提取提供了一条可实际应用的简便又实用的方法。
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- 关键词:黄色素
- 锌一邻硝基苯基荧光酮一阳离子表面活性剂体系显色的反应被引量:2
- 1998年
- 研究了在阳离子表面活性剂(CTMAB)作用下的锌(Ⅱ)与邻硝基苯基荧光酮(0-NPF)的显色反应。实验证明,在pH为(8.80~9.56)的硼砂缓冲体系中,锌(Ⅱ)与邻硝基苯基荧光酮,在阳离子表面活性剂(CTMAB)存在下,生成红色配合物,其最大吸收波长为570nm,摩尔吸收系数为6.29×104,锌含量在0~12.0μg/25ml范围内符合比耳定律,配合物中锌与邻硝基苯基荧光酮的比值为1:2,用此方法测定了食品中的锌(Ⅱ),结果满意。
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- 关键词:锌荧光酮阳离子表面活性剂显色
- 美他环素与β-环糊精形成包合物的荧光光谱研究及其分析应用被引量:1
- 2009年
- 用荧光光谱法研究了美他环素(MTC)与β-环糊精(β-CD)形成包合物的荧光光谱特性。对美他环素与β-环糊精形成包合物的条件、作用机理进行了研究,探讨了可能的包合方式,测定了包合物的包合常数和热力学参数ΔH、ΔS和ΔG,验证了包合反应驱动力。实验结果表明:MTC与β-CD可形成1∶1的包合物,包合物的包合常数为382.19mol/L。包合过程中,ΔH=-99.10kJ/moL,ΔS=-286.42J·moL-1·K-1,常温下ΔG<0。说明包合反应为自发反应,且是一个焓驱动过程。在Tris-HCl缓冲溶液中,β-CD的加入生成包结物可显著增强美他环素的荧光强度,据此建立了测定药物制剂中美他环素的新方法。该方法的定量线性范围为1.93×10-7~1.45×10-5mol/L,检出限为1.45×10-8mol/L,相对标准偏差为1.2%(n=13)。对药物制剂中美他环素的含量进行了测定,测定结果与标示量吻合,平均回收率为102%。
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- 关键词:美他环素Β-环糊精包合物荧光光谱法
- 氟罗沙星在胶束体系中的荧光特性研究及应用被引量:4
- 2006年
- 目的:研究氟罗沙星在胶束体系中的荧光特性及应用.方法:用日立F-3010型荧光分光光度计测定,测定波长λex=290nm,λem=450nm,测定时最佳pH值范围为4.5~5.5.在表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,由于胶束的生成,使氟罗沙星(FLRX)自身荧光大大增强,据此建立了在SDS胶束体系中测定氟罗沙星的新方法.结果:氟罗沙星浓度在0~0.9μg/mL范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数0.9991,检测限为0.01μg·mL^-1.加标回收率为97.1%~102.5%,相对标准偏差为1.5%~3.6%.结论:该方法简便,快速,可直接用于药物制剂中氟罗沙星含量的测定.
- 敖登高娃刘惠民
- 关键词:氟罗沙星胶束增敏荧光光度法药物制剂
- 用氟离子选择电极测定土壤中氟化物方法的改进被引量:2
- 1997年
- 用氢氧化钠熔融土样,盐酸调节pH到8~9,使干扰阳离子形成难溶物。静置,取上清液,加入总离子强度剂,用氟离子选择电极测定电极电势来定量。
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- 关键词:土壤化学分析
- 铅—2—〔3,5─二溴—2—吡啶偶氮〕—5—二乙氨基苯酚—乳化剂OP体系分光光度测定水中微量铅
- 1994年
- 本文研究了铅(Ⅱ)—2—〔3.5—二溴—2—吡啶偶氮—5—二乙氨基苯酚(以下简称3,5-diBr-PADAP)—乳化剂OP体系的显色反应特性,发现在PH为10.40~10.80范围内形成紫红色三元络合物,其最大吸收波长位于580nm,铅含量在0—14μg/25ml范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为6.84×10 ̄41mol_1cm ̄(-1),络合物中铅与3,5-diBr-PADAP的比值为1:2,用此方法测定了环境水样中的微量铅。
- 刘惠民敖登高娃邹继红
- 关键词:铅
- 3,5-二溴水杨基荧光酮分光光度法测定微量铬被引量:11
- 2004年
- 本文研究了阳离子表面活性剂 (CTMAB)对Cr (Ⅵ ) - 3,5 -二溴水杨基荧光酮 (DBSF)显色反应的影响 ,在 (CH2 ) 6 N4 -HCI缓冲溶液中 ,Cr (Ⅵ )与 3,5 -二溴水杨基荧光酮在表面活性剂CTMAB存在下反应产生 1:4的胶束增敏络合物 ,配合物至少稳定 4h。经 70℃水浴加热 15min ,最大吸收在 5 80nm波长处 ,表观摩尔吸光系数为1.2 5× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,Cr (Ⅵ )质量浓度在 0 μg 2 5mL~ 7μg 2 5mL范围遵守比尔定律 ,方法灵敏 ,操作简便 ,CyDTA可掩蔽Cr(III) ,可用于废水中Cr (Ⅵ )
- 刘惠民
- 关键词:分光光度法铬
- 2,4-二氯苯基荧光酮测定食品中的微量铁被引量:1
- 2005年
- 研究了在表面活性剂TritonX-100的存在下,显色剂2,4-二氯苯基荧光酮(DCIPF)与铁形成三元胶束络合物的反应条件.在pH=4.40的HCl-(CH2)6N4缓冲介质中,在表面活性剂TritonX-100存在下,铁与DCIPF形成组成比为1∶4的络合物,其最大吸收峰位于570nm处,表观摩尔吸光系数为ε=1.30×105L·mol-1·cm-1,铁含量在0~0.4μg/mL范围内符合比耳定律,大多数常见的阳离子不干扰铁的测定,此方法用于小麦粉、大米粉标样中铁的测定,结果满意.
- 李文静敖登高娃刘惠民
- 关键词:铁2,4-二氯苯基荧光酮分光光度法