刘振华
- 作品数：33 被引量：52H指数：4
- 供职机构：北京积水潭医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金“首都临床特色应用研究”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CMTM2转基因小鼠的构建及其血清睾酮水平的变化被引量：3
- 2012年
- 目的:建立系统性表达CMTM2的转基因小鼠模型,研究CMTM2表达对小鼠生殖系统的影响。方法:通过显微注射pRevTRE-CMTM2表达载体建立CMTM2转基因小鼠;PCR鉴定CMTM2转基因小鼠基因型;RT-PCR、Western印迹、IHC方法检测CMTM2在转基因小鼠睾丸的表达情况;放免法检测转基因小鼠血清睾酮水平。结果:成功构建高表达CMTM2蛋白的转基因小鼠,并可以稳定传代;CMTM2转基因小鼠的血清睾酮水平较野生型小鼠提高[(46.04±3.72)nmol/L vs(42.43±3.80)nmol/L,P<0.05]。结论:成功构建CMTM2高表达的转基因小鼠,初步提示CMTM2基因可能对转基因小鼠睾酮的生成和分泌有一定影响。
- 刘振华萧云备张晓威谢京徐涛王晓峰
- 关键词：转基因小鼠睾酮
- 趋化素样因子超家族成员5研究进展被引量：4
- 2012年
- 趋化素样因子超家族(CMTM)是北京大学人类疾病基因研究中心在国际上首次报道的新基因家族,CMTM5是该家族成员,其基因编码产物具有潜在的四次跨膜蛋白结构,是一个新的肿瘤抑制基因。研究表明,CMTM5广泛表达于人类正常组织,在大多数肿瘤细胞系和组织中表达明显下调或不表达,恢复其表达可抑制肿瘤细胞的增殖、黏附和迁移等生物行为。CMTM5抗肿瘤活性的机制尚不明确,可能参与了多个与癌症发生发展密切相关的信号通路。对CMTM5与肿瘤发生发展机制的进一步研究具有重要意义,其有望成为肿瘤基因治疗的新靶标。
- 袁也晴萧云备刘振华张晓威徐涛王晓峰
- 关键词：肿瘤抑制基因
- 趋化素样因子超家族成员5对前列腺癌侵袭行为的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨趋化素样因子超家族成员5（CMTM5）对前列腺癌细胞的作用及机制。方法利用划痕实验观察CMTM5对前列腺癌、DU145细胞迁移的影响；蛋白质印迹法检测P13K—AKT信号通路相关蛋白的表达；建立18只裸鼠皮下前列腺癌移植瘤模型，实验组肿瘤局部注射CMTM5腺病毒，检测CMTM5过表达对裸鼠前列腺肿瘤生长的影响，应用免疫组织化学方法检测裸鼠肿瘤组织中Ki-67的表达。结果过表达CMTM5抑制前列腺癌DU145细胞迁移，减少了P13K—AKT信号通路中的关键分子pAKT、NF．KB等蛋白的表达。裸鼠体内实验结果显示，CMTM5组肿瘤体积及质量分别为（573．39±175．24）mm’及（0．55±0．11）g，对照组分另Ij为（1482．50±327．86）mm。及（1．31±0．29）g，2组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。CMTM5组肿瘤组织Ki-67表达明显低于对照组。结论过表达CMTM5抑制前列腺肿瘤的增殖及迁移能力，其机制与P13K—AKT信号通路有关。
- 萧云备李晶张晓威刘振华郁卫东乔正国牛屹东徐涛王晓峰
- 关键词：前列腺肿瘤PI3K-AKT信号通路动物实验
- 用于腹腔镜下下腔静脉滤器回收器
- 本实用新型提供了一种用于腹腔镜下下腔静脉滤器回收器，涉及医疗器械技术领域，包括：控制手柄、导管构件、套圈导丝和滤器套圈；通过压紧控制手柄，套圈导丝带动滤器套圈伸入到导管构件内，将滤器套器通过腹腔镜工作通道孔放入腹腔内，然...
- 刘振华
- 文献传递
- 利用高通量基因芯片建立与分析单侧隐睾症睾丸基因表达谱被引量：1
- 2013年
- 目的:利用高通量基因芯片技术分析单侧隐睾症睾丸组织中差异表达的基因。方法:抽提6例单侧隐睾症患者和3例正常生育男性患者睾丸组织中mRNA,反转录后,探针标记cDNA。使用高通量cDNA微阵列人类全基因表达谱基因芯片(45 034个基因)检测睾丸组织基因表达谱。差异表达基因在MAS系统中进行Path-way和GO分析。结果:Ratio>3.0或<0.33的数据项为差异表达的基因,单侧隐睾症患者睾丸生精组织中共检测到346个差异表达基因。其中上调基因60个,主要分布在1、15、5和19号染色体,集中在细胞周期、纤毛或鞭毛运动、DNA复制等聚类。下调基因286个,主要分布在1、19、16和11号染色体等,集中在精子发生和抗凋亡相关的基因聚类中。结论:单侧隐睾症涉及多功能基因表达的变化;单侧隐睾症睾丸基因表达谱的建立可为分析单侧隐睾症的遗传因素和探讨其生精功能异常的病因提供新的理论基础。
- 陈冠培金玲丽周亚青施月春李红伟张晓威刘振华赵永平
- 关键词：睾丸基因芯片CDNA
- 一种尿道扩张器
- 本实用新型公开了一种尿道扩张器，其中尿道扩张器包括内芯、套管、扩张笼和保护鞘和操作手柄，内芯的后端穿设于操作手柄内，扩张笼设置于内芯的前端部，套管套设在扩张笼与手柄筒之间的内芯外侧，保护鞘套在扩张笼与套管的外侧；操作手柄...
- 翟建坡刘振华黄广林满立波田伟
- 文献传递
- CMTM5与表皮生长因子受体在前列腺癌中的表达及意义被引量：5
- 2015年
- 目的:通过检测CMTM5(CKLF-like MARVEL transmembrane domain containing 5)及表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在前列腺癌中的表达,分析其在前列腺癌发生及发展中可能存在的联系。方法:免疫组织化学检测前列腺癌和良性前列腺增生(benigh prostatic hyperlasia,BPH)组织中CMTM5的表达,分析其与前列腺癌临床病理学特征的关系;免疫组织化学检测EGFR在前列腺癌组织中的表达,并分析其与CMTM5在前列腺癌中表达水平的关系;Western blot检测CMTM5和EGFR在BPH组织及各前列腺癌细胞系的表达。结果:免疫组织化学结果显示,CMTM5在75%(27/36)BPH和35.9%(23/64)前列腺癌组织中高表达,差异有统计学意义(P=0.000 2)。CMTM5的表达水平与年龄、临床分期、有无转移之间无明显关系(P>0.05),在中高度分化(Gleason评分≤7)的肿瘤组织中,CMTM5的表达水平高于低度分化(Gleason评分≥8)的肿瘤组织,差异有统计学意义(P=0.003)。EGFR在57.8%的前列腺癌组织中高表达(37/64),其与CMTM5表达水平的差异有统计学意义(P=0.021)。23例前列腺癌组织CMTM5低表达且EGFR高表达,占35.9%。Western bolt结果显示CMTM5在BPH组织中表达,但在各前列腺癌细胞系中均表达缺失,而EGFR在BPH组织中的表达低于各前列腺癌细胞系,特别是激素非依赖性细胞系PC3和DU145。结论:CMTM5的表达缺失与EGFR的过表达可能同时参与了前列腺癌的发生与发展。
- 袁也晴张轶庠刘振华秦彩朋盛正祚徐涛王晓峰
- 关键词：前列腺肿瘤
- CMTM2改善环磷酰胺致转基因小鼠模型生殖毒性作用并影响StAR蛋白的表达被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨在转基因小鼠模型中CMTM2能否改善环磷酰胺(CP)引起的生殖毒性作用以及其对固醇合成快速调节蛋白(StAR)表达的影响。方法:随机选取CMTM2转基因小鼠20只分成2组:CMTM2+CP[CMTM2转基因小鼠腹腔内连续7 d注射50 mg/(kg.d)CP]组和CMTM2+NS(CMTM2转基因小鼠腹腔内连续7 d注射等量生理盐水)组,另取同源野生型C57BL/6J小鼠20只分成2组:WT+CP[野生型C57BL/6J小鼠腹腔内连续7 d注射50 mg/(kg.d)CP]组和WT+NS(野生型C57BL/6J小鼠腹腔内连续7 d注射等量生理盐水)组。30 d后各组小鼠处死取相应标本,放免法检测血清睾酮水平,分析各组小鼠精子浓度、精子活动率差异,Western印迹检测睾丸StAR蛋白表达。结果:对比CMTM2+NS组,CP能够降低CMTM2+CP组小鼠的血清睾酮含量[(42.98±3.25)nmol/L vs(46.74±3.38)nmol/L]、精子浓度[(16.89±1.17)×106/ml vs(24.68±0.95)×106/ml]以及精子活动率[(72.75±1.25)%vs(85.14±1.12)%](P<0.05),表现出明显的生殖毒性;对比WT+CP组,CMTM2+CP组小鼠血清睾酮[(42.98±3.25)nmol/L vs(37.97±4.17)nmol/L]、精子浓度[(16.89±1.17)×106/ml vs(12.75±1.02)×106/ml]以及精子活动率[(72.75±1.25)%vs(50.52±1.37)%]下降程度均明显减弱(P<0.05),而CMTM2+CP组的StAR蛋白表达水平则较高(1.16±0.07 vs 0.69±0.08,P<0.05)。结论:CMTM2可能通过调节StAR蛋白表达对抗CP引起的生殖毒性,从而在生殖系统中发挥一定的保护作用。
- 刘振华谢京萧云备张晓威袁也晴赵永平张国喜徐涛王晓峰
- 关键词：转基因小鼠环磷酰胺STAR睾酮
- 内镜辅助下尿道吻合术治疗膜部尿道狭窄
- 目的：探讨内镜辅助下尿道吻合术在膜部尿道狭窄治疗中的适用性。方法：15例膜部尿道狭窄的患者均实施内镜辅助下尿道吻合术，术后1月行膀胱镜检查评估尿道情况。结果：与常规端端吻合术式相比，内镜辅助下尿道吻合术手术吻合时间明显缩...
- 刘振华朱晓斐黄广林满立波
- 关键词：内镜尿道吻合术
- 脂质代谢异常影响阴茎海绵体平滑肌ATP合酶表达的研究
- 目的：探讨脂质代谢异常对阴茎海绵体平滑肌中ATP合酶表达的影响。方法：体外培养人阴茎海绵体平滑肌原代细胞,游离脂肪酸处理24h后,油红0检测海绵体平滑肌细胞脂质沉积情况,蛋白印迹法检测ATP合酶表达情况;4周龄C57BL...
- 刘振华满立波徐涛
- 关键词：脂质代谢异常ATP合酶勃起功能障碍
