刘振华
- 作品数：3 被引量：37H指数：3
- 供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 基因2型牛病毒性腹泻病毒RT-PCR检测方法的建立和初步应用被引量：15
- 2008年
- 根据已发表的牛病毒性腹泻病毒基因1型(BVDV-1)和2型(BVDV-2)5'非编码区(5'-UTR)的序列,分别设计了针对BVDV-1型、BVDV-2型以及针对BVDV-1和BVDV-2两型的特异性引物和通用引物,以标准参考株BVDV-1NADL株和BVDV-2890株为对照,建立了分别能检测BVDV-1、BVDV-2和BVDV-1/BVDV-2的RT-PCR检测方法。在此基础上,进一步对疑似BVDV-2感染牛的临床病料组织(脾、淋巴结、心肌、血液等)检测结果表明,在所检测的18份样品中,BVDV-2阳性8份(44%)。经RT-PCR鉴定为阳性的组织病料,进一步通过MDBK细胞进行病毒分离,病毒分离率为100%;结合感染细胞病变观察,间接免疫荧光试验RT-PCR和序列测定鉴定,所分离的病毒均为BVDV-2。上述研究表明,该RT-PCR检测方法敏感、特异;并证实我国牛群已存在BVDV-2的污染或感染。
- 任敏焦海宏蒋颖刘振华王传彬朱国强
- 基因2型牛病毒性腹泻病毒新疆及山东分离株的鉴定被引量：20
- 2009年
- 将疑似为基因2型牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus genotypo2,BVDV-2)感染阳性的不同地区源病料样品接种马-达氏牛肾细胞(Mardin-Darby bovine Kidney,MDBK)单层细胞,进行病毒分离培养和传代。通过BVDV-2型特异性RT-PCR检测结果表明,共分离到2株细胞源BVDV-2病毒,命名为XJ-04和SD-06分离株。间接免疫荧光试验表明,上述分离的细胞源BVDV-2病毒能被鼠源BVDV-2重组E2蛋白抗血清或鼠抗BVDV-2单克隆抗体特异性识别,产生特异性胞内荧光。XJ-04和SD-06分离株分别盲传至13代和8代,光镜下观察到病毒感染的MDBK细胞内空泡化、细胞脱落、呈现拉网状的典型细胞病变。2株细胞源BVDV-2病毒感染的MDBK细胞制备超薄切片,在透射电镜下,细胞内质网中观察到约60nm大小的病毒粒子。经差速离心、20%蔗糖垫底超速离心提纯的病毒粒子,经磷钨酸染色,负染电镜下观察到病毒有囊膜、粒子大小约60nm的病毒颗粒。
- 任敏朱礼倩焦海宏林燕清陶洁蒋颖刘振华王传彬朱国强
- 关键词：间接免疫荧光试验超薄切片透射电镜
- 抗牛病毒性腹泻病毒单克隆抗体的研制被引量：4
- 2009年
- 将含有牛病毒性腹泻病毒1型(BVDV1)囊膜糖蛋白E2编码基因的真核表达质粒pEC143免疫BALB/c小鼠,应用淋巴细胞杂交瘤技术,以重组E2蛋白纯化产物为检测抗原,经间接ELISA法筛选和3次有限稀释法克隆,得到1株能稳定分泌抗BVDV1和BVDV2单克隆抗体的杂交瘤细胞株。该3D8株单抗能识别BVDV1标准毒株(NADL、OregonC24V)、BVDV2标准毒株(890、104)、2株BVDV1分离株和3株BVDV2分离株,而不能识别牛轮状病毒、牛疱疹病毒1型,显示出良好的特异性。阳性杂交瘤细胞的上清液、腹水ELISA抗体效价分别为29和10×27,为IgM亚类。其单克隆抗体杂交瘤细胞株的获得,为建立单抗介导的检测BVDV1和BVDV2抗原和抗体的血清学方法和实现标准化诊断奠定基础。
- 孙宏进蒋颖林燕清朱军姚丰华刘振华朱国强
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒基因型基因免疫单克隆抗体
