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刘春琴

作品数:8 被引量:15H指数:2
供职机构:南开大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇固定化
  • 3篇固定化酶
  • 3篇恶臭
  • 3篇恶臭假单胞菌
  • 3篇L-半胱氨酸
  • 2篇多克隆
  • 2篇多克隆抗体
  • 2篇噻唑啉
  • 2篇耦联
  • 2篇微球
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫磁性
  • 2篇免疫磁性微球
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇固定化方法
  • 2篇L-色氨酸
  • 2篇磁性
  • 2篇磁性微球
  • 1篇代谢调控

机构

  • 8篇南开大学
  • 1篇天津科技大学

作者

  • 8篇刘春琴
  • 7篇白钢
  • 6篇余养盛
  • 6篇杨文博
  • 2篇陈宁
  • 2篇曹宇
  • 1篇文峰
  • 1篇李梅
  • 1篇黄磊
  • 1篇徐庆阳
  • 1篇马雷
  • 1篇张蕾
  • 1篇金永杰
  • 1篇曹宇
  • 1篇李洋
  • 1篇刘淑云
  • 1篇高智慧
  • 1篇乔明强
  • 1篇周昌平
  • 1篇田旺

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇微生物学通报

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种分离和固定化酶的免疫磁性微球的制备方法及其应用
一种分离和固定化酶的免疫磁性微球的制备方法及其应用。涉及利用免疫磁性微球进行酶的分离纯化和固定化的方法。本发明采用生物特异性耦联的方法,将单克隆或多克隆抗体固定于磁性微球载体上,得到可用于分离纯化和固定化酶的免疫磁性微球...
白钢余养盛刘春琴曹宇杨文博
文献传递
一种微生物转化生产胱氨酸的方法
一种微生物转化生产胱氨酸的方法。本发明方法包括:在以恶臭假单胞菌TS-1138细胞为酶源的情况下,以羟胺为抑制剂,酶法转化底物DL-2-氨基-Δ<Sup>2</Sup>噻唑啉-4羧酸(DL-2-Amino-Δ<Sup>2...
白钢杨文博刘春琴余养盛
文献传递
L-半胱氨酸高转化率菌株的构建及代谢调控理论研究
白钢陈宁杨文博怀丽华余养盛马雷刘春琴黄磊乔明强文峰刘忠刘淑云金永杰徐庆阳李洋周昌平田旺寇广会李梅
该研究采用化学合成的DL–ATC为底物,经假单胞菌TS1138菌株的胞内酶,催化水解L–ATC生成L–半胱氨酸,该技术可以在该类氨基酸以及其他发酵产品的生产上具有重要的借鉴意义;对L–半胱氨酸的代谢途径中关键酶的编码基因...
关键词:
关键词:L-半胱氨酸代谢途径酶法转化
一种微生物酶法生产L-色氨酸的方法
一种微生物酶法生产L-色氨酸的方法。本发明利用恶臭假单胞菌TS1138(Pseudomonas putidaTS1138)和高效表达色氨酸酶的大肠杆菌菌体的全细胞、菌体裂解液或固定化酶为酶源,从底物DL-2-氨基-Δ<S...
白钢陈宁杨文博余养盛刘春琴段静静
文献传递
L-半胱氨酸和L-色氨酸的酶法生产和工艺研究
L-半胱氨酸与L-色氨酸是两种重要的氨基酸,广泛应用于医药、食品和饲料等行业。近年来,各行业对L-半胱氨酸与L-色氨酸的需求量日益增加,而现有产量远不能满足国内外市场的需求。因此,开发微生物酶法生产L-半胱氨酸与L-色氨...
刘春琴
关键词:L-半胱氨酸L-色氨酸假单胞菌
文献传递
一种分离和固定化酶的免疫磁性微球的制备方法及其应用
一种分离和固定化酶的免疫磁性微球的制备方法及其应用。涉及利用免疫磁性微球进行酶的分离纯化和固定化的方法。本发明采用生物特异性耦联的方法,将单克隆或多克隆抗体固定于磁性微球载体上,得到可用于分离纯化和固定化酶的免疫磁性微球...
白钢余养盛刘春琴曹宇杨文博
文献传递
链霉菌ZG0429的分类鉴定与链霉亲和素的分离纯化研究被引量:8
2007年
从土壤中筛选得到1株高产链霉亲和素的放线菌ZG0429,根据形态观察、培养特征、生理生化鉴定以及16S rRNA序列分析,初步判定该菌株为链霉菌属中的淡紫灰链霉菌(Streptomyces lavendulae)。经发酵,ZG0429的链霉亲和素产量可达201.0mg/L。进一步采用硫铵沉淀和凝胶过滤层析纯化,链霉亲和素的回收率为76.87%,纯度可以达到97.03%。该方法简单易行,成本低廉,可得到高产量、高纯度、高活性的目的蛋白,为链霉亲和素发酵产品的大规模纯化提供了依据。
张蕾刘春琴高智慧曹宇白钢
关键词:分离纯化
恶臭假单胞菌TS1138转化生产L-胱氨酸的工艺研究被引量:6
2008年
对以DL-2-氨基-△^2-噻唑啉-4-羧酸(DL-2-amino-A2thiazoline-4-carboxylic acid,DL—ATC)为底物原料,经微生物酶法催化合成L-半胱氨酸,并进一步氧化和分离纯化产物L-胱氨酸的生产工艺和条件进行了研究。建立了以恶臭假单胞菌TS1138(Pseudomonas putida TS1138)全细胞为酶源,反复多次催化底物合成L-半胱氨酸,并以2.0%二甲基亚砜(DMSO)为氧化剂氧化生成L-胱氨酸,进而通过001×7型阳离子交换树脂纯化胱氨酸的新工艺。采用高效液相色谱法考察该方法L-胱氨酸的总收率可以达到78.55%,纯度为99.12%。该方法简单高效,解决了酶稳定性差不能重复使用,而固定化酶方法繁琐成本高的问题,为我国L-半胱氨酸和L-胱氨酸的生产开辟一条新途径。
刘春琴余养盛白钢杨文博陈宁怀立华
关键词:恶臭假单胞菌DL-ATCL-半胱氨酸L-胱氨酸生产工艺
共1页<1>
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