刘晓华
- 作品数：6 被引量：24H指数：4
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激动剂对高脂喂养SD大鼠血清视黄醇结合蛋白4水平的影响
- 2013年
- 目的观察高脂喂养及吡咯列酮干预对SD大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP4)水平的影响。方法雄性SD大鼠随机分为3组,分别给予普通饮食(NC组)、高脂(F组)及高脂吡咯列酮(F+Pio组)干预,第8、12周时行OGTT及胰岛素释放试验(ITT),评价胰岛功能。检测FPG、血脂、肝功能及血清RBP4水平,并对肝脏、附睾脂肪和肾周脂肪称重,计算肝脏质量/体质量及脂肪质量/体质量。结果8周后,F组FPG、血脂、胰岛素及OGTT血糖曲线下面积(AUCOGTT)、AUCITT均高于NC组(P<0.05或P<0.01),血清RBP4水平升高(P<0.01);12周后,与F组相比,F+Pio组FPG、胰岛素、TG、TC、AUCOGTT、AUCITT、肝脏质量/体质量及脂肪质量/体质量和血清RBP4水平降低(P<0.05或P<0.01)。结论 PPAR-γ激动剂吡咯列酮能减轻糖脂毒性、改善IR并降低体内RBP4水平。
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- 关键词：视黄醇结合蛋白4腹内脂肪
- 2型糖尿病患者血清脂肪甘油三酯酯酶水平及其相关因素分析被引量：4
- 2009年
- 新发现的脂肪甘油三酯酯酶（adipose triglyceride lipase，ATGL）被证明是脂质水解的限速酶。有研究发现，皮下和内脏脂肪组织ATGL mRNA的表达量与空腹胰岛素水平及胰岛素敏感性相关㈨。本研究通过测定2型糖尿病（T2DM）人群血清ATGL水平，探讨其与糖脂代谢的关系。
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- 关键词：内脏脂肪组织甘油三酯酶水平胰岛素敏感性
- 脂肪甘油三酯脂酶与脂代谢的研究新进展被引量：4
- 2009年
- 2004年，Zimmeran、Villena、Jenkins用不同方法研究发现了一种性质相近的脂肪酶，后来被统一命名为脂肪甘油三酯脂酶（ATGL）。ATGL是水解甘油三酯的限速酶，在脂解过程中发挥重要作用。对ATGL生物学作用及其机制的深入研究，有助于进一步阐明脂质代谢紊乱的发生机制，从而为胰岛素抵抗（IR）、糖尿病（DM）及代谢综合征（MS）的预防及治疗提供新的途径和方法。
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- 关键词：脂肪甘油三酯脂酶脂类代谢脂肪酶甘油三酯
- 肥胖及2型糖尿病患者脂肪组织视黄醇结合蛋白4 mRNA的表达及调控被引量：8
- 2010年
- 目的 研究肥胖及2型糖尿病患者皮下和腹内脂肪组织视黄醇结合蛋白4（RBP4）mRNA的表达差异,并探讨影响其表达调控的因素.方法 选取2007年1-6月因非代谢性疾病而接受腹部择期手术的正常体重正常糖调节、单纯肥胖、2型糖尿病患者各9例,取皮下和腹内脂肪组织,用RT-PCR法检测RBP4 mRNA的表达,并在体外对正常体重正常糖调节者腹内脂肪组织分别与一定浓度的胰岛素、地塞米松、棕榈酸、肿瘤坏死因子-α、吡咯列酮共培养,用RT-PCR法检测药物对腹内脂肪组织RBP4 mRNA表达的变化.结果 肥胖和2型糖尿病患者腹内脂肪RBP4 mRNA的表达均显著高于正常体重正常糖调节者（分别为2.10±1.84和1.54±0.46比0.75±0.28,P＜0.01和P＜0.05）,并明显高于相应的皮下脂肪组织;3组人群间皮下脂肪组织RBP4 mRNA的表达差异无统计学意义（1.05±0.15比0.99±0.14比1.13±0.07,P＞0.05）;药物胰岛素、地塞米松、吡咯列酮、棕榈酸能显著上调RBP4 mRNA的表达,与对照组相比,分别上升了2.13、0.84、2.04、4.88倍;肿瘤坏死因子-α显著下调RBP4 mRNA的表达,较对照组下降了38%.结论 肥胖和2型糖尿病患者腹内脂肪组织RBP4 mRNA的表达显著上升,正常体重正常糖调节者腹内脂肪组织RBP4 mRNA的表达受胰岛素、地塞米松等多种参与糖脂代谢及胰岛素抵抗因素的调控.
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- 关键词：脂肪组织胰岛素抗体视黄醇结合蛋白4
- 视黄醇结合蛋白4与代谢异常关系的研究进展被引量：4
- 2010年
- 视黄醇结合蛋白4(RBP4)是近年来新发现的脂肪细胞因子,不仅参与了糖脂代谢的紊乱,在肥胖人群中显著升高,而且与代谢综合征及其组分以及脂联素密切相关,并且在内脏脂肪细胞功能紊乱和动脉粥样硬化性血管病变中起着重要的媒介作用。研究发现,RBP4与丙型肝炎病毒和非酒精性脂肪肝病变以及肾脏疾病的终末状态有着密切的关系。此外,RBP4在妊娠糖尿病、多囊卵巢综合征等性激素相关性疾病的发生机制中亦起着不可磨灭的作用。
- 刘晓华魏丽
- 关键词：视黄醇结合蛋白4肥胖脂肪肝代谢异常
- 吡格列酮对肥胖大鼠脂肪甘油三酯脂酶表达的调控被引量：4
- 2012年
- 观察吡格列酮对高脂饮食诱导胰岛素抵抗大鼠脂肪、肝脏、肌肉三大组织脂肪甘油i酯脂酶（adipose trilycefide lipase，ATGL）表达的变化。结果显示吡格列酮促进胰岛素抵抗大鼠脂肪、肝脏、肌肉三大代谢组织中ATGL的表达。
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- 关键词：脂肪甘油三酯脂酶胰岛素抵抗吡格列酮
