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2025年2月1日星期六

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交联透明质酸膜的特性与生物相容性的初步研究被引量：10: 2006年; 目的研究交联透明质酸（HA）膜的特性与生物相容性。方法测定交联HA膜的膨胀率；用扫描电镜观察其表面结构；采用咔唑法测定其体外对透明质酸酶的抗酶解性；膜片植入大鼠皮下，观察其降解情况。结果交联HA膜的膨胀率为2．7～3．0，离子强度和pH值对膨胀率无影响；在电子扫描电镜下，吸水后的膜表面呈蜂窝状结构．切面呈片层状、膜管状结构，膜管开口呈长圆形，未被酶降解的干膜结构致密，而降解的膜内部结构疏松，膜表面有被分离的片状结构；体外酶降解实验表明酶的浓度与降解产物之间呈线性关系；膜的体内降解曲线显示植入物在体内的降解速度早期较快，10d后呈减慢趋势，40d后又呈回升状态，60d后降解接近80％。结论交联HA膜所具有的膨胀性、抗酶解性和较好的生物相容性，使这一新型生物材料用于药物载体的开发具有潜力。; 贺艳丽陈建英刘杰王玉玲娄红祥; 关键词：膨胀率生物相容性

阿昔洛韦眼用混悬液的助悬剂筛选被引量：1: 2008年; 目的筛选阿昔洛韦眼用混悬液的助悬剂。方法以羟丙纤维素(HPC)、卡波姆940、聚乙二醇(PEG)、羟丙甲纤维素(HPMC)、透明质酸钠(HA)以及HA/HPMC组合作为助悬剂制备阿昔洛韦眼用混悬液,以沉降体积比、粒度及再分散性作为考察指标筛选最佳助悬剂;同时考察温度和光照对阿昔洛韦眼用混悬液的影响。结果HA/HPMC组合助悬效果最好,二者单独使用次之,其余助悬剂效果不理想;以0.05%HA和0.05%HPMC为助悬剂制备的混悬液,沉降体积比为0.998,粒度均匀,再分散性好;60℃和4～8℃条件下,混悬液粒径增大,沉降体积比减小;强光照射不改变混悬液的沉降体积比、粒度及再分散性。结论0.05%透明质酸钠和0.05%羟丙基甲基纤维素为阿昔洛韦眼用混悬液的理想助悬剂,温度对此混悬液的稳定性有较大影响。; 刘杰杨盛林陈建英; 关键词：助悬剂稳定性

注射用交联透明质酸钠凝胶的制备及其体外抗酶降解性的研究: 目的筛选交联反应条件,制备强抗酶降解的注射用交联透明质酸钠凝胶（HA-gel）,并对其体外抗酶降解性的测定方法进行研究。方法用1,4-丁二醇二缩水甘油醚（BDDE）交联透明质酸钠制备 HA-gel,对其体外抗酶降解性的测...; 陈建英汪敏刘杰贺艳丽; 关键词：正交试验酶降解体外; 文献传递

交联透明质酸衍生物制备的水凝胶膜体外药物释放研究被引量：6: 2006年; 目的对交联透明质酸衍生物制备的载药水凝胶膜进行体外药物释放研究。方法采用网碟法测定几种载药水凝胶膜的体外药物释放度,探讨交联剂添加量和透明质酸酶(HAse)对载药水凝胶膜药物释放度的影响。结果交联透明质酸衍生物载药水凝胶膜对一些非水溶性药物具有较好的缓释作用,药物的体外释放符合Higuchi方程。增加交联剂的含量可降低药物释放速率,释放介质中加入HAse可使释放速率加快。结论由交联透明质酸衍生物制备的水凝胶膜对一些非水溶性药物具有较好的缓释作用,是一种有开发前景的药物载体。; 贺艳丽陈建英刘杰娄红祥; 关键词：药物载体缓释

环孢素A眼植入凝胶膜的制备及其体外释放研究: 目的: 以交联透明质酸为载体制备环孢素A眼植入凝胶膜,观察其体外药物释放特性。方法: 以酰肼为交联剂,将环孢素A与透明质酸钠混合后反应形成载药凝胶膜;采用等距浸出法测定载药凝胶膜的体外释放度,绘制其在两种不同...; 陈建英刘杰汪敏贺艳丽凌沛学; 关键词：环孢素; 文献传递

环孢素A眼植入凝胶膜的制备及其体外释放研究: 目的以交联透明质酸为载体制备环孢素A眼植入凝胶膜,观察其体外药物释放特性。方法以酰肼为交联剂,将环孢素A与透明质酸钠混合后反应形成载药凝胶膜;采用等距浸出法测定载药凝胶膜的体外释放度,绘制其在两种不同释放介质中的体外释放...; 陈建英刘杰汪敏贺艳丽凌沛学; 关键词：环孢素缓释; 文献传递

一种复合生物材料及其制备方法和应用: 本发明涉及一种含交联透明质酸衍生物和羟基磷灰石的复合生物材料及其制备方法。本发明复合生物材料的特征在于含有交联透明质酸衍生物和羟基磷灰石。本发明复合生物材料可以采用先将透明质酸或其可溶性盐与羟基磷灰石混合均匀后进行交联反...; 凌沛学陈建英贺艳丽汪敏刘杰荣晓花; 文献传递

药物组合物及其应用: 一种药物组合物，其特征是含有a)异喹啉类化合物中的一种；和b)透明质酸盐或透明质酸衍生物其中的一种或两种的混合物。该类组合物可用于制备非口服给药途径的药物制剂，尤其是用于制备关节腔和眼后节局部给药途径治疗相关疾病的药物制...; 凌沛学陈建英贺艳丽陈彬合刘杰汪敏荣晓花; 文献传递

注射用交联透明质酸钠凝胶的制备及其体外抗酶降解性的研究被引量：13: 2008年; 目的筛选交联反应条件，制备强抗酶降解的注射用交联透明质酸钠（HA）凝胶（HA-凝胶），并建立其体外抗酶降解性的测定方法。方法用1，4-丁二醇二缩水甘油醚（BDDE）交联HA制备HA-凝胶，对其体外抗酶降解性的测定方法进行确证；采用正交试验考察6个因素对交联反应的影响，选择最佳反应条件。结果透明质酸酶（HAas）对HA-凝胶体外抗酶降解性测定方法无干扰，HAas在100～500U／mL与产物显色后的吸光度呈线性关系（r=0．9988）。正交试验极差分析和方差分析显示HA的起始反应浓度、BDDE与HA的比例对交联反应具有显著性影响，在氢氧化钠浓度1％、HA平均相对分子质量1．2×10^6反应温度50℃、BDDE与HA的比例为1：10（g／g）、反应时间4h和HA浓度为15％的反应条件下，可得到抗酶降解性最好的HA-凝胶。结论选择适宜反应条件可以制备得到体外抗酶降解性强的HA-凝胶，为进一步开发注射美容和整形产品奠定了基础。; 陈建英汪敏刘杰凌沛学贺艳丽; 关键词：正交试验酶降解

酰肼交联透明质酸衍生物的生物相容性研究被引量：8: 2005年; 目的评价酰肼交联透明质酸衍生物(HA-ADH)的生物相容性。方法采用咔唑法测定HA-ADH在体外对透明质酸酶(HAse)的抗酶解性;HA-ADH植入大鼠皮下,间隔5d或10d处死,测定植入物重量,观察HA-ADH在体内的存留时间和局部刺激。结果体外酶降解实验结果表明,HAse的浓度与降解产物之间呈线性关系;HA-ADH在体外的抗酶解性与其交联度密切相关,交联度大的样品抗酶性强;HA-ADH在体内的降解曲线显示植入物降解速度先快后慢,植入样品在大鼠体内存留15d以上,交联度大的样品存留时间长;试验期间未发现局部刺激反应。结论HA-ADH具有抗酶解性和较好的生物相容性,是一种具有开发潜力的可降解性植入材料。; 贺艳丽陈建英王玉玲刘杰娄红祥; 关键词：体内植入生物相容性

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