刘沛
- 作品数：50 被引量：116H指数：6
- 供职机构：承德医学院中药学系中药研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省高校重点学科建设项目河北省高等学校科学技术研究指导项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 甘草酸的增溶作用探究被引量：4
- 2020年
- 目的:探究不同浓度甘草酸对薯蓣皂苷元和齐墩果酸溶解度的影响。方法:采用超高效液相色谱-三重四级杆质谱法(UPLC-MS/MS)测定薯蓣皂苷元和齐墩果酸在不同浓度(0、0.01、0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、1mmol/L)甘草酸水溶液中的溶解度,并绘制溶解度曲线。结果:在甘草酸浓度为0~1 mmol/L范围内,薯蓣皂苷元和齐墩果酸的溶解度均随甘草酸浓度的增加呈上升趋势。当甘草酸溶液的浓度达到1 mmol/L时,薯蓣皂苷元的溶解度增加约60倍(6.15→360.59 ng/m L);齐墩果酸的溶解度增加约60倍(20.09→1155.36 ng/m L)。结论:甘草酸具有一定的增溶作用,可以增加薯蓣皂苷元和齐墩果酸在水中的溶解度。
- 薛禾菲张琬靖刘沛刘翠哲
- 关键词：甘草酸薯蓣皂苷元齐墩果酸增溶UPLC-MS/MS
- 复方丹参制剂中丹参、三七合提工艺优选被引量：1
- 2017年
- 目的:优选复方丹参制剂中丹参、三七合提工艺。方法:以丹参素、丹参酮ⅡA、三七皂苷R1为指标成分,采用四因素三水平L_9(3~4)的正交试验优选丹参与三七合提的工艺。结果:丹参、三七合提最佳工艺为8倍量70%乙醇超声提取3次,每次60min,合并滤液,抽滤;滤渣加10倍量水超声提取2次,每次30min,合并水液,醇沉至含醇量50%,抽滤;滤液与醇提液合并,回收乙醇,冷冻干燥。结论:本研究确定的复方丹参制剂中丹参、三七的提取工艺稳定简便,丹参和三七中有效成分的提取率均较高。
- 刘沛胡梅娟谭静静刘翠哲
- 关键词：复方丹参制剂丹参正交试验
- 一种栀子金花滴丸的制备方法
- 本发明涉及一种栀子金花滴丸及其制备方法，该制备方法包括配制栀子金花滴丸物料、滴制等步骤。本发明栀子金花滴丸崩解迅速、溶出快、生物利用度高、药效试验表明本发明栀子金花滴丸泻下效果优于栀子金花丸。本发明栀子金花滴丸生产设备相...
- 刘喜纲刘翠哲刘沛常金花李忠思王汝兴薛禾菲张孟军
- 一种预防和治疗冠心病与心绞痛的中药合方制剂及其制备方法
- 本发明提供了一种预防和治疗冠心病与心绞痛的复方丹参和生脉饮合方制剂，该合方制剂是由丹参三七提取物与生脉饮提取物按照重量比1∶(1.5～3)混合组成的。本发明合方制剂的有益效果在于将活血化瘀药复方丹参和益气养阴药生脉饮同时...
- 刘翠哲刘沛刘喜纲李忠思常金花苗光新
- 文献传递
- 一种葫芦素B固体分散体及其制备方法
- 本发明涉及一种葫芦素B固体分散体及其制备方法。所述的葫芦素B固体分散体是由葫芦素B与载体材料组成的。本发明葫芦素B固体分散体溶出快、生物利用度高。本发明葫芦素B固体分散体生产设备相对简单，质量易控制，周期短，节约成本，具...
- 刘喜纲肖娅赵强刘翠哲王汝兴李忠思常金花刘沛薛禾菲
- 文献传递
- 测定栀子金花丸中三种成分的含量及栀子苷的溶出度被引量：9
- 2015年
- 目的：建立同时测定栀子金花丸中栀子苷、盐酸小檗碱和黄芩苷含量的方法,并测定丸中栀子苷的溶出度。方法：采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为0.8 ml/min,检测波长为254 nm;采用《中国药典》中桨法测定栀子金花丸中栀子苷在水中的溶出量,计算累积溶出度。结果：栀子苷在0.007~0.336μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.7%,RSD为2.5%;盐酸小檗碱在0.013~0.624μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为100.2%,RSD为1.7%;黄芩苷在0.010 5~0.630μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为99.0%,RSD为2.3%。栀子苷45 min和120 min累积溶出度分别为79.9%和92.7%结论：建立的方法简便、重复性好,可用于栀子金花丸的质量控制。
- 陈威尹长江刘翠哲常金花刘沛刘喜纲
- 关键词：栀子金花丸栀子苷盐酸小檗碱黄芩苷溶出度
- 菌株YGL-B-0转化甘草酸过程中甘草次酸含量的测定被引量：1
- 2015年
- 目的:高效液相色谱法测定菌株YGL-B-0转化甘草酸过程中甘草次酸的含量。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(2.1×150mm,3.5μm),预柱ZORBAX SB-CB(2.1×12.5mm,5μm),柱温28℃,流动相为甲醇:乙腈:0.5%甲酸水=20:40:40(V/V),流速为0.2ml/min,检测波长250nm。结果:甘草次酸在0.1-1.6μg范围内线性关系良好(r=1.0000),甘草次酸的平均回收率为99.6%-101.9%,RSD分别为1.21%、2.13%和1.70%(n=3)。菌株YGL-B-0发酵培养72h甘草次酸的含量为11.70mg/ml。结论:本研究建立的方法简便可行,重复性好、专属性强,可用于测定菌株YGL-B-0转化甘草酸过程中甘草次酸的含量。
- 周艳艳张琳刘沛刘翠哲
- 关键词：甘草次酸最佳发酵条件
- 三黄颗粒与素代三黄颗粒对足跖肿胀和棉球肉芽肿模型的抗炎作用被引量：6
- 2015年
- 目的:比较三黄颗粒与素代三黄颗粒对足跖肿胀和棉球肉芽肿模型的抗炎作用。方法:Wistar大鼠建立足跖肿胀模型,昆明小鼠建立棉球肉芽肿模型,各组大鼠、小鼠分别灌胃给予三黄颗粒和素代三黄颗粒,观察二者的抗炎作用。结果:素代三黄颗粒对新鲜蛋清致大鼠足跖肿胀和小鼠棉球肉芽肿形成的抑制作用明显优于三黄颗粒,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:素代三黄颗粒对足跖肿胀和棉球肉芽肿模型的抗炎作用优于三黄颗粒。
- 苗光新刘沛毛晓霞刘翠哲
- 关键词：黄芩苷黄芩素
- 生脉饮中人参总皂苷与麦冬总皂苷的含量测定被引量：2
- 2015年
- 目的:建立测定生脉饮中人参总皂苷与麦冬总皂苷含量的方法。方法:以人参皂苷Re为对照品,香草醛比色法测定生脉饮中人参总皂苷的含量;以人参皂苷Re为对照品,高氯酸法测定生脉饮中总皂苷的含量;建立两种测定方法之间的换算系数,以得到以鲁斯考皂苷元为对照品计麦冬总皂苷的含量。结果:生脉饮中人参总皂苷的线性范围:0.0752-0.2006mg(r=0.9993),平均回收率为100.64%,RSD为2.88%;生脉饮中总皂苷的线性范围:0.1881mg-0.8151mg(r=0.9996),平均回收率为101.33%,RSD为2.01%。麦冬总皂苷含量计算公式为C=(A1.82B)/4.16。生脉饮中人参总皂苷含量为18.1448mg/g,总皂苷含量为39.1208mg/g;麦冬总皂苷含量为1.4657mg/g。结论:本研究建立的方法可分别测定生脉饮中人参总皂苷和麦冬总皂苷的含量,可作为生脉饮中人参总皂苷与麦冬总皂苷的质量控制方法。
- 苗策禹赵文普刘喜纲刘翠哲刘沛
- 关键词：人参总皂苷麦冬总皂苷比色法生脉饮
- 薯蓣皂苷元无定形固体分散体制备及体内外评价被引量：1
- 2022年
- 目的制备薯蓣皂苷元无定形固体分散体(diosgenin amorphous solid dispersion,Dio-ASD),提高Dio溶出度和生物利用度。方法应用分子模拟技术分析Dio与载体之间相互作用并通过抑晶实验验证,构建Dio与载体混溶性曲线相图,理论预测二者混溶性;以Soluplus为载体,应用共沉淀法制备Dio-ASD;通过溶出度测定、差示扫描量热分析(differential scanning calorimetry,DSC)、X-射线粉末衍射(X-ray powder diffraction,XRPD)、扫描电镜分析(scanning electron microscopy,SEM)、傅里叶红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)对Dio-ASD进行体外评价;采用UPLC-MS/MS方法测定大鼠体内Dio血药浓度,计算药动学参数,对Dio-ASD进行体内评价。结果分子模拟结果显示Soluplus与Dio之间能形成疏水键和氢键相互作用,结合能强于其他载体,且Soluplus对Dio的抑晶作用最强。构建了混溶性曲线相图,Dio与Soluplus在25℃下的混溶性为68.57%。与原料药相比,Dio-ASD溶出度明显提高。物相表征结果显示,Dio以无定形态存在于Dio-ASD中,Dio和Soluplus之间存在相互作用。药动学结果表明大鼠ig给药后,Dio-ASD的生物利用度较Dio提高了近5倍。结论制备的Dio-ASD可以显著提高药物溶出度和大鼠体内生物利用度。
- 刘沛常金花康凯薛禾菲王雨欣徐林刘翠哲周剑宇
- 关键词：薯蓣皂苷元
