刘玲玲
- 作品数：25 被引量：77H指数：3
- 供职机构：兰州城市学院化学与环境科学学院更多>>
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- 相关领域：理学农业科学化学工程环境科学与工程更多>>
- Mo活化NH_3的自旋禁阻反应机理
- 2011年
- 采用密度泛函理论的UB3LYP方法,计算研究了气相中Mo活化NH3的反应机理。为了理解由Mo活化NH3过程中自旋翻转行为,对自旋态分别为七、五、三和单等4个反应势能面进行了计算研究,其结果表明,Mo活化NH3的过程是通过各自旋态势能面交叉产生的典型的自旋禁阻反应,最低能量交叉点(MECPs)附近的系间窜越导致2步H转移和脱H2反应能垒降低。此外运用自然键(NBO)轨道理论分析了反应中较为重要的几个物种的成键特性。通过计算在最低能量交叉点(MECPs)附近不同自旋态之间的自旋-轨道耦合常数,再运用Landau-Zener跃迁几率公式估算了MECPs处系间窜越几率。所确定的最低能量反应路径为:7Mo+NH3→7IM1→7/5MECP1→5TS12→5IM2→5/3MECP2→3TS23→3IM3→3TS34→3IM4→3HMoN+H2。
- 刘玲玲王永成张力
- 关键词：自旋-轨道耦合
- 浊点萃取-高效液相色谱法测定水中硝基苯酚的含量被引量：2
- 2011年
- 选用非离子表面活性剂Triton X-114通过浊点萃取的方法对水样中的硝基酚类污染物进行了有效的分离和富集,并通过高效液相色谱法测定了污染物的含量.两种污染物对硝基苯酚和2,4-二硝基苯酚分别在6.9-1380 ng/mL和36.8-7360 ng/mL的浓度范围具有良好的线性相关,对硝基苯酚的最小检出限(LOD)和最低定量限(LOQ)分别为0.145ng/mL和0.484 ng/mL,2,4-二硝基苯酚的最小检出限(LOD)和最低定量限(LOQ)分别为1.104 ng/mL和3.680ng/mL.
- 杨彩玲付亚南饶红红刘玲玲霍彩霞
- 关键词：浊点萃取高效液相色谱硝基苯酚
- 过渡金属活化CO<,2>和NH<,3>分子非绝热反应机理的理论研究
- 刘玲玲王永成赵国虎张力饶红红杨彩玲杨晓燕刘会文张建辉
- 该项目运用量子化学计算方法通过优化多个自旋态反应势能面和最低能量交叉点(MECP)，自旋-轨道耦合作用能计算和非绝热跃迁几率计算，并结合亲氧能力计算、NBO分析和自旋密度布居分析等方法，对前过渡金属离子(原子)活化CO<...
- 关键词：
- 气相中Ta^+活化分解CO_2的自旋禁阻反应机理被引量：1
- 2010年
- 采用密度泛函理论中的UB3LYP方法,对Ta采用相对论校正赝势基组(SDD),C,O采用6-311+G(3d)基组,计算研究了气相中不同自旋态下Ta+活化CO2分解反应的微观机理.计算结果表明,Ta+活化CO2分解反应是典型的自旋禁阻反应,以五重态进入反应通道,经过五重态势能面到三重态势能面的系间窜越(ISC),最终产物TaO+,CO以三重态离开反应通道.运用Harvey方法优化出最低能量交叉点(MECP),并计算了MECP处的自旋-轨道耦合(SOC)常数(204.94cm-1),较大的SOC值说明了在MECP处的自旋-轨道耦合作用较强,势能面的交叉降低了自旋禁阻反应能垒,为反应提供了一条低能反应路径.运用Landau-Zener跃迁几率公式计算了MECP处系间窜越几率,较大的系间窜越几率说明了该自旋禁阻反应速率较快.
- 刘玲玲王永成张力
- 关键词：密度泛函理论自旋-轨道耦合
- 苯巴比妥合成方法的绿色化研究
- 2007年
- 苯乙酸乙酯与碳酸二乙酯进行Claisen酯缩合后,不经加热脱羧,直接得苯丙二酸二乙酯而制备苯巴比妥,实现了苯巴比妥合成工艺的绿色化。
- 张国福王喜存彭亮贺殿刘玲玲张力
- 关键词：苯巴比妥苯乙酸乙酯碳酸二乙酯
- 气相中前过渡金属正离子乙炔络合物M(C_2H_2)^+(M=Sc,Ti,V)的振动频率计算分析被引量：1
- 2007年
- 采用密度泛函(DFT)计算方法,在UB3LYP/6-311+G(3d,2p)水平上优化了过渡金属正离子乙炔络合物M(C2H2)+(M=Sc,Ti,V)不同自旋态的稳定几何构型,并对此络合物体系的全部振动频率进行了计算和全面分析。结果表明,能量较低的高自旋态M+与C2H2在形成络合物时,M+的价电子要发生翻转,形成稳定的低自旋态络合物。根据频率分析,所计算的振动频率值反映出低自旋态络合物比高自旋态络合物有较强的M-C键,在形成低自旋态络合物的同时,过渡金属正离子M+已活化了乙炔的C-C三键和C-H键。
- 刘玲玲张国福张力
- 气相中W^+活化CO_2分解的自旋禁阻反应机理被引量：2
- 2010年
- 用密度泛函理论中的UB3LYP方法,对W采用相对论校正赝势基组(SDD),对C、O采用6-311+G(3d)基组,研究了气相中不同自旋态W+活化CO2分解的反应机理.计算结果表明,W+活化CO2分解反应以六重态进入反应通道,经过六重态势能面到四重态势能面的系间窜越(ISC),最后产物WO+和CO以四重态离开反应通道.运用Harvey方法优化出最低能量交叉点(MECP),并计算了MECP处的自旋-轨道耦合(SOC)常数(494.95cm-1),势能面的交叉和在MECP处较强的自旋-轨道耦合作用降低了自旋禁阻反应能垒,为反应提供了一条低能反应路径,反应总放热量为122.33kJ.mol-1.
- 刘玲玲王永成
- 关键词：密度泛函理论自旋-轨道耦合
- 多面体碳烷的结构规则探讨
- 2005年
- 以次甲基(≡C-H)为结构单元,可组成多种形式的封闭式多面体碳烷(CH)n(n≥4的偶数),当n≥60时为仅由碳原子组成的多面体碳簇分子。本文就这类分子的结构规则进行了初步探讨,得出了多面体碳烷(簇)的结构参量的守恒关系,即结构参量与碳原子数有关,与其何种异构体存在的形式无关。寻找出了组成多面体碳烷(簇)的条件———平均环的元数小于6,石墨结构是多面体碳簇的极限。并得知由六元环和一种小环组成的多面体结构中,小环的数量是守恒的,碳原子数n仅影响六元环的个数。
- 刘玲玲许世红张力
- 关键词：结构参量
- Br+H_2O反应机理的动力学理论研究
- 2004年
- 用量子化学密度泛函理论(DFT)对Br原子与H2O分子的反应进行了研究.在B3LYP/6 311G 水平上,优化了反应势能面上各驻点的几何构型,通过频率分析和内禀反应坐标(IRC)计算,对过渡态进行了确认,给出了各反应可能的反应途径.此外,利用经典过渡态理论(CTST)研究了该反应在258.15K～338.15K之间的速率常数变化.
- 刘玲玲戴国梁王永成耿志远
- 关键词：密度泛函过渡态速率常数动力学内禀反应坐标
- 铅离子诱导超螺旋DNA断裂的研究
- 2010年
- 利用琼脂糖凝胶电泳研究了不同浓度的铅离子对准X174RFDNA超螺旋结构的影响.铅离子浓度越高,对应的DNA超螺旋百分含量-时间曲线随时间变化越明显.实验结果表明铅离子浓度为5×10-4mol/L时,超螺旋DNA结构被破坏,超螺旋形式所占的百分含量与对应的作用时间具有相关性.
- 常国华岳斌张庆霍彩霞刘玲玲
- 关键词：超螺旋DNA铅离子电泳
