刘立真
- 作品数：35 被引量：130H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都医学发展科研基金军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 移植物化学修饰后半相合骨髓移植的实验研究被引量：1
- 2004年
- 目的 研究甲氧基聚乙二醇 (mPEG)修饰移植物对小鼠H 2半相合骨髓移植 (BMT)的影响。方法 以雄性BALB/c小鼠为供鼠 ;雌性CB6F1代小鼠为受鼠 ,随机分为修饰移植、单纯移植和照射对照三组 ,每组各为 2 0只小鼠。三组鼠在致死量60 Coγ射线全身照射后 ,分别由尾静脉注入经mPEG修饰或未修饰的供鼠骨髓细胞和脾细胞 ,观察各组存活率、急性移植物抗宿主病 (aGVHD)的表现、造血恢复情况及存活小鼠的染色体核型。结果 修饰移植组 30天存活率为 75 % ,较单纯移植组(4 0 % )增高 (χ2 =5 0 1,P =0 0 2 5 ) ,而照射对照组 2周死亡率为 10 0 %。修饰移植组血象恢复快于单纯移植组 (P <0 0 5 )。取死亡小鼠的爪垫皮肤、肝及小肠肠管作病理组织学检查 ,修饰组aGVHD病理表现减轻 ,Thomas病理分级轻于单纯移植组。移植后 75天对存活的受鼠进行染色体C带显色法检测嵌合体 ,证实为完全供者型植入。结论 mPEG修饰移植物可明显减轻aGVHD 。
- 杨光唐锁勤张晓飞刘立真黄东生王建文
- 关键词：移植物骨髓移植GVHD修饰致死量
- 荧光定量RT-PCR检测神经母细胞瘤细胞MYCN基因mRNA的表达被引量：3
- 2007年
- 目的MYCN基因表达对神经母细胞瘤的治疗及预后评估有指导意义,目前国内对于MYCN基因mRNA的定量检测未见报道,该研究拟采用SYBR绿色荧光染料Ⅰ(SYBRGREENⅠ)实时检测的逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测神经母细胞瘤细胞系LA-N-5细胞MYCN基因mRNA的表达,并对其可行性及实用性进行研究,力争探索出微量瘤标本的MYCN基因mRNA定量检测的可行方法。方法提取神经母细胞瘤细胞系LA-N-5细胞总RNA,采用SYBRGREENI实时检测的RT-PCR检测其MYCN基因mRNA的表达,并用3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)作为内参照,将MYCN基因的mRNA拷贝数与GAPDH的拷贝数相除,结果为单细胞MYCN基因mRNA的表达水平。结果反应标准曲线有良好的相关性(R2>0.99),PCR产物特异,神经母细胞瘤细胞系LA-N-5MYCN基因mRNA的表达水平为17.4±1.2。结论只要严格控制PCR反应条件,SYBRGREENⅠ定量RT-PCR法可以作为一种良好的定量PCR方法对神经母细胞瘤细胞系LA-N-5MYCN基因mRNA的表达进行检测,此方法为临床微量神经母细胞瘤瘤组织的MYCN基因mRNA的定量检测提供了可能。
- 冯晨唐锁勤王建文刘立真高晓宁龙卉
- 关键词：神经母细胞瘤MYCN
- 甲氧基聚乙二醇体外修饰移植物细胞对单倍体相合小鼠造血干细胞移植后GVHD的影响被引量：1
- 2007年
- 本研究探讨甲氧基聚乙二醇(mPEG)化学修饰移植物细胞对小鼠单倍体相合干细胞移植后移植物抗宿主病(GVHD)的影响。取经mPEG修饰及未修饰的成年CB6小鼠脾细胞悬液注入BALB/c新生幼鼠的腹腔(5×106脾细胞/只),以脾增大指标判断新生BALB/c小鼠注射单倍体相合供鼠脾细胞后的GVHD反应;取经mPEG修饰及未修饰的成年BALB/c小鼠骨髓及脾细胞混合悬液(BMS)尾静脉注入接受致死量γ射线照射后的成年BALB/c小鼠(2×105个BMS/只),注射后第8天取受鼠脾脏,计数脾结节数。结果表明:修饰组脾指数1(SI1)较未修饰组减低,修饰组脾指数2(SI2)值<1.3,未修饰组SI2值>1.3,提示接受mPEG修饰的单倍体相合脾细胞输注后,修饰组GVHD程度较未修饰组轻;未修饰组与修饰组相比较,脾结节形成的数量差异无显著性意义(p>0.05),说明mPEG修饰不影响造血干祖细胞的活性。结论:mPEG修饰移植物可减轻小鼠单倍体相合干细胞移植后的GVHD,而不影响干祖细胞活性。
- 杨光唐锁勤王建文刘英刘立真冯晨
- 关键词：甲氧基聚乙二醇干细胞移植移植物抗宿主病
- Askin瘤影像与病理被引量：3
- 2003年
- 黄东生石怀银唐锁勤王建文刘立真
- 关键词：ASKIN瘤病理小儿CT检查影像学
- VDP+VP-16方案在小儿自体外周血干细胞动员的应用
- 2005年
- 黄东生唐锁勤王建文刘立真刘英吕善根
- 关键词：外周血干细胞动员小儿急性淋巴细胞白血病造血干细胞移植恶性血液肿瘤恶性淋巴瘤
- 以CDV和CiE持续静脉滴注为诱导方案治疗晚期神经母细胞瘤被引量：5
- 2004年
- 目的研究CDV和CiE方案治疗晚期神经母细胞瘤的短期疗效及患儿耐受性。方法选择IV期神经母细胞瘤6例,年龄4～7岁。诱导方案CDV4疗程,CiE2疗程。用药:Ⅴ:长春新碱0.67mg/(m2·24h),第1、2、3天,持续滴注72h;D:柔红霉素:25mg/(m2·24h),第1、2、3天,持续72h;C:环磷酰胺2.1g/(m2·24h),第1、2天,持续滴注48h;Ci:顺铂50mg/(m2·24h),持续1h,第1、2、3天;E:足叶乙甙200mg/(m2·24h),持续2h,第1、2、3天。结果6例转移病灶全部消失,包括骨髓、骨组织、眼球后。化疗后白细胞降低明显,至(0.1～0.2)×109/L,3～4周恢复至3×109/L,每例患儿在化疗不同疗程中出现38°C～39°C的发热1～2次,持续3～8d。2例血培养大肠杆菌阳性各1次,CRP升高分别为25mg/L、32mg/L,其余血培养阴性,用亚胺培等感染控制。结论晚期神经母细胞瘤可较好的耐受CDV和CiE强烈诱导化疗,近期疗效较好。
- 唐锁勤张晓飞黄东生王建文刘立真于芳徐莹
- 关键词：神经母细胞瘤化疗副作用
- 泛福舒及转移因子口服液对儿童单纯性慢性咳嗽的临床疗效观察被引量：2
- 2007年
- 【目的】观察评价八种细菌提取物(商品名:泛福舒Broncho-Vaxom瑞士欧姆药厂)辅以转移因子口服液治疗儿童单纯性慢性咳嗽的临床疗效。【方法】78例单纯性慢性咳嗽的患儿,在家长对泛福舒和转移因子口服液药物知情的情况下,除常规予以对症治疗以外,其中27例自愿使用两药的患儿(A组):泛福舒3.5 mg/d(1粒)、转移因子口服液2.5 mg/d(1支),连服10 d。22例自愿使用单药的患儿(B组)仅口服泛福舒:3.5 mg/d(1粒),连服10 d。10例自愿使用转移因子口服液的患儿(C组):2.5 mg/d(1支),连服10 d。19例患儿未用泛福舒和转移因子口服液治疗(D组)。四组患儿均进行血常规、X-胸片、支原体抗体和结核菌素皮试的检查,观察四组患儿咳嗽症状缓解情况。【结果】①四组患儿血常规检查白细胞总数均在正常范围,其中A、B和C组34例(58%)、D组6例(32%)中性粒细胞百分比偏高;四组患儿X-线胸片均无异常;肺炎支原体抗体阴性,结核菌素皮试阴性。②A和B组咳嗽症状在服药2-4 d即减轻;其中A组23例(85%)在服药5 d症状完全消失,4例(15%)疗程结束后症状消失。B组12例(55%)在服药5 d症状完全消失;10例(45%)疗程结束后症状消失。C组6例(60%)在服药至疗程结束症状基本消失,4例(40%)在疗程结束时症状有减轻。D组19例患儿经对症治疗,咳嗽症状也有好转,其中7例(37%)在常规用药10 d时咳嗽症状基本消失;4例(21%)咳嗽减轻;8例(42%)咳嗽症状未见明显变化。【结论】泛福舒辅以转移因子口服液对儿童单纯性慢性咳嗽有明显的临床疗效。
- 王航雁王静李倩刘立真
- 关键词：泛福舒慢性咳嗽儿童免疫治疗
- 误诊为肺结核的Askin瘤二例
- 2004年
- 黄东生唐锁勒王建文刘立真吕善根
- 关键词：误诊肺结核ASKIN瘤小儿
- 白细胞介素15和粒-单核集落刺激因子激活的自然杀伤T细胞对神经母细胞瘤细胞的杀伤作用被引量：2
- 2002年
- 目的 研究白细胞介素 15 (IL 15 )和粒 单核集落刺激因子 (GM CSF)对健康儿童自然杀伤T细胞(NKT)增殖和对NKT细胞介导的神经母细胞瘤 (NB)细胞的细胞毒作用的影响。方法 采集分离健康儿童外周血T细胞 ,分别加入IL 15 ,GM CSF培养 ,MTT法检测T细胞增殖程度的变化 ,流式细胞仪检测NKT/T比例并分选出NKT细胞 ,MTT法检测NKT细胞对NB细胞毒作用。结果 IL 15刺激组、GM CSF刺激组和IL 15 +GM CSF刺激组T细胞增殖程度分别是对照组的 1.2 5倍、1.2倍和 1.4倍 (均P <0 .0 1) ;NKT/T比例分别是对照组的 2 .5 6倍、3.2 7倍和 4 .39倍 (P <0 .0 1或 0 .0 5 ) ;GM CSF组和IL 15 +GM CSF组NKT细胞毒作用高于对照组 (均P <0 .0 1) ,IL 15组NKT细胞毒作用与对照组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。与GM CSF组比较 ,IL 15 +GM CSF组T细胞增殖程度增高但NKT/T比例和NKT细胞毒作用差异无显著性。与IL 15组比较 ,IL 15+GM CSF组NKT/T比例和NKT细胞毒作用增高但T细胞增殖程度差异无显著性。IL 15组与GM CSF组T细胞增殖程度、NKT/T比例和细胞毒作用差异无显著性。结论 NKT细胞对NB具有细胞毒作用 ,IL 15和GM CSF联合应用可以促进健康儿童外周血NKT细胞增殖 ,增强NKT细胞对NB细胞毒作用。
- 刘立真唐锁勤张晓飞黄东升王建文
- 关键词：自然杀伤T细胞白细胞介素15神经母细胞瘤
- 13例小儿横纹肌肉瘤疗效分析被引量：9
- 2008年
- 目的分析小儿横纹肌肉瘤疗效,特别是大剂量化疗的效果。方法对该院1998年1月至2005年10月收治的13例横纹肌肉瘤患儿临床资料进行分析。男8例,女5例;年龄7个月至12岁;依据美国横纹肌肉瘤研究组(IRS)的分期标准Ⅰ期2例、Ⅱ期2例、Ⅲ期3例、Ⅳ期6例。所有患儿均经病理活检确诊,其中胚胎型12例,腺泡型1例。1例手术,1例手术加放疗,1例手术加化疗,10例手术加放疗及化疗。2002年前的病例化疗以VDCA、VAC和VadrC为主;2002年后采取了美国COG治疗横纹肌肉瘤的化疗方案,Ⅲ期采取CDV+IE方案治疗,Ⅳ期采用CT+VAC或CT+VAC+VCT方案治疗。结果10例接受手术加放疗及化疗联合治疗的患儿2年生存率为60%,另外3例没有接受联合治疗的患儿全部死亡。2002年后患儿生存率(60%,3/5)高于2002年前生存率(37.5%,3/8)。患儿2年生存率2002年前为37.5%(3/8),2002年后为60%(3/5),平均为46.2%(6/13)。结论儿童横纹肌肉瘤病理类型以胚胎型为主,恶性程度高。晚期病例采取手术联合放、化疗,特别是大剂量化疗可取得较好疗效。
- 徐莹唐锁勤王建文刘英刘立真
- 关键词：横纹肌肉瘤儿童
